Loading [MathJax]/jax/output/CommonHTML/jax.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2018, том 87, выпуск 2, страницы 167–191
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4782 (Mi rcr4200) 		 
Эта публикация цитируется в 43 научных статьях (всего в 43 статьях)

Методы синтеза O-, S- и N-винильных производных

М. С. Ледовская, В. В. Воронин, К. С. Родыгин

Санкт-Петербургский государственный университет
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (43)
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4782
Аннотация: В обзоре проанализированы и систематизированы известные к настоящему времени методы получения виниловых эфиров, винилсульфидов и енаминов. Рассмотрен имеющийся в литературе материал по реакциям спиртов, тиолов, а также различных азотсодержащих соединений с ацетиленом, в результате которых образуются соответствующие винильные производные. Особый акцент сделан на применении удобных источников ацетилена. Подробно описаны и другие современные подходы к синтезу винильных производных: реакции винилового обмена и метатезиса, различные типы кросс-сочетания и расщепление органических соединений. В заключительном разделе представлены некоторые частные способы получения виниловых эфиров, винилсульфидов и енаминов.
Библиография — 262 ссылки.
Финансовая поддержка Номер гранта
Российский научный фонд 16-13-10301
Обзор подготовлен при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 16-13-10301).
Поступила в редакцию: 06.09.2017
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2018, Volume 87, Issue 2, Pages 167–191
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR4782
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: М. С. Ледовская, В. В. Воронин, К. С. Родыгин, “Методы синтеза O-, S- и N-винильных производных”, Усп. хим., 87:2 (2018), 167–191; Russian Chem. Reviews, 87:2 (2018), 167–191
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{LedVorRod18}
\by М.~С.~Ледовская, В.~В.~Воронин, К.~С.~Родыгин
\paper Методы синтеза $\mathrm{O}$-, $\mathrm{S}$- и $\mathrm{N}$-винильных производных
\jour Усп. хим.
\yr 2018
\vol 87
\issue 2
\pages 167--191
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4200}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4782}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2018RuCRv..87..167L}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=32237426}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2018
\vol 87
\issue 2
\pages 167--191
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4782}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000426678600003}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85043589820}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr4200
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v87/i2/p167
    • Эта публикация цитируется в следующих 43 статьяx:
    1. Maria S. Ledovskaya, Vladimir V. Voronin, Anna A. Reznichenko, Ekaterina A. Reznichenko, Organics, 6:1 (2025), 5  crossref
    2. Heba H. Mohamedy, Monday Peter Ajisafe, Eman Fayad, Matokah Abualnaja, Arwa sultan Alqahtani, Hua-Li Qin, New J. Chem., 2025  crossref
    3. Zhong‐Tao Jiang, Zhengzhao Chen, Ying Xia, Angewandte Chemie, 136:11 (2024)  crossref
    4. Zhong‐Tao Jiang, Zhengzhao Chen, Ying Xia, Angew Chem Int Ed, 63:11 (2024)  crossref
    5. Chloe L. Johnson, Daniel J. Storm, M. Arif Sajjad, Matthew R. Gyton, Simon B. Duckett, Stuart A. Macgregor, Andrew S. Weller, Miquel Navarro, Jesús Campos, Angew Chem Int Ed, 63:30 (2024)  crossref
    6. L. Anders Hammarback, Tania Medina-Gil, Anna Sadurní, Antonio M. Echavarren, Org. Lett., 2024  crossref
    7. Chloe G. Williams, Sepand K. Nistanaki, Krista Dong, Woojin Lee, Kendall N. Houk, Hosea M. Nelson, Org. Lett., 26:23 (2024), 4847  crossref
    8. Saša Opačak, Sergey Tin, Adv Synth Catal, 2024  crossref
    9. Chloe L. Johnson, Daniel J. Storm, M. Arif Sajjad, Matthew R. Gyton, Simon B. Duckett, Stuart A. Macgregor, Andrew S. Weller, Miquel Navarro, Jesús Campos, Angewandte Chemie, 136:30 (2024)  crossref
    10. M. S. Ledovskaya, V. V. Voronin, Russ J Gen Chem, 94:11 (2024), 2833  crossref
    11. V. V. Voronin, M. S. Ledovskaya, Russ J Gen Chem, 94:12 (2024), 3155  crossref
    12. Shiwei Lü, Zipeng Wang, Xiang Gao, Kai Chen, Shifa Zhu, Angewandte Chemie, 135:16 (2023)  crossref
    13. Shiwei Lü, Zipeng Wang, Xiang Gao, Kai Chen, Shifa Zhu, Angewandte Chemie International Edition, 62:16 (2023)  crossref
    14. M. S. Ledovskaya, V. V. Voronin, Tetrahedron, 149 (2023), 133720  crossref
    15. V. V. Voronin, M. V. Polynski, M. S. Ledovskaya, Chemistry — An Asian Journal, 18:23 (2023)  crossref
    16. М. С. Ледовская, В. В. Воронин, Н. Р. Валов, Журнал общей химии, 93:2 (2023), 167  crossref; M. S. Ledovskaya, V. V. Voronin, N. R. Valov, Russ J Gen Chem, 93:2 (2023), 235  crossref
    17. N. Mukherjee, T. Chatterjee, Green Chem., 25:21 (2023), 8798  crossref
    18. T. Medina-Gil, A. Sadurní, L. A. Hammarback, A. M. Echavarren, ACS Catal., 13:16 (2023), 10751  crossref
    19. A. Domzalska-Pieczykolan, I. Funes-Ardoiz, B. Furman, C. Bolm, Angew. Chem.-Int. Edit., 61:1 (2022), e202109801  crossref  isi  scopus
    20. Tairan Cheng, Boxiang Liu, Rui Wu, Shifa Zhu, Chem. Sci., 13:25 (2022), 7604  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:205
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025