Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2006, том 16, выпуск 1, страницы 26–29
DOI: https://doi.org/10.1070/MC2006v016n01ABEH002153
(Mi mendc3503)
 

Эта публикация цитируется в 12 научных статьях (всего в 12 статьях)

Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems

G. L. Rusinova, P. A. Slepukhina, V. N. Charushina, O. A. Dyachenkob, O. N. Kazhevab, A. N. Chekhlovb, E. V. Verbitskiya, M. I. Kodessa, O. N. Chupakhina

a I.Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences, Ekaterinburg, Russian Federation
b Institute of Problems of Chemical Physics, Russian Academy of Sciences, Chernogolovka, Moscow Region, Russian Federation
Аннотация: 1-Ethyl-2,3-dicyano-5-nitromethyl-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazine reacts with N-methylquinoxalinium iodide in the presence of triethylamine to form octahydro-2,4a,5,10-tetraazabenzo[b]fluorene-3,4-dicarbonitrile, while our attempts to obtain similar polycyclic products from stereoisomeric 5-(S)- and 5-(R)-(1′-nitroprop-1′-yl)-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazines derived from the reaction of 1-nitropropane with 2,3-dicyano-5,6-dimethoxy-1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006), 26–29
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc3503
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v16/i1/p26
  • Эта публикация цитируется в следующих 12 статьяx:
    1. Qiming Yang, Hu Wang, Xiang Wang, Yizhu Lei, “Recent Developments in Direct C–H Functionalization of Quinoxalin-2(1H)-Ones via Heterogeneous Catalysis Reactions”, Molecules, 28:13 (2023), 5030  crossref
    2. Qiming Yang, Biao Wang, Mian Wu, Yi-Zhu Lei, “Recent Developments in Direct C–H Functionalization of Quinoxalin-2(1H)-Ones via Multi-Component Tandem Reactions”, Molecules, 28:6 (2023), 2513  crossref
    3. N. N. Mochulskaya, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess, “Tandem AN–AN reactions in the synthesis of tetrahydrothiazolo[4,5-e][1,2,4]triazines”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016), 375–377  mathnet  crossref
    4. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, V. A. Bakulev, I. S. Kovalev, A. N. Tsmokalyuk, A. N. Kozitsina, M. G. Pervova, V. I. Filyakova, “Features of quinoxaline reactions with C-nucleophiles: Examples of dimerization of heterocycle in course of hydrogen substitution”, Russ J Gen Chem, 85:7 (2015), 1635  crossref
    5. Valery N. Charushin, Oleg N. Chupakhin, Topics in Heterocyclic Chemistry, 37, Metal Free C-H Functionalization of Aromatics, 2014, 1  crossref
    6. Yu. A. Azev, I. S. Kovalev, A. V. Mekhaev, A. M. Gibor, V. I. Baranov, V. A. Bakulev, O. S. Ermakova, “Synthesis, thermal transformations, and mass spectrometric fragmentation of 4,4'-[1,2-bis(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethane-1,2-diyl]-bis(5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one)”, Chem Heterocycl Comp, 49:4 (2013), 545  crossref
    7. Yu. A. Azev, E. D. Oparina, “Reactions of unsubstituted quinoxaline with nucleophiles”, Chem Heterocycl Comp, 47:10 (2012), 1306  crossref
    8. Yu. A. Azev, E. D. Oparina, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, R. K. Novikova, “Reactions of quinoxaline with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one”, Mendeleev Commun., 22:1 (2012), 37–38  mathnet  crossref
    9. E. V. Verbitskiy, Yu. A. Kvashnin, P. A. Slepukhin, A. V. Kuchin, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushina, “Reactions of pyrazinium salts with phenols:from σH-adducts to SN Hproducts and transformations into benzo[b]furans”, Russ Chem Bull, 60:5 (2011), 919  crossref
    10. E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Transformations of C-adducts of 1,4-diazinium salts with dicarbonyl compounds into polycyclic systems”, Russ Chem Bull, 57:3 (2008), 652  crossref
    11. V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions”, Mendeleev Commun., 17:5 (2007), 249–254  mathnet  crossref
    12. Gennady L. Rusinov, Pavel A. Slepukhin, Valery N. Charushin, Oleg A. Dyachenko, Olga N. Kazheva, Anatolii N. Chekhlov, Egor V. Verbitsky, Michael I. Kodess, Oleg N. Chupakhin, “Chemistry of O‐ and C‐Adducts Derived from 1,4‐Diazinium Salts: The Use of Tetrahydropyrazines in the Synthesis of Condensed Systems.”, ChemInform, 37:28 (2006)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:37
    PDF полного текста:4
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025