Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 2011, том 80, выпуск 6, страницы 558–579
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2011v080n06ABEH004198
(Mi rcr59)
 

Эта публикация цитируется в 20 научных статьях (всего в 20 статьях)

Субфталоцианины и их аналоги: методы синтеза и модифицирование структуры

А. Ю. Толбинa, Л. Г. Томиловаba

a Институт физиологически активных веществ РАН, г. Черноголовка
b Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет
Аннотация: Рассмотрены методы получения и модифицирования субфталоцианинов различного строения — моноядерных (состава A3 и A2B), планарных би- и триядерных. Представлены также структурные аналоги субфталоцианинов — субазапорфирины.
Библиография — 83 ссылки.
Поступила в редакцию: 24.11.2010
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2011, Volume 80, Issue 6, Pages 531–551
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2011v080n06ABEH004198
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья


Образец цитирования: А. Ю. Толбин, Л. Г. Томилова, “Субфталоцианины и их аналоги: методы синтеза и модифицирование структуры”, Усп. хим., 80:6 (2011), 558–579; Russian Chem. Reviews, 80:6 (2011), 531–551
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr59
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v80/i6/p558
  • Эта публикация цитируется в следующих 20 статьяx:
    1. Ivanova S.S., Salnikov D.S., Knorr G., Ledovich O., Sliznev V., Kubat P., Novakova V., Stuzhin P.A., Dalton Trans., 2022  crossref  isi
    2. Ivan D. Burtsev, Tatiana V. Dubinina, Anton E. Egorov, Alexey A. Kostyukov, Anna V. Shibaeva, Alina S. Agranat, Maria M. Ivanova, Lev R. Sizov, Natalia V. Filatova, Alexander Y. Rybkin, Elena V. Varakina, Alexander S. Bunev, Anastasia A. Antonets, Elena R. Milaeva, Vladimir A. Kuzmin, Dyes and Pigments, 207 (2022), 110690  crossref
    3. Ivan A. Skvortsov, Ivan A. Nikitin, Dmitriy A. Lazovskiy, Pavel A. Stuzhin, Dyes and Pigments, 202 (2022), 110282  crossref
    4. Gorbunova Yu.G., Macroheterocyles, 14:1 (2021), 8–13  crossref  isi
    5. Hamdoush M., Somov V N., Ivanova S.S., Stuzhin P.A., Macroheterocyles, 13:1 (2020), 19–22  crossref  isi  scopus
    6. Koifman I O. Ageeva T.A. Beletskaya I.P. Averin A.D. Yakushev A.A. Tomilova L.G. Dubinina V T. Tsivadze A.Yu. Gorbunova Yu.G. Martynov A.G. Konarev V D. Khasanov S.S. Lyubovskaya R.N. Lomova T.N. Korolev V.V. Zenkevich I E. Blaudeck T. von Borczyskowski Ch. Zahn D.R.T. Mironov A.F. Bragina Natal'ya A. Ezhov V A. Zhdanova K.A. Stuzhin P.A. Pakhomov G.L. Rusakova V N. Semenishyn N.N. Smola S.S. Parfenyuk I V. Vashurin A.S. Makarov V S. Dereven'kov I.A. Mamardashvili N.Zh. Kurtikyan T.S. Martirosyan G.G. Burmistrov V.A. Aleksandriiskii V.V. Novikov V I. Pritmov D.A. Grin M.A. Suvorov V N. Tsigankov A.A. Fedorov A.Yu. Kuzmina N.S. Nyuchev V A. Otvagin V.F. Kustov V A. Belykh V D. Berezin D.B. Solovieva A.B. Timashev P.S. Milaeva E.R. Gracheva Yu.A. Dodokhova M.A. Safronenko V A. Shpakovsky D.B. Syrbu S.A. Gubarev Yu.A. Kiselev A.N. Koifman M.O. Lebedeva N.Sh. Yurina E.S., Macroheterocyles, 13:4 (2020), 311–467  crossref  isi  scopus
    7. Shvedene N.V., Abashev M.N., Arakelyan S.A., Otkidach K.N., Tomilova L.G., Pletnev I.V., J. Solid State Electrochem., 23:2 (2019), 543–552  crossref  isi  scopus
    8. Ivanova S.S., Lebedeva I.A., Somov N.V., Marova A.A., Popov A., Stuzhin P.A., Macroheterocyles, 12:3 (2019), 276–281  crossref  isi  scopus
    9. Bernhard Ya., Richard Ph., Decreau R.A., Tetrahedron, 74:10 (2018), 1047–1052  crossref  isi  scopus
    10. Shvedene N.V., Otkidach K.N., Ondar E.E., Osipova M.M., Dubinina T.V., Tomilova L.G., Pletnev I.V., J. Anal. Chem., 72:1 (2017), 95–104  crossref  isi  scopus
    11. Gonzalez-Anton R., Osipova M.M., Garcia-Hernandez C., Dubinina T.V., Tomilova L.G., Garcia-Cabezon C., Rodriguez-Mendez M.L., Electrochim. Acta, 255 (2017), 239–247  crossref  isi  scopus
    12. M. S. Rodríguez-Morgade, T. Torres, Knowledge Updates 2017/2, 2017  crossref
    13. Dubinina T.V., Osipova M.M., Zasedatelev A.V., Krasovskii V.I., Borisova N.E., Trashin S.A., Tomilova L.G., Zefirov N.S., Dyes Pigment., 128 (2016), 141–148  crossref  isi  scopus
    14. T. V. Dubinina, G. G. Zakirova, M. M. Osipova, E. F. Petrusevich, L. G. Tomilova, Russ Chem Bull, 64:9 (2015), 2253  crossref
    15. Belen'kii L.I. Evdokimenkova Yu.B., Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 111, Adv. Heterocycl. Chem., 111, ed. Katritzky A., 2014, 147–274  crossref  isi  scopus
    16. Ch.G.. Claessens, David González-Rodríguez, M. Salomé Rodríguez-Morgade, Anaïs Medina, Tomás Torres, Chem. Rev, 2013, 1312190932  crossref  isi  scopus
    17. Viswanath L.C.K., Shirtcliff L.D., Berlin K.D., J. Porphyr. Phthalocyanines, 17:12 (2013), 1167–1172  crossref  isi  elib  scopus
    18. Graham E. Morse, Timothy P. Bender, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2012, 1209271310  crossref  isi  scopus
    19. Kumar A., Debnath A.K., Samanta S., Singh A., Prasad R., Veerender P., Singh S., Basu S., Aswal D.K., Gupta S.K., Sens. Actuator B-Chem., 171 (2012), 423–430  crossref  isi  scopus
    20. A. Yu. Tolbin, L. G. Tomilova, ChemInform, 42:50 (2011), no  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:254
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025