Температурный интервал перехода жидкости в стекло

Показано, что используемая в настоящее время методика расчета температурного интервала $\delta T_{g}$ в уравнении стеклования $q\tau_{g}=\delta T_{g}$ как разность $\delta T_{g}=(T_{12}-T_{13})$, приводит к завышенным значениям, что объясняется допущением постоянства энергии активации процесса стеклования при выводе расчетной формулы ($T_{12}$ и $T_{13}$ – температуры, соответствующие логарифмам вязкости $\operatorname{lg}\eta$ = 12 и $\operatorname{lg}\eta$ = 13). Рассмотрены способы оценки $\delta T_{g}$ с помощью уравнения Вильямса–Ландела–Ферри и модели делокализованных атомов, которые находятся в удовлетворительном согласии с произведением $q\tau_{g}$ ($q$ – скорость охлаждения расплава, $\tau_{g}$ – время структурной релаксации при температуре стеклования). Предлагается расчет $\tau_{g}$ для неорганических стекол и аморфных органических полимеров.