Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 2, страницы 75–82
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.03.001
(Mi mendc2307)
 

Эта публикация цитируется в 170 научных статьях (всего в 170 статьях)

Focus Article

Organic and hybrid molecular systems

V. P. Ananikov, E. A. Khokhlova, M. P. Egorov, A. M. Sakharov, S. G. Zlotin, A. V. Kucherov, L. M. Kustov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: The design of functional organic and hybrid molecular systems has shown outstanding recent growth and is a high priority in the development of new technologies and novel functional materials. Recent advancements in the chemical sciences have provided fascinating opportunities to access the most complex molecular architectures ever possible so far. Herein, we discuss the principles of the structural organization of recently studied molecular systems, basic approaches for their assembly, and challenging directions for their practical applications.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: V. P. Ananikov, E. A. Khokhlova, M. P. Egorov, A. M. Sakharov, S. G. Zlotin, A. V. Kucherov, L. M. Kustov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Organic and hybrid molecular systems”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015), 75–82
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc2307
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i2/p75
  • Эта публикация цитируется в следующих 170 статьяx:
    1. Kamalpreet Kaur, Harkomal Verma, Prabhakar Gangwar, Monisha Dhiman, Vikas Jaitak, “Design, synthesis, in vitro and in silico evaluation of indole-based tetrazole derivatives as putative anti-breast cancer agents”, RSC Med. Chem., 15:4 (2024), 1329  crossref
    2. М. А. Bondarenko, А. S. Zaguzin, P. А. Abramov, V. P. Fedin, D. А. Zherebtsov, S. А. Adonin, “Polymeric lanthanide 2-iodoterephthalates: synthesis and structure”, Žurnal neorganičeskoj himii, 69:5 (2024), 696  crossref
    3. M. A. Bastrakov, A. A. Kruchinin, S. A. Kolyadina, A. M. Starosotnikov, “Nitro-substituted 2-aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]azines in the reactions with C-nucleophiles”, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1334  crossref
    4. M. A. Bondarenko, A. S. Zaguzin, P. A. Abramov, V. P. Fedin, D. A. Zherebtsov, S. A. Adonin, “Polymeric Lanthanide 2-Iodoterephthalates: Synthesis and Structure”, Russ. J. Inorg. Chem., 2024  crossref
    5. M. A. Bastrakov, V. G. Nadykta, A. K. Fedorenko, A. M. Starosotnikov, “Reactions of highly electrophilic 6,8-dinitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines with C-nucleophiles”, Russ Chem Bull, 72:4 (2023), 960  crossref
    6. A. V. Belyakov, V. V. Kuznetsov, N. S. Kormilitsina, G. S. Shimanskaya, A. N. Rykov, A. S. Dmitrenok, Yu. V. Novakovskaya, I. F. Shishkov, “Molecular structure of 3,3-pentamethylenediaziridine in gas and solution phases”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023), 653–656  mathnet  crossref
    7. V. V. Ivanova, A. K. Fedorenko, A. M. Starosotnikov, M. A. Bastrakov, “Synthesis and nucleophilic dearomatization of highly electrophilic [1,2,5]selenadiazolo[3,4-b]pyridines”, Russ Chem Bull, 71:8 (2022), 1826  crossref
    8. I. I. Marochkin, E. P. Altova, V. V. Kuznetsov, A. N. Rykov, I. F. Shishkov, “Molecular structure of 6-cyclopropyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane: gas phase electron diffraction and theoretical study”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022), 474–477  mathnet  crossref
    9. И. Ю. Титов, В. С. Стройлов, П. В. Русина, И. В. Свитанько, “Предварительное моделирование как первая стадия направленного органического синтеза”, Усп. хим., 90:7 (2021), 831–867  mathnet  crossref  isi  scopus; I. Yu. Titov, V. S. Stroylov, P. V. Rusina, I. Svitanko, “Preliminary modelling as the first stage of targeted organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 90:7 (2021), 831–867  mathnet  crossref
    10. Andrey A. Prishchenko, Roman S. Alekseyev, Mikhail V. Livantsov, Olga P. Novikova, Ludmila I. Livantsova, Valery S. Petrosyan, “Silicon-assisted synthesis of new aminomethylenebisphosphonic acids with quinolines moieties”, Journal of Organometallic Chemistry, 917 (2020), 121286  crossref
    11. M. A. Prezent, S. V. Baranin, Yu. N. Bubnov, “A convenient synthesis of new (1,2,4-triazolylamino)pyrimidines from cyanamide precursor”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020), 500–501  mathnet  crossref
    12. A. V. Kucherov, E. D. Finashina, L. M. Kustov, V. Simanzhenkov, “Electric heating of the Mo–V–Fe–Nb–Ox catalyst bed in oxidative dehydrogenation of ethane”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 657–659  mathnet  crossref
    13. Mikhail A. Prezent, Sergey V. Baranin, “A convenient route to the 1,2,5-oxadiazole-substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives”, Chem Heterocycl Comp, 55:11 (2019), 1131  crossref
    14. Ksenia A. Myannik, Vladimir N. Yarovenko, Elena K. Beloglazkina, Anna A. Moiseeva, Mikhail M. Krayushkin, “Novel copper(II), cobalt(II) and nickel(II) complexes with 5-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide: Synthesis, structure, spectroscopic studies”, Polyhedron, 139 (2018), 208  crossref
    15. G. A. Smirnov, P. B. Gordeev, S. V. Nikitin, G. V. Pokhvisneva, T. V. Ternikova, I. M. Chistokhvalov, O. A. Luk'yanov, “N-(2-Azidoethyl) derivatives of methylenebis(1-oxytriaz-1-ene 2-oxides)”, Russ Chem Bull, 67:11 (2018), 2010  crossref
    16. S. V. Nikitin, G. V. Pokhvisneva, T. V. Ternikova, P. B. Gordeev, I. M. Chistokhvalov, G. A. Smirnov, O. A. Luk'yanov, “N-β-Nitroxyethyl derivatives of 1,1'-[methylenebis(oxy)]bis(triaz-1-ene 2-oxides)”, Russ Chem Bull, 67:8 (2018), 1445  crossref
    17. Anatoly N. Vereshchagin, Michail N. Elinson, Yuliya E. Anisina, Kirill A. Karpenko, Alexander S. Goloveshkin, Sergey G. Zlotin, Mikhail P. Egorov, “High diastereoselective amine-catalyzed Knoevenagel–Michael-cyclization–ring-opening cascade between aldehydes, 3-arylisoxazol-5(4H)-ones and 3-aminocyclohex-2-en-1-ones”, Mol Divers, 22:3 (2018), 627  crossref
    18. A. O. Chizhov, M. L. Gening, O. A. Pinsker, O. N. Yudina, Yu. E. Tsvetkov, N. E. Nifantiev, “Gas-phase fragmentation studies of cyclic oligo-β-(1→6)-D-glucosamines by electrospray ionization mass spectrometry using a hybrid high-resolution mass spectrometer”, Russ Chem Bull, 67:1 (2018), 144  crossref
    19. A. L. Tarasov, E. A. Redina, V. I. Isaeva, “Effect of the Nature of Catalysts on Their Properties in the Hydrogenation of Carbon Dioxide”, Russ. J. Phys. Chem., 92:10 (2018), 1889  crossref
    20. G. V. Pokhvisneva, P. B. Gordeev, S. V. Nikitin, G. A. Smirnov, T. V. Ternikova, O. A. Luk'yanov, “3,3-Bis(2-nitroxyethyl) derivatives of 1,1′-[methylenebis(oxy)]bis(triaz-1-ene 2-oxides) as a new type of NO donors”, Russ Chem Bull, 67:9 (2018), 1655  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:43
    PDF полного текста:9
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025