Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Синяшин Олег Герольдович

В базах данных Math-Net.Ru
Публикаций: 11
Научных статей: 11

Статистика просмотров:
Эта страница:211
Страницы публикаций:2040
Списки литературы:4
академик РАН
профессор
доктор химических наук
E-mail:

https://www.mathnet.ru/rus/person77637
Список публикаций на Google Scholar
Список публикаций на ZentralBlatt
https://orcid.org/0000-0002-2241-9764

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. Л. А. Васильева, Г. А. Гайнанова, Э. А. Романова, К. А. Петров, C. Feng, Л. Я. Захарова, О. Г. Синяшин, “Супрамолекулярный подход к разработке наноносителей для противодиабетических препаратов: пациент-ориентированная таргетная терапия”, Усп. хим., 93:11 (2024), RCR5150  mathnet; L. A. Vasileva, G. A. Gaynanova, E. A. Romanova, K. A. Petrov, C. Feng, L. Ya. Zakharova, O. G. Sinyashin, “Supramolecular approach to the design of nanocarriers for antidiabetic drugs: targeted patient-friendly therapy”, Russian Chem. Reviews, 93:11 (2024), RCR5150
2. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В. В. Жданкин, М. С. Юсубов, И. А. Яременко, В. А. Виль, И. Б. Крылов, А. О. Терентьев, Ю. Г. Горбунова, А. Г. Мартынов, А. Ю. Цивадзе, П. А. Стужин, С. С. Иванова, О. И. Койфман, О. Н. Буров, М. Е. Клецкий, С. В. Курбатов, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов, М. А. Панова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, А. Р. Ситдикова, Е. С. Щегравина, А. Ю. Федоров, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  scopus 9
2023
3. С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, “Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе”, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104  mathnet; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104  isi  scopus 17
2021
4. А. В. Смолобочкин, А. С. Газизов, А. Р. Бурилов, М. А. Пудовик, О. Г. Синяшин, “Успехи в синтезе гетероциклов, содержащих эндоциклический мочевинный фрагмент”, Усп. хим., 90:3 (2021),  395–417  mathnet  elib; A. V. Smolobochkin, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin, “Advances in the synthesis of heterocycles bearing an endocyclic urea moiety”, Russian Chem. Reviews, 90:3 (2021), 395–417  isi  scopus 14
2019
5. А. В. Смолобочкин, А. С. Газизов, А. Р. Бурилов, М. А. Пудовик, О. Г. Синяшин, “Реакции азотсодержащих гетероциклических соединений, протекающие с раскрытием кольца”, Усп. хим., 88:11 (2019),  1104–1127  mathnet  elib; A. V. Smolobochkin, A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin, “Ring opening reactions of nitrogen heterocycles”, Russian Chem. Reviews, 88:11 (2019), 1104–1127  isi  scopus 26
2018
6. Г. А. Абакумов, А. В. Пискунов, В. К. Черкасов, И. Л. Федюшкин, В. П. Анаников, Д. Б. Еремин, Е. Г. Гордеев, И. П. Белецкая, А. Д. Аверин, М. Н. Бочкарев, А. А. Трифонов, У. М. Джемилев, В. А. Дьяконов, М. П. Егоров, А. Н. Верещагин, М. А. Сыроешкин, В. В. Жуйков, А. М. Музафаров, А. А. Анисимов, А. В. Арзуманян, Ю. Н. Кононевич, М. Н. Темников, О. Г. Синяшин, Ю. Г. Будникова, А. Р. Бурилов, А. А. Карасик, В. Ф. Миронов, П. А. Стороженко, Г. И. Щербакова, Б. А. Трофимов, С. В. Амосова, Н. К. Гусарова, В. А. Потапов, В. Б. Шур, В. В. Бурлаков, В. С. Богданов, М. В. Андреев, “Перспективные точки роста и вызовы элементоорганической химии”, Усп. хим., 87:5 (2018),  393–507  mathnet; G. A. Abakumov, A. V. Piskunov, V. K. Cherkasov, I. L. Fedushkin, V. P. Ananikov, D. B. Eremin, E. G. Gordeev, I. P. Beletskaya, A. D. Averin, M. N. Bochkarev, A. A. Trifonov, U. M. Dzhemilev, V. A. D'yakonov, M. P. Egorov, A. N. Vereshchagin, M. A. Syroeshkin, V. V. Jouikov, A. M. Muzafarov, A. A. Anisimov, A. V. Arzumanyan, Yu. N. Kononevich, M. N. Temnikov, O. G. Sinyashin, Yu. H. Budnikova, A. R. Burilov, A. A. Karasik, V. F. Mironov, P. A. Storozhenko, G. I. Shcherbakova, B. A. Trofimov, S. V. Amosova, N. K. Gusarova, V. A. Potapov, V. B. Shur, V. V. Burlakov, V. S. Bogdanov, M. V. Andreev, “Organoelement chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 87:5 (2018), 393–507  isi  scopus 162
2017
7. А. С. Газизов, А. Р. Бурилов, М. А. Пудовик, О. Г. Синяшин, “Реакции азотсодержащих ацеталей с ароматическими нуклеофилами”, Усп. хим., 86:1 (2017),  75–98  mathnet  elib; A. S. Gazizov, A. R. Burilov, M. A. Pudovik, O. G. Sinyashin, “Reactions of nitrogen-containing acetals with aromatic nucleophiles”, Russian Chem. Reviews, 86:1 (2017), 75–98  isi  scopus 11
2015
8. Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, “Реакции фосфорилирования C–H-связей ароматических соединений с участием металлов и их комплексов”, Усп. хим., 84:9 (2015),  917–951  mathnet  elib; Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, “Phosphorylation of C–H bonds of aromatic compounds using metals and metal complexes”, Russian Chem. Reviews, 84:9 (2015), 917–951  isi  elib  scopus 63
2014
9. И. А. Безкишко, А. А. Загидуллин, В. А. Милюков, О. Г. Синяшин, “Фосфолиды щелочных и переходных металлов”, Усп. хим., 83:6 (2014),  555–574  mathnet  elib; I. A. Bezkishko, A. A. Zagidullin, V. A. Milyukov, O. G. Sinyashin, “Alkali and transition metals phospholides”, Russian Chem. Reviews, 83:6 (2014), 555–574  isi  elib  scopus 38
2005
10. В. А. Милюков, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, “Органическая химия элементного фосфора”, Усп. хим., 74:9 (2005),  859–885  mathnet  elib; V. A. Milyukov, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, “Organic chemistry of elemental phosphorus”, Russian Chem. Reviews, 74:9 (2005), 781–805  elib  scopus 91
1989
11. О. Г. Синяшин, Э. С. Батыева, А. Н. Пудовик, “Успехи химии тиопроизводных кислот трехвалентного фосфора”, Усп. хим., 58:4 (1989),  591–625  mathnet; O. G. Sinyashin, E. S. Batyeva, A. N. Pudovik, “Progress in the chemistry of thio derivatives of trivalent phosphorus acids”, Russian Chem. Reviews, 58:4 (1989), 352–370  isi  scopus

Организации
 
  Обратная связь:
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2024