Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Chupakhin, Oleg Nikolaevich

Statistics Math-Net.Ru
Total publications: 30
Scientific articles: 30

Number of views:
This page:550
Abstract pages:5444
Full texts:17
References:8
Member of the Russian Academy of Sciences
Professor
Doctor of chemical sciences
Birth date: 9.06.1934
E-mail:
Website: https://www.ios.uran.ru/person/70

https://www.mathnet.ru/eng/person74390
https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Chupakhin,_Oleg_Nikolaevich
List of publications on Google Scholar
List of publications on ZentralBlatt
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=45048

Publications in Math-Net.Ru Citations
2024
1. T. I. Gorbunova, D. O. Egorova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Aerobic bacterial degradation of polychlorinated biphenyls and their hydroxy and methoxy derivatives”, Usp. Khim., 93:11 (2024),  1–21  mathnet; Russian Chem. Reviews, 93:11 (2024), 1–21
2. I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Luminophores based on 2<i>H</i>-1,2,3-triazoles: synthesis, photophysical properties, and application prospects”, Usp. Khim., 93:10 (2024),  1–35  mathnet; Russian Chem. Reviews, 93:10 (2024), 1–35
3. V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Usp. Khim., 93:7 (2024),  1–366  mathnet; Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), 1–366  scopus 9
2023
4. S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Usp. Khim., 92:12 (2023),  1–187  mathnet; Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), 1–187  isi  scopus 17
5. D. N. Lyapustin, V. V. Fedotov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Recent advances in the chemistry of two-carbon nitro-containing synthetic equivalents”, Usp. Khim., 92:4 (2023),  1–59  mathnet; Russian Chem. Reviews, 92:4 (2023), 1–59  isi  scopus 3
6. A. Mukherjee, S. Mahato, D. S. Kopchuk, S. Santra, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “Synthesis of α-amino carbonyl compounds: a brief review”, Usp. Khim., 92:3 (2023),  1–17  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 92:3 (2023), 1–17  isi  scopus
2021
7. A. A. Akulov, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “C(sp$^2$) – H functionalization of aldimines and related compounds: advances and prospects”, Usp. Khim., 90:3 (2021),  374–394  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 90:3 (2021), 374–394  isi  scopus 15
2019
8. E. V. Nosova, S. Achelle, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Functionalized benzazines as luminescent materials and components for optoelectronics”, Usp. Khim., 88:11 (2019),  1128–1178  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 88:11 (2019), 1128–1178  isi  scopus 45
9. S. A. Vakarov, D. A. Gruzdev, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of enantiomerically pure 2-aryloxy carboxylic acids and their derivatives”, Usp. Khim., 88:10 (2019),  1063–1080  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 88:10 (2019), 1063–1080  isi  scopus 5
2018
10. K. V. Savateev, E. N. Ulomsky, I. I. Butorin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Azoloazines as $\mathrm{A}_{2a}$ receptor antagonists. Structure–activity relationship”, Usp. Khim., 87:7 (2018),  636–669  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636–669  isi  scopus 29
2017
11. B. A. Kalinin, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Detection of small signals in mass spectra”, Zhurnal Tekhnicheskoi Fiziki, 87:9 (2017),  1403–1406  mathnet  elib; Tech. Phys., 62:9 (2017), 1411–1414
2016
12. G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives”, Usp. Khim., 85:7 (2016),  759–793  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 85:7 (2016), 759–793  isi  scopus 16
2015
13. I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes”, Usp. Khim., 84:12 (2015),  1191–1225  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 84:12 (2015), 1191–1225  isi  scopus 27
2014
14. G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, E. V. Nosova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Chemosensors for detection of nitroaromatic compounds (explosives)”, Usp. Khim., 83:9 (2014),  783–819  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 83:9 (2014), 783–819  isi  elib  scopus 83
2013
15. A. V. Shchepochkin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. A. Petrosyan, “Direct nucleophilic functionalization of $\mathrm{C(sp^2)-H}$ bonds in (hetero)arenes by electrochemical methods”, Usp. Khim., 82:8 (2013),  747–771  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 747–771  isi  elib  scopus 37
16. G. N. Lipunova, T. G. Fedorchenko, O. N. Chupakhin, “Verdazyls: synthesis, properties, application”, Usp. Khim., 82:8 (2013),  701–734  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 701–734  isi  elib  scopus 36
2010
17. T. I. Gorbunova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Chemical methods of transformation of polychlorobiphenyls”, Usp. Khim., 79:6 (2010),  565–586  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 79:6 (2010), 511–530  isi  elib  scopus 38
18. E. V. Shchegolkov, Ya. V. Burgart, O. G. Khudina, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “2-(Het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds in organic synthesis”, Usp. Khim., 79:1 (2010),  33–64  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 79:1 (2010), 31–61  isi  elib  scopus 75
2008
19. N. A. Itsikson, Yu. Yu. Morzherin, A. I. Matern, O. N. Chupakhin, “Receptors for anions”, Usp. Khim., 77:9 (2008),  803–816  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 77:9 (2008), 751–764  isi  elib  scopus 10
2007
20. A. I. Matern, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Progress in the studies of oxidation of dihydropyridines and their analogues”, Usp. Khim., 76:1 (2007),  27–45  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 76:1 (2007), 23–40  isi  elib  scopus 36
2005
21. I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines”, Usp. Khim., 74:12 (2005),  1176–1192  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 74:12 (2005), 1073–1087  isi  elib  scopus 12
22. N. A. Itsikson, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, A. I. Matern, “Heteroditopic receptors”, Usp. Khim., 74:8 (2005),  820–829  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 74:8 (2005), 747–755  isi  elib  scopus 9
2004
23. A. G. Pokrovskii, T. N. Il'icheva, S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Фторированные производные бенз[4,5]имидазо[1,$2-b$][1,3]тиазолов — ингибиторы репродукции вируса кори”, Dokl. Akad. Nauk, 398:3 (2004),  412–414  mathnet
2002
24. O. N. Chupakhin, D. G. Beresnev, “Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes as an efficient methodology for constructing heterocyclic systems”, Usp. Khim., 71:9 (2002),  803–818  mathnet; Russian Chem. Reviews, 71:9 (2002), 707–720  isi  scopus 43
2001
25. S. G. Perevalov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “(Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis”, Usp. Khim., 70:11 (2001),  1039–1058  mathnet; Russian Chem. Reviews, 70:11 (2001), 921–938  isi  scopus 44
1999
26. V. I. Saloutin, Ya. V. Burgart, O. N. Chupakhin, “Fluorine-containing 2,4-dioxo acids in the synthesis of heterocyclic compounds”, Usp. Khim., 68:3 (1999),  227–239  mathnet; Russian Chem. Reviews, 68:3 (1999), 203–214  isi  scopus 12
1998
27. D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “1,2,4-Triazine <i>N</i>-oxides and their annelated derivatives”, Usp. Khim., 67:8 (1998),  707–722  mathnet; Russian Chem. Reviews, 67:8 (1998), 633–648  isi  scopus 28
1984
28. V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles”, Usp. Khim., 53:10 (1984),  1648–1674  mathnet; Russian Chem. Reviews, 53:10 (1984), 956–970  isi  scopus 33
1976
29. O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii, “Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Aromatic Systems”, Usp. Khim., 45:5 (1976),  908–937  mathnet; Russian Chem. Reviews, 45:5 (1976), 454–468  scopus 63

Organisations
 
  Contact us:
 Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2024