1. Evgenii O. Fetisov, Igor P. Gloriozov, Mikhail S. Nechaev, Samia Kahlal, Jean-Yves Saillard, Yuri F. Oprunenko, “Thermally induced inter-ring haptotropic rearrangements in π-complexes of molybdenum with nitrogen containing polyaromatic heterocycles: A DFT study”, Journal of Organometallic Chemistry, 830 (2017), 212  crossref
  2. Ekaterina A. Kurbatova, Nelli K. Akhmatova, Elina A. Akhmatova, Nadezhda B. Egorova, Natalya E. Yastrebova, Elena V. Sukhova, Dmitriy V. Yashunsky, Yury E. Tsvetkov, Marina L. Gening, Nikolay E. Nifantiev, “Neoglycoconjugate of Tetrasaccharide Representing One Repeating Unit of the Streptococcus pneumoniae Type 14 Capsular Polysaccharide Induces the Production of Opsonizing IgG1 Antibodies and Possesses the Highest Protective Activity As Compared to Hexa- and Octasaccharide Conjugates”, Front. Immunol., 8 (2017)  crossref
  3. G. V. Pokhvisneva, T. V. Ternikova, G. A. Smirnov, P. B. Gordeev, S. V. Nikitin, O. A. Luk´yanov, “Synthesis of 1,1´-[methylenebis(oxy)]bis[3-alkyl-3-(2-haloethyl)triaz-1-ene 2-oxides]”, Russ Chem Bull, 66:7 (2017), 1234  crossref
  4. A. O. Chizhov, E. A. Khatuntseva, V. B. Krylov, M. I. Petruk, N. E. Nifantiev, “Gas-phase fragmentation studies of biotinylated oligomannuronopyranosides under conditions of collisionally activated dissociation”, Russ Chem Bull, 66:9 (2017), 1686  crossref
  5. I. V. Postnova, Chang-Sik Ha, Yu. A. Shchipunov, “Dependence of SBA-15 formation on the block copolymer concentration in the course of synthesis with precursor containing ethylene glycol residues”, Colloid J, 79:3 (2017), 378  crossref
  6. N. D. Chuvylkin, A. N. Subbotin, S. A. Belov, L. I. Belen´kii, “Quantum chemical studies of azoles”, Russ Chem Bull, 66:6 (2017), 941  crossref
  7. M. N. Elinson, F. V. Ryzhkov, A. N. Vereshchagin, A. D. Korshunov, R. A. Novikov, M. P. Egorov, “'On-solvent' new domino reaction of salicylaldehyde, malononitrile and 4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one: fast and efficient approach to medicinally relevant 4-pyridinyl-2-amino-4H-chromene scaffold”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017), 559–561  mathnet  crossref
  8. M. R. Radzhabov, D. V. Tsyganov, T. S. Pivina, M. M. Krayushkin, N. Seeboth, S. Ivanov, A.-F. Salit, “Synthesis of pyridinium ylides and simulation of their 1,3-dipolar cycloaddition mechanism”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017), 503–505  mathnet  crossref
  9. O. P. Tkachenko, L. M. Kustov, G. I. Kapustin, I. V. Mishin, A. Kuperman, “Synthesis and acid-base properties of Mg-saponite”, Mendeleev Commun., 27:4 (2017), 407–409  mathnet  crossref
  10. S. G. Zlotin, A. M. Churakov, I. L. Dalinger, O. A. Luk'yanov, N. N. Makhova, A. Yu. Sukhorukov, V. A. Tartakovsky, “Recent advances in synthesis of organic nitrogen–oxygen systems for medicine and materials science”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017), 535–546  mathnet  crossref
  11. N. A. Troitskaya-Markova, O. G. Vlasova, T. I. Godovikova, S. G. Zlotin, O. A. Rakitin, “Bis[1,2,5]oxadiazolo[3,4-c:3',4'-e]pyridazine 4,5-dioxide as a synthetic equivalent of 4,4'-dinitroso-3,3'-bifurazan”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017), 448–450  mathnet  crossref
  12. G. A. Smirnov, P. B. Gordeev, S. V. Nikitin, Yu. V. Nelyubina, G. V. Pokhvisneva, T. V. Ternikova, O. A. Luk'yanov, “Reaction of 3,3-disubstituted 1-chloromethoxy-1-triazene 2-oxides with tetramethylammonium hydroxide”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017), 567–569  mathnet  crossref
  13. V. P. Ananikov, D. B. Eremin, S. A. Yakukhnov, A. D. Dilman, V. V. Levin, M. P. Egorov, S. S. Karlov, L. M. Kustov, A. L. Tarasov, A. A. Greish, A. A. Shesterkina, A. M. Sakharov, Z. N. Nysenko, A. B. Sheremetev, A. Yu. Stakheev, I. S. Mashkovsky, A. Yu. Sukhorukov, S. L. Ioffe, A. O. Terent'ev, V. A. Vil', Yu. V. Tomilov, R. A. Novikov, S. G. Zlotin, A. S. Kucherenko, N. E. Ustyuzhanina, V. B. Krylov, Yu. E. Tsvetkov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Organic and hybrid systems: from science to practice”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017), 425–438  mathnet  crossref
  14. Igor L. Dalinger, Alexandr V. Kormanov, Irina A. Vatsadze, Olga V. Serushkina, Tatyana K. Shkineva, Kyrill Yu. Suponitsky, Alla N. Pivkina, Aleksei B. Sheremetev, “Synthesis of 1- and 5-(pyrazolyl)tetrazole amino and nitro derivatives”, Chem Heterocycl Comp, 52:12 (2016), 1025  crossref
  15. E. D. Finashina, N. V. Kramareva, A. V. Kucherov, O. P. Tkachenko, L. M. Kustov, “Preparation, characterization, and catalytic testing of different Me–chitosan complexes for triglycerides transesterification”, Res Chem Intermed, 42:5 (2016), 4907  crossref
  16. Bozhena S. Komarova, Yury E. Tsvetkov, Nikolay E. Nifantiev, “Design of α-Selective Glycopyranosyl Donors Relying on Remote Anchimeric Assistance”, The Chemical Record, 16:1 (2016), 488  crossref
  17. A. V. Rassolov, P. V. Markov, G. O. Bragina, G. N. Baeva, I. S. Mashkovskii, I. A. Yakushev, M. N. Vargaftik, A. Yu. Stakheev, “Catalytic properties of nanostructured Pd–Ag catalysts in the liquid-phase hydrogenation of terminal and internal alkynes”, Kinet Catal, 57:6 (2016), 853  crossref
  18. A. N. Kalenchuk, V. I. Bogdan, S. E. Bogorodskii, L. M. Kustov, “Effect of the structure of the ortho, meta, and para isomers of perhydroterphenyl on their reactivity in heterogeneous catalytic dehydrogenation”, Kinet Catal, 57:2 (2016), 219  crossref
  19. Alexander A. Karelin, Yury E. Tsvetkov, Ema Paulovičová, Lucia Paulovičová, Nikolay E. Nifantiev, “A Blockwise Approach to the Synthesis of (1→2)‐Linked Oligosac­char­ides Corresponding to Fragments of the Acid‐Stable β‐Mannan from the Candida albicans Cell Wall”, Eur J Org Chem, 2016:6 (2016), 1173  crossref
  20. Nadezhda E. Ustyuzhanina, Maria I. Bilan, Andrey S. Dmitrenok, Eugenia A. Tsvetkova, Alexander S. Shashkov, Valentin A. Stonik, Nikolay E. Nifantiev, Anatolii I. Usov, “Structural characterization of fucosylated chondroitin sulfates from sea cucumbers Apostichopus japonicus and Actinopyga mauritiana”, Carbohydrate Polymers, 153 (2016), 399  crossref
Предыдущая
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Следующая