|
Эта публикация цитируется в 12 научных статьях (всего в 12 статьях)
S-Алкиниловые эфиры тиокислот фосфора как ингибиторы холинэстераз и перспективные физиологически активные вещества
А. П. Бресткин, Л. А. Вихрева, Н. Н. Годовиков, Ю. Г. Жуковский, М. И. Кабачник, С. Н. Моралев, В. И. Розенгарт, О. Е. Шерстобитов Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва
Аннотация:
В обзоре приведены данные по антихолинэстеразной активности 58 специально синтезированных эфиров тиокислот фосфора, содержащих в тиоэфирной группе ацетиленовую связь. Установлено, что соединения, содержащие ацетиленовую группировку в β- и особенно в α-положении тиоэфирного радикала, проявляют ингибирующее действие во много раз большее, чем их предельные (насыщенные) прототипы. При этом в результате взаимодействия ацетиленовых фосфорорганических ингибиторов с ферментами образуется фосфорилированный фермент, как и в случае взаимодействия с насыщенными прототипами. Показано, что ацетиленовые фосфорорганические ингибиторы обладают высокой биологической активностью, как для млекопитающих, так и для членистоногих. При замене фосфорильного кислорода (=Р=О) на серу (=P=S) токсичность ацетиленовых фосфорорганических ингибиторов для млекопитающих резко понижается, а для членистоногих меняется мало, что открывает возможности получения высокоизбирательных инсектоакарицидов. Обсуждается механизм антиферментного действия ацетиленовых ФОИ и механизм детоксикации диэтил-S-гексинилдитиофосфата. Библиография – 44 ссылки.
Образец цитирования:
А. П. Бресткин, Л. А. Вихрева, Н. Н. Годовиков, Ю. Г. Жуковский, М. И. Кабачник, С. Н. Моралев, В. И. Розенгарт, О. Е. Шерстобитов, “S-Алкиниловые эфиры тиокислот фосфора как ингибиторы холинэстераз и перспективные физиологически активные вещества”, Усп. хим., 60:8 (1991), 1744–1776; Russian Chem. Reviews, 60:8 (1991), 885–902
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr958 https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v60/i8/p1744
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 107 |
|