Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 2019, том 29, выпуск 2, страницы 163–165
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2019.03.015
(Mi mendc1457)
 

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

Communications

A convenient synthesis of cis-restricted combretastatin analogues with pyrazole and isoxazole cores

D. V. Tsyganova, M. N. Semenovab, L. D. Konyushkina, V. I. Ushkarova, M. M. Raihstata, V. V. Semenova

a N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
b N.K. Koltsov Institute of Developmental Biology, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: A series of combretastatin analogues, diarylpyrazoles and diarylisoxazoles, have been synthesized and evaluated for their antimitotic tubulin-binding activity using the phenotypic sea urchin (Paracentrotus lividus) embryo assay. One pyrazole analogue and four isoxazole analogues have been identified as potent antimitotic agents comparable with combretastatins A-2 and A-4, with the lowest observable effective concentration of 1–10nmoldm−3 for cleavage alteration of the test embryos.
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский
Дополнительные материалы:
Supplementary_data_1.pdf (410.0 Kb)


Образец цитирования: D. V. Tsyganov, M. N. Semenova, L. D. Konyushkin, V. I. Ushkarov, M. M. Raihstat, V. V. Semenov, “A convenient synthesis of cis-restricted combretastatin analogues with pyrazole and isoxazole cores”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 163–165
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc1457
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v29/i2/p163
  • Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:
    1. Nilesh Gajanan Bajad, Ravi Bhushan Singh, Gajendra T.A., Gopichand Gutti, Ashok Kumar, Sairam Krishnamurthy, Sushil Kumar Singh, “Development of multi-targetable chalcone derivatives bearing N-aryl piperazine moiety for the treatment of Alzheimer's disease”, Bioorganic Chemistry, 143 (2024), 107082  crossref
    2. V. P. Kislyi, A. S. Maksimenko, A. I. Samigullina, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis and X-ray structure of potent anticancer 4-(4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazole”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024), 511–513  mathnet  crossref
    3. Meiqiong Zheng, Chao Huang, Jian-Zhong Yan, Shu-Li Xie, Shao-Jia Ke, Hai-Dong Xia, Ya-Nan Duan, “In Situ Hypoiodite-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Chalcones: Scope and Mechanistic Investigation”, J. Org. Chem., 88:3 (2023), 1504  crossref
    4. Akira Nakamura, “Development of Synthetic Methods for Heterocyclic Compounds Using the Oxidative Rearrangement of Chalcones and Application to Total Synthesis”, YAKUGAKU ZASSHI, 143:2 (2023), 105  crossref
    5. A. E. Varakutin, E. A. Muravsky, D. V. Tsyganov, I. Yu. Shinkarev, A. I. Samigullina, T. S. Kuptsova, R. N. Chuprov-Netochin, A. V. Smirnova, A. A. Khomutov, S. V. Leonov, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis of chalcones with methylenedioxypolymethoxy fragments based on plant metabolites and study of their antiproliferative properties”, Russ Chem Bull, 72:7 (2023), 1632  crossref
    6. Akira Nakamura, Tohko Kine, Haruna Uenishi, Yuri Maki, Yasuhito Kase, Mayo Takagi, Tomohiro Maegawa, “Regioselective Synthesis of 3,4-Disubstituted Isoxazoles by Using a Chalcone-Rearrangement Strategy”, Synlett, 34:11 (2023), 1253  crossref
    7. Kirill S. Sadovnikov, Dmitry A. Vasilenko, Yulia A. Gracheva, Nikolay A. Zefirov, Eugene V. Radchenko, Vladimir A. Palyulin, Yuri K. Grishin, Vladislav A. Vasilichin, Alexander A. Shtil, Pavel N. Shevtsov, Elena F. Shevtsova, Tamara S. Kuznetsova, Sergei A. Kuznetsov, Alexander S. Bunev, Olga N. Zefirova, Elena R. Milaeva, Elena B. Averina, “Novel substituted 5‐methyl‐4‐acylaminoisoxazoles as antimitotic agents: Evaluation of selectivity to LNCaP cancer cells”, Archiv der Pharmazie, 355:5 (2022)  crossref
    8. Franca M. Cordero, Donatella Giomi, Fabrizio Machetti, Comprehensive Heterocyclic Chemistry IV, 2022, 308  crossref
    9. V. V. Spiridonov, K. S. Sadovnikov, D. A. Vasilenko, K. N. Sedenkova, A. R. Lukmanova, A. A. Markova, A. V. Shibaeva, A. V. Bolshakova, S. S. Karlov, E. B. Averina, A. A. Yaroslavov, “Synthesis and evaluation of the anticancer activity of the water-dispersible complexes of 4-acylaminoisoxazole derivative with biocompatible nanocontainers based on Ca2+ (Mg2+) cross-linked alginate”, Mendeleev Commun., 32:5 (2022), 591–593  mathnet  crossref
    10. Liang Wang, Nana Zhang, “One-pot synthesis of 5-phenylsulfonyl-3-aroylisoxazolines and 3-aroylisoxazoles from alkynes and (phenylsulfonyl)ethene”, Mendeleev Communications, 31:3 (2021), 390  crossref
    11. E. A. Silyanova, A. V. Samet, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis and antiproliferative properties of 3,4-diarylpyrrole-2-carboxamides”, Russ Chem Bull, 70:3 (2021), 498  crossref
    12. Marilia Barreca, Virginia Spanò, Maria Valeria Raimondi, Chiara Tarantelli, Filippo Spriano, Francesco Bertoni, Paola Barraja, Alessandra Montalbano, “Recurrence of the oxazole motif in tubulin colchicine site inhibitors with anti-tumor activity”, European Journal of Medicinal Chemistry Reports, 1 (2021), 100004  crossref
    13. И. Ю. Титов, В. С. Стройлов, П. В. Русина, И. В. Свитанько, “Предварительное моделирование как первая стадия направленного органического синтеза”, Усп. хим., 90:7 (2021), 831–867  mathnet  crossref  isi  scopus; I. Yu. Titov, V. S. Stroylov, P. V. Rusina, I. Svitanko, “Preliminary modelling as the first stage of targeted organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 90:7 (2021), 831–867  mathnet  crossref
    14. Victor S. Stroylov, Igor V. Svitanko, Anna S. Maksimenko, Victor P. Kislyi, Marina N. Semenova, Victor V. Semenov, “Computational modeling and target synthesis of monomethoxy-substituted o-diphenylisoxazoles with unexpectedly high antimitotic microtubule destabilizing activity”, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30:23 (2020), 127608  crossref
    15. K. S. Sadovnikov, D. A. Vasilenko, K. N. Sedenkova, V. B. Rybakov, Yu. K. Grishin, V. A. Alferova, T. S. Kuznetsova, E. B. Averina, “Straightforward chemoselective 4-nitration of 5-aminoisoxazoles”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020), 487–489  mathnet  crossref
    16. Marina N. Semenova, Dmitry V. Demchuk, Dmitry V. Tsyganov, Natalia B. Chernysheva, Alexander V. Samet, Eugenia A. Silyanova, Victor P. Kislyi, Anna S. Maksimenko, Alexander E. Varakutin, Leonid D. Konyushkin, Mikhail M. Raihstat, Alex S. Kiselyov, Victor V. Semenov, “Sea Urchin Embryo Model As a Reliable in Vivo Phenotypic Screen to Characterize Selective Antimitotic Molecules. Comparative evaluation of Combretapyrazoles, -isoxazoles, -1,2,3-triazoles, and -pyrroles as Tubulin-Binding Agents”, ACS Comb. Sci., 20:12 (2018), 700  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:21
    PDF полного текста:5
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025