Конформационные эффекты в реакциях внутримолекулярного фотопереноса протона органических соединений

Проанализированы результаты исследований реакций фотопереноса протона в молекулах органических флуорофоров с различными типами внутримолекулярной водородной связи. Эффективность и механизм таких реакций, а следовательно, и спектрально-люминесцентные характеристики флуорофоров в значительной степени определяются конформационным равновесием ротамеров в основном электронном состоянии. Результаты иследований с использованием методов фемтосекундной абсорбционной и времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии показали, что в шестичленных комплексах с сильной внутримолекулярной водородной связью фотоперенос протона протекает безбарьерно с константой скорости ≈10¹³ s^–1 и является неравновесным процессом. В соединениях с более слабой внутримолекулярной водородной связью существование потенциального барьера приводит к уменьшению константы скорости фотопереноса на 2–3 порядка.
Библиография — 232 ссылки.