Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1983, том 52, выпуск 10, страницы 1602–1623
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1983v052n10ABEH002895
(Mi rcr3499)
 

Эта публикация цитируется в 10 научных статьях (всего в 10 статьях)

Фосфорилированные производные алкалоидов и азотсодержащих гетероциклов – ингибиторы холинэстераз

А. С. Садыковa, Д. Н. Далимовa, Н. Н. Годовиковb

a Институт биоорганической химии АН УзССР, г. Ташкент
b Институт элементоорганических соединений АН СССР, г. Москва
Аннотация: В обзоре рассмотрены синтез и антихолинэстеразная активность фосфорилированных производных некоторых алкалоидов и азотсодержащих гетероциклов. Показано, что при ингибировании каталитической активности холинэстераз важную роль играют конформационные свойства остатков алкалоидов и азотсодержащих гетероциклов, входящих в состав молекулы фосфорорганического ингибитора (ФОИ). При этом в зависимости от химической структуры изменяется и тип ингибирования холинэстераз.
Библиография – 45 ссылок.
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1983, Volume 52, Issue 10, Pages 918–930
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1983v052n10ABEH002895
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
УДК: 547.241; 577.15:577.153


Образец цитирования: А. С. Садыков, Д. Н. Далимов, Н. Н. Годовиков, “Фосфорилированные производные алкалоидов и азотсодержащих гетероциклов – ингибиторы холинэстераз”, Усп. хим., 52:10 (1983), 1602–1623; Russian Chem. Reviews, 52:10 (1983), 918–930
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr3499
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v52/i10/p1602
  • Эта публикация цитируется в следующих 10 статьяx:
    1. Christopher M. Timperley, John Tattersall, Best Synthetic Methods, 2015, 1  crossref
    2. Marlena Piȩta, Jacek Kȩdzia, Tomasz Janecki, Tetrahedron Letters, 56:14 (2015), 1891  crossref
    3. Christopher D. Ruark, C. Eric Hack, Peter J. Robinson, Paul E. Anderson, Jeffery M. Gearhart, Arch Toxicol, 87:2 (2013), 281  crossref
    4. A. G. Golikov, P. V. Reshetov, A. P. Kriven'ko, A. A. Safonova, Pharm Chem J, 39:9 (2005), 473  crossref
    5. S. D. Fazylov, A. M. Gazaliev, K. D. Mukanova, E. B. Maizel', A. E. Khovanskikh, A. B. Tateeva, Chem Nat Compd, 30:3 (1994), 373  crossref
    6. Nikolai S. Zefirov, Vladimir A. Palyulin, Topics in Stereochemistry, 20, Topics in Stereochemistry, 1991, 171  crossref
    7. D. N. Dalimov, D. T. Karimov, G. N. Vaizburg, A. A. Abduvakhabov, L. K. Abdullaeva, F. G. Kamaev, Chem Nat Compd, 24:6 (1988), 702  crossref
    8. L.I. Belen'Kii, Advances in Heterocyclic Chemistry, 44, Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 44, 1988, 269  crossref
    9. A. A. Tolmachev, �. S. Kozlov, Chem Heterocycl Compd, 22:12 (1986), 1277  crossref
    10. A. S. SADYKOV, D. N. DALIMOV, N. N. GODOVIKOV, Chemischer Informationsdienst, 15:5 (1984)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:112
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025