Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Кодесс Михаил Исаакович

В базах данных Math-Net.Ru
Публикаций: 26
Научных статей: 26

Статистика просмотров:
Эта страница:7
Страницы публикаций:732
Полные тексты:132
Списки литературы:1
старший научный сотрудник
кандидат химических наук (1990)
E-mail: nmr@ios.uran.ru
Сайт: https://iosuran.ru/person/30

Научная биография:

Кодесс, Михаил Исаакович. Изучение реакций образования и раскрытия цикла фторэпоксидов методов спектроскопии ЯМР : дис. ... канд. хим. наук : 02.00.03. - Свердловск, 1990. - 180 с.


https://www.mathnet.ru/rus/person215492
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=49952

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2023
1. Yu. A. Kvashnin, D. V. Belyaev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, V. N. Charushin, “Two-step synthesis of indeno[1,2-b]furazanopyrazines through combination of the S<sub>N</sub><sup>H</sup> and Heck reactions”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  753–755  mathnet 2
2021
2. A. M. Semenova, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov, A. V. Pestov, “Phosgene-free synthesis of symmetric bis(polyfluoroalkyl) carbonates”, Mendeleev Commun., 31:2 (2021),  257–258  mathnet 1
2019
3. D. V. Belyaev, D. L. Chizhov, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Synthesis of 2-(polyfluoromethyl)pyrimido-[1,2-a]benzimidazole-4-carbaldehyde derivatives”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  249–251  mathnet 5
4. I. G. Ovchinnikova, G. A. Kim, E. G. Matochkina, M. I. Kodess, E. V. Nosova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Pericyclic reactions in the synthesis of new 5-aryl-5,6-dihydroquinolino[2,1-b]quinazolin-12-ones”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019),  135–137  mathnet
2018
5. T. I. Filyakova, V. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, “3,4-Epoxyperfluorooxolane in the synthesis of new fluorine-containing furo[3,4-b]quinoxaline derivatives”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  511–512  mathnet 1
2017
6. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, V. S. Berseneva, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, I. N. Ganebnykh, “Synthesis of the 6-oxidopyrido[1,2-a]quinoxalinium derivatives from quinoxalin-2-one and aldehydes – new examples of domino reactions”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017),  637–639  mathnet 5
7. T. I. Filyakova, V. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, “New derivatives of fluorine-containing phenazines”, Mendeleev Commun., 27:3 (2017),  290–292  mathnet 5
8. Yu. A. Azev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, O. S. Ermakova, V. S. Berseneva, V. A. Bakulev, “Reactions of quinoxalin-2-one with β-diketones: a new approach to 6a,7-dihydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxaline-6,8-diones”, Mendeleev Commun., 27:1 (2017),  97–98  mathnet 9
2016
9. N. N. Mochulskaya, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess, “Tandem A<sub>N</sub>–A<sub>N</sub> reactions in the synthesis of tetrahydrothiazolo[4,5-e][1,2,4]triazines”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  375–377  mathnet 3
2015
10. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, A. M. Gibor, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. S. Berseneva, “Unusual reactions of 6-amino-1,3-dimethyluracil with some aliphatic aldehydes”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  310–311  mathnet 7
2013
11. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, I. S. Kovalev, V. A. Bakulev, “Reactions of 3-phenyl-1,2,4-triazine with some C-nucleophiles”, Mendeleev Commun., 23:5 (2013),  294–296  mathnet 5
2011
12. V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, “Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides”, Mendeleev Commun., 21:5 (2011),  277–279  mathnet 10
13. V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, “Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011),  112–114  mathnet 32
14. V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, M. Yu. Kornev, M. I. Kodess, “Reactions of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarin with benzoyl chloride: the first example of a preparative 1,2,4-oxadiazole–oxazole rearrangement”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011),  110–111  mathnet 6
2010
15. V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, M. I. Kodess, “Rearrangement of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarins into 2-aminooxazolo[4,5-c]coumarins mediated by carboxylic acid anhydrides”, Mendeleev Commun., 20:4 (2010),  209–211  mathnet 9
16. V. Yu. Korotaev, V. Ya. Sosnovskikh, M. A. Barabanov, A. Yu. Barkov, M. I. Kodess, “Stereoselective tandem [4 + 2]/[3 + 2] cycloaddition reactions of 3,3,3-trichloro(trifluoro)-1-nitropropenes and 2,3-dihydrofuran”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  17–19  mathnet 20
2007
17. V. Yu. Korotaev, I. B. Kutyashev, V. Ya. Sosnovskikh, M. I. Kodess, “Stereoselective synthesis of N-unsubstituted pyrazolidines from 3-nitro-2-trichloromethyl-2H-chromenes and hydrazine hydrate”, Mendeleev Commun., 17:1 (2007),  52–53  mathnet 16
2006
18. G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  26–29  mathnet 12
2004
19. G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides”, Mendeleev Commun., 14:6 (2004),  293–295  mathnet 14
2002
20. N. N. Volkova, E. V. Tarasov, M. I. Kodess, W. Dehaen, V. A. Bakulev, “Ring opening in di[1,2,3]triazolo-[1,3,6]thiadiazepine and -[3,1,5]benzothiadiazepine in reactions with butyllithium”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002),  131–132  mathnet 7
21. M. G. Ponizovsky, A. M. Boguslavsky, M. I. Kodess, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of fused quinoxalines”, Mendeleev Commun., 12:2 (2002),  68–70  mathnet 11
22. V. N. Charushin, N. N. Mochulskaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Use of tandem A<sub>N</sub>-A<sub>N</sub> reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002),  28–30  mathnet 9
2001
23. Ya. V. Burgart, M. V. Pryadeina, O. G. Kuzueva, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Unexpected synthesis of 3,5-diethoxycarbonyl-2-pentafluorophenyl-4-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-4,5-dihydrobenzo[b]oxacin-6-one”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001),  119–120  mathnet 2
24. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. G. Blinov, M. I. Kodess, “New derivatives of dehydroacetic acid: synthesis of 2-polyfluoroalkyl-7-methylpyrano[4,3-b]pyran-4,5-diones”, Mendeleev Commun., 11:1 (2001),  36–38  mathnet 7
1999
25. L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes”, Mendeleev Commun., 9:6 (1999),  231–232  mathnet 5

Организации
 
  Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025