|
Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)
Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов
Г. Н. Липуноваa, Э. В. Носоваab, В. Н. Чарушинab, О. Н. Чупахинab a Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург
b Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, г. Екатеринбург
Аннотация:
Обобщены и проанализированы данные по синтезу и противоопухолевой активности 4-аминохиназолинов. Рассмотрены важнейшие методы синтеза таких соединений, в первую очередь реакциями циклоконденсации производных карбоновых кислот, а также окислением хиназолинов и циклизацией дизамещенных тиомочевин. Уделено внимание усовершенствованию схем получения наиболее известных лекарственных препаратов на основе соединений этого класса — эрлотиниба, гефитиниба и лапатиниба. Обсуждены подходы к синтезу и биологическая активность новых производных 4-аминохиназолинов — ингибиторов EGFR-тирозинкиназ, соединений с комбинированным действием, меченых соединений как агентов для позитрон-эмиссионной томографии. Обзор охватывает литературные данные за период с 1996 по 2014 г.
Библиография — 263 ссылки.
Поступила в редакцию: 28.07.2015
Образец цитирования:
Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов”, Усп. хим., 85:7 (2016), 759–793; Russian Chem. Reviews, 85:7 (2016), 759–793
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr4119 https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v85/i7/p759
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 262 |
|