Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Чупахин Олег Николаевич

В базах данных Math-Net.Ru
Публикаций: 30
Научных статей: 30

Статистика просмотров:
Эта страница:550
Страницы публикаций:5439
Полные тексты:17
Списки литературы:8
академик РАН
профессор
доктор химических наук
Дата рождения: 9.06.1934
E-mail:
Сайт: https://www.ios.uran.ru/person/70

https://www.mathnet.ru/rus/person74390
https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Чупахин,_Олег_Николаевич
Список публикаций на Google Scholar
Список публикаций на ZentralBlatt
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=45048

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. Т. И. Горбунова, Д. О. Егорова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “Аэробная бактериальная деструкция полихлорбифенилов и их гидрокси- и метоксипроизводных”, Усп. хим., 93:11 (2024), RCR5138  mathnet; T. I. Gorbunova, D. O. Egorova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Aerobic bacterial degradation of polychlorinated biphenyls and their hydroxy and methoxy derivatives”, Russian Chem. Reviews, 93:11 (2024), RCR5138
2. И. A. Лавринченко, Т. Д. Мосеев, М. В. Вараксин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Люминофоры на основе 2H-1,2,3-триазолов: синтез, фотофизические свойства и возможности применения”, Усп. хим., 93:10 (2024), RCR5130  mathnet; I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Luminophores based on 2H-1,2,3-triazoles: synthesis, photophysical properties, and application prospects”, Russian Chem. Reviews, 93:10 (2024), RCR5130
3. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В. В. Жданкин, М. С. Юсубов, И. А. Яременко, В. А. Виль, И. Б. Крылов, А. О. Терентьев, Ю. Г. Горбунова, А. Г. Мартынов, А. Ю. Цивадзе, П. А. Стужин, С. С. Иванова, О. И. Койфман, О. Н. Буров, М. Е. Клецкий, С. В. Курбатов, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов, М. А. Панова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, А. Р. Ситдикова, Е. С. Щегравина, А. Ю. Федоров, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  scopus 9
2023
4. С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, “Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе”, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104  mathnet; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104  isi  scopus 17
5. Д. Н. Ляпустин, В. В. Федотов, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов”, Усп. хим., 92:4 (2023), RCR5077  mathnet; D. N. Lyapustin, V. V. Fedotov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Recent advances in the chemistry of two-carbon nitro-containing synthetic equivalents”, Russian Chem. Reviews, 92:4 (2023), RCR5077  isi  scopus 3
6. A. Mukherjee, S. Mahato, Д. С. Копчук, S. Santra, Г. В. Зырянов, A. Majee, О. Н. Чупахин, “Синтез α-аминокарбонильных соединений: краткий обзор”, Усп. хим., 92:3 (2023), RCR5046  mathnet  elib; A. Mukherjee, S. Mahato, D. S. Kopchuk, S. Santra, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “Synthesis of α-amino carbonyl compounds: a brief review”, Russian Chem. Reviews, 92:3 (2023), RCR5046  isi  scopus
2021
7. А. А. Акулов, М. В. Вараксин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Методология прямой функционализации связи C(sp$^2$) – H в альдиминах и родственных соединениях: современное состояние и перспективы”, Усп. хим., 90:3 (2021),  374–394  mathnet  elib; A. A. Akulov, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “C(sp$^2$) – H functionalization of aldimines and related compounds: advances and prospects”, Russian Chem. Reviews, 90:3 (2021), 374–394  isi  scopus 15
2019
8. Э. В. Носова, S. Achelle, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Функционализированные бензазины как люминесцентные материалы и компоненты для оптоэлектроники”, Усп. хим., 88:11 (2019),  1128–1178  mathnet  elib; E. V. Nosova, S. Achelle, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Functionalized benzazines as luminescent materials and components for optoelectronics”, Russian Chem. Reviews, 88:11 (2019), 1128–1178  isi  scopus 45
9. С. А. Вакаров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез энантиомерно чистых 2-арилоксикарбоновых кислот и их производных”, Усп. хим., 88:10 (2019),  1063–1080  mathnet  elib; S. A. Vakarov, D. A. Gruzdev, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of enantiomerically pure 2-aryloxy carboxylic acids and their derivatives”, Russian Chem. Reviews, 88:10 (2019), 1063–1080  isi  scopus 5
2018
10. К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Азолоазины — антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства”, Усп. хим., 87:7 (2018),  636–669  mathnet  elib; K. V. Savateev, E. N. Ulomsky, I. I. Butorin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Azoloazines as $\mathrm{A}_{2a}$ receptor antagonists. Structure–activity relationship”, Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636–669  isi  scopus 29
2017
11. Б. А. Калинин, И. С. Ковалев, О. С. Тания, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, О. Н. Чупахин, “Обнаружение малых сигналов в масс-спектрах”, ЖТФ, 87:9 (2017),  1403–1406  mathnet  elib; B. A. Kalinin, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Detection of small signals in mass spectra”, Tech. Phys., 62:9 (2017), 1411–1414
2016
12. Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов”, Усп. хим., 85:7 (2016),  759–793  mathnet  elib; G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives”, Russian Chem. Reviews, 85:7 (2016), 759–793  isi  scopus 16
2015
13. И. С. Ковалев, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, “Литийорганические соединения в реакциях нуклеофильного замещения атома водорода в ряду аренов и гетаренов”, Усп. хим., 84:12 (2015),  1191–1225  mathnet  elib; I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes”, Russian Chem. Reviews, 84:12 (2015), 1191–1225  isi  scopus 27
2014
14. Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Э. В. Носова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Хемосенсоры для обнаружения нитроароматических (взрывчатых) веществ”, Усп. хим., 83:9 (2014),  783–819  mathnet  elib; G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, E. V. Nosova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Chemosensors for detection of nitroaromatic compounds (explosives)”, Russian Chem. Reviews, 83:9 (2014), 783–819  isi  elib  scopus 83
2013
15. А. В. Щепочкин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, В. А. Петросян, “Прямая нуклеофильная функционализация $\mathrm{С(sp^{2})-H}$ связей в аренах и гетероаренах электрохимическими методами”, Усп. хим., 82:8 (2013),  747–771  mathnet  elib; A. V. Shchepochkin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. A. Petrosyan, “Direct nucleophilic functionalization of $\mathrm{C(sp^2)-H}$ bonds in (hetero)arenes by electrochemical methods”, Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 747–771  isi  elib  scopus 37
16. Г. Н. Липунова, Т. Г. Федорченко, О. Н. Чупахин, “Вердазилы: синтез, свойства, применение”, Усп. хим., 82:8 (2013),  701–734  mathnet  elib; G. N. Lipunova, T. G. Fedorchenko, O. N. Chupakhin, “Verdazyls: synthesis, properties, application”, Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 701–734  isi  elib  scopus 36
2010
17. Т. И. Горбунова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “Химические методы превращений полихлорбифенилов”, Усп. хим., 79:6 (2010),  565–586  mathnet  elib; T. I. Gorbunova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Chemical methods of transformation of polychlorobiphenyls”, Russian Chem. Reviews, 79:6 (2010), 511–530  isi  elib  scopus 38
18. Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, О. Г. Худина, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “2-(Гет)арилгидразоно-1,3-дикарбонильные соединения в органическом синтезе”, Усп. хим., 79:1 (2010),  33–64  mathnet  elib; E. V. Shchegolkov, Ya. V. Burgart, O. G. Khudina, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “2-(Het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds in organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 79:1 (2010), 31–61  isi  elib  scopus 75
2008
19. Н. А. Ициксон, Ю. Ю. Моржерин, А. И. Матерн, О. Н. Чупахин, “Рецепторы анионов”, Усп. хим., 77:9 (2008),  803–816  mathnet  elib; N. A. Itsikson, Yu. Yu. Morzherin, A. I. Matern, O. N. Chupakhin, “Receptors for anions”, Russian Chem. Reviews, 77:9 (2008), 751–764  isi  elib  scopus 10
2007
20. А. И. Матерн, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Прогресс в исследовании окисления дигидропиридинов и их аналогов”, Усп. хим., 76:1 (2007),  27–45  mathnet  elib; A. I. Matern, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Progress in the studies of oxidation of dihydropyridines and their analogues”, Russian Chem. Reviews, 76:1 (2007), 23–40  isi  elib  scopus 36
2005
21. И. Н. Егоров, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Асимметрическая индукция в реакциях нуклеофильного присоединения в ряду ароматических азинов”, Усп. хим., 74:12 (2005),  1176–1192  mathnet  elib; I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines”, Russian Chem. Reviews, 74:12 (2005), 1073–1087  isi  elib  scopus 12
22. Н. А. Ициксон, Г. В. Зырянов, О. Н. Чупахин, А. И. Матерн, “Гетеродитопные рецепторы”, Усп. хим., 74:8 (2005),  820–829  mathnet  elib; N. A. Itsikson, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, A. I. Matern, “Heteroditopic receptors”, Russian Chem. Reviews, 74:8 (2005), 747–755  isi  elib  scopus 9
2004
23. А. Г. Покровский, Т. Н. Ильичева, С. К. Котовская, С. А. Романова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Фторированные производные бенз[4,5]имидазо[1,$2-b$][1,3]тиазолов — ингибиторы репродукции вируса кори”, Докл. РАН, 398:3 (2004),  412–414  mathnet
2002
24. О. Н. Чупахин, Д. Г. Береснев, “Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов – эффективная методология построения гетероциклических систем”, Усп. хим., 71:9 (2002),  803–818  mathnet; O. N. Chupakhin, D. G. Beresnev, “Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes as an efficient methodology for constructing heterocyclic systems”, Russian Chem. Reviews, 71:9 (2002), 707–720  isi  scopus 43
2001
25. С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “(Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные строительные блоки для органического синтеза”, Усп. хим., 70:11 (2001),  1039–1058  mathnet; S. G. Perevalov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “(Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 70:11 (2001), 921–938  isi  scopus 44
1999
26. В. И. Салоутин, Я. В. Бургарт, О. Н. Чупахин, “Фторсодержащие 2,4-диоксокислоты в синтезе гетероциклических соединений”, Усп. хим., 68:3 (1999),  227–239  mathnet; V. I. Saloutin, Ya. V. Burgart, O. N. Chupakhin, “Fluorine-containing 2,4-dioxo acids in the synthesis of heterocyclic compounds”, Russian Chem. Reviews, 68:3 (1999), 203–214  isi  scopus 12
1998
27. Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные”, Усп. хим., 67:8 (1998),  707–722  mathnet; D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “1,2,4-Triazine N-oxides and their annelated derivatives”, Russian Chem. Reviews, 67:8 (1998), 633–648  isi  scopus 28
1984
28. В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Превращения азинов под действием 1,3-бифункциональных нуклеофилов”, Усп. хим., 53:10 (1984),  1648–1674  mathnet; V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles”, Russian Chem. Reviews, 53:10 (1984), 956–970  isi  scopus 33
1976
29. О. Н. Чупахин, И. Я. Постовский, “Нуклеофильное замещение водорода в ароматических системах”, Усп. хим., 45:5 (1976),  908–937  mathnet; O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii, “Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Aromatic Systems”, Russian Chem. Reviews, 45:5 (1976), 454–468  scopus 63

Организации
 
  Обратная связь:
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2024