|
Эта публикация цитируется в 3 научных статьях (всего в 3 статьях)
Биоинформатика
Идентификация новых потенциальных ингибиторов белка gp41 ВИЧ-1 методами виртуального скрининга и молекулярного моделирования
И. А. Кашинa, А. В. Тузиковb, А. М. Андриановa a Институт биоорганической химии, Национальная академия наук Беларуси, Минск, Республика Беларусь
b Объединенный институт проблем информатики, Национальная академия наук Беларуси, Минск, Республика Беларусь
Аннотация:
Проведен виртуальный скрининг химических соединений, способных имитировать фармакофорные свойства моноклонального антитела 10Е8, проявляющего нейтрализующую активность против широкого набора вариантов ВИЧ-1. Методами докинга и молекулярной динамики выполнена оценка эффективности связывания найденных соединений с участком MPER (Membrane-Proximal External Region) белка gp41 ВИЧ-1, ответственным за слияние мембран вируса и клетки-мишени. Обнаружены восемь химических соединений, характеризующихся отрицательными значениями свободной энергии образования структурных комплексов с этим функционально важным участком ВИЧ. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования идентифицированных соединений в работах по созданию новых противовирусных препаратов — ингибиторов слияния ВИЧ, блокирующих участок MPER белка gp41.
Ключевые слова:
ВИЧ-1, белок gp41, моноклональное антитело 10Е8, пептидомиметики, виртуальный скрининг, молекулярное моделирование, ингибиторы слияния ВИЧ.
Материал поступил в редакцию 21.07.2015, опубликован 07.09.2015
Образец цитирования:
И. А. Кашин, А. В. Тузиков, А. М. Андрианов, “Идентификация новых потенциальных ингибиторов белка gp41 ВИЧ-1 методами виртуального скрининга и молекулярного моделирования”, Матем. биология и биоинформ., 10:2 (2015), 325–343
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mbb229 https://www.mathnet.ru/rus/mbb/v10/i2/p325
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 268 | PDF полного текста: | 63 | Список литературы: | 37 | Первая страница: | 10 |
|