Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2020, том 30, выпуск 5, страницы 633–635
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.027
(Mi mendc1276)
 

Эта публикация цитируется в 7 научных статьях (всего в 7 статьях)

Communications

Electroreductive heterocyclization of ortho-piperidino substituted nitro(het)arenes

R. S. Begunova, V. O. Sakulinaa, M. A. Syroeshkinb, E. A. Saverinab, A. A. Sokolova, M. E. Minyaevb

a P.G. Demidov Yaroslavl State University, Yaroslavl, Russian Federation
b N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: Electrochemical reduction of ortho-piperidino substituted nitro(het)arenes in an undivided cell on a lead cathode in 8% HCl gave either 1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]-benzimidazoles or 6,7,8,9-tetrahydropyrido[3′,2′:4,5]- imidazo[1,2-a]pyridines. The reductive heterocyclization mechanism involves the initial formation of a nitroso derivative followed by the formation of an imidazole ring.
Ключевые слова: nitroarenes, piperidines, pyrido[1,2-a]benzimidazoles, pyrido[3′,2′:4,5]imidazo[1,2-a]pyridines, electrochemical reduction, heterocyclization, cyclic voltammetry.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (1.1 Mb)


Образец цитирования: R. S. Begunov, V. O. Sakulina, M. A. Syroeshkin, E. A. Saverina, A. A. Sokolov, M. E. Minyaev, “Electroreductive heterocyclization of ortho-piperidino substituted nitro(het)arenes”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 633–635
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1276
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v30/i5/p633
  • Эта публикация цитируется в следующих 7 статьяx:
    1. Carmen Margaret White, Sherlyn Cazares, Efren D. Gonzalez-Cortes, Tom G. Driver, “Iodine(III)-Catalyzed Oxidative Cyclization of Aryl Amines to Construct N-Alkylbenzimidazoles”, J. Org. Chem., 89:9 (2024), 6590  crossref
    2. Haoran Zhu, Jair N. Powell, Victoria A. Geldchen, Adam S. Drumheller, Tom G. Driver, “Harnessing the Reactivity of Nitroarene Radical Anions to Create Quinoline N‐Oxides by Electrochemical Reductive Cyclization”, Angew Chem Int Ed, 2024  crossref
    3. Haoran Zhu, Jair N. Powell, Victoria A. Geldchen, Adam S. Drumheller, Tom G. Driver, “Harnessing the Reactivity of Nitroarene Radical Anions to Create Quinoline N‐Oxides by Electrochemical Reductive Cyclization”, Angewandte Chemie, 2024  crossref
    4. Dong Zou, Wei Wang, Yaqin Hu, Tingting Jia, “Nitroarenes and nitroalkenes as potential amino sources for the synthesis of N-heterocycles”, Org. Biomol. Chem., 21:11 (2023), 2254  crossref
    5. Haoran Zhu, Tom G. Driver, “Recent Advances to Mediate Reductive Processes of Nitroarenes Using Single-Electron Transfer, Organomagnesium, or Organozinc Reagents”, Synthesis, 54:14 (2022), 3142  crossref
    6. R. S. Begunov, Yu. V. Zaitseva, A. A. Sokolov, D. O. Egorov, S. I. Filimonov, “Synthesis and Antibacterial Activity of 1,2,3,4-Tetrahydro- and Pyrido[1,2-a]Benzimidazoles”, Pharm Chem J, 56:1 (2022), 22  crossref
    7. Martin Sweeney, Darren Conboy, Styliana I. Mirallai, Fawaz Aldabbagh, “Advances in the Synthesis of Ring-Fused Benzimidazoles and Imidazobenzimidazoles”, Molecules, 26:9 (2021), 2684  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:30
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025