Аннотация:
Нексантиновые ингибиторы аденозинового $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора азолоазинового ряда представляют собой класс соединений, перспективный в плане разработки препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний и сепсиса. В данном обзоре систематизированы и обобщены соотношения структура–активность в ряду триазолоазинов, включая аннелированные пиримидины, пиразины и триазины, а также их трициклических конденсированных аналогов. Проведен анализ указанных закономерностей для таких систем. Представлены структуры наиболее эффективных функциональных фрагментов с точки зрения сродства к
$\mathrm{A}_{2a}$-рецептору и селективности в отношении других типов аденозиновых рецепторов
($\mathrm{A}_1$, $\mathrm{A}_{2b}$, $\mathrm{A}_3$).
Библиография — 71 ссылка.
Образец цитирования:
К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Азолоазины — антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства”, Усп. хим., 87:7 (2018), 636–669; Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636–669