Mendeleev Communications
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
General information
Latest issue
Archive

Search papers
Search references

RSS
Latest issue
Current issues
Archive issues
What is RSS



Mendeleev Commun.:
Year:
Volume:
Issue:
Page:
Find






Personal entry:
Login:
Password:
Save password
Enter
Forgotten password?
Register


Mendeleev Communications, 2019, Volume 29, Issue 2, Pages 147–149
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2019.03.009
(Mi mendc1451)
 

This article is cited in 18 scientific papers (total in 18 papers)

Communications

Solvent-free Suzuki and Stille cross-coupling reactions of 4- and 5-halo-1,2,3-triazoles

P. S. Gribanovab, G. A. Chesnokovac, P. B. Dzhevakova, N. Yu. Kirilenkoac, S. A. Rzhevskiyac, A. A. Ageshinac, M. A. Topchiyac, M. V. Bermeshevc, A. F. Asachenkoac, M. S. Nechaevac

a Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
b A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
c A.V. Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Abstract: An environmentally friendly and efficient synthesis of fully substituted 1,2,3-triazoles comprises solvent-free palladium-catalyzed Suzuki cross-coupling of halo-1,2,3-triazoles with pinacol arylboronates. The efficiencies of Stille and Suzuki reactions with halotriazoles under solvent-free conditions were compared.
Document Type: Article
Language: English
Supplementary materials:
Supplementary_data_1.pdf (315.5 Kb)


Citation: P. S. Gribanov, G. A. Chesnokov, P. B. Dzhevakov, N. Yu. Kirilenko, S. A. Rzhevskiy, A. A. Ageshina, M. A. Topchiy, M. V. Bermeshev, A. F. Asachenko, M. S. Nechaev, “Solvent-free Suzuki and Stille cross-coupling reactions of 4- and 5-halo-1,2,3-triazoles”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 147–149
Linking options:
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc1451
  • https://www.mathnet.ru/eng/mendc/v29/i2/p147
  • This publication is cited in the following 18 articles:
    1. S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104  mathnet  mathnet  crossref  isi  scopus
    2. A. J. Paterson, T. Beke-Somfai, N. Kann, Click Chemistry, 2022  crossref
    3. M. A. Topchiy, A. N. Lysenko, M. A. Rasskazova, A. A. Ageshina, S. A. Rzhevskiy, L. I. Minaeva, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Arylation of nitromethane with sterically hindered aryl halides”, Russ Chem Bull, 71:1 (2022), 59  crossref
    4. Pavel S. Gribanov, Anna N. Philippova, Maxim A. Topchiy, Lidiya I. Minaeva, Andrey F. Asachenko, Sergey N. Osipov, “General Method of Synthesis of 5-(Het)arylamino-1,2,3-triazoles via Buchwald–Hartwig Reaction of 5-Amino- or 5-Halo-1,2,3-triazoles”, Molecules, 27:6 (2022), 1999  crossref
    5. G. K. Sterligov, A. N. Lysenko, E. A. Drokin, L. I. Minaeva, M. A. Topchiy, A. A. Ageshina, S. A. Rzhevskiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free and transition metal catalyst-free synthesis of indolo[1,2-f]phenanthridine from 6-chlorophenanthridine”, Russ Chem Bull, 71:3 (2022), 479  crossref
    6. A. A. Vasil'ev, A. S. Burukin, G. M. Zhdankina, S. G. Zlotin, “Suzuki cross-coupling of hexachlorobenzene promoted by the Buchwald ligands”, Russ Chem Bull, 71:1 (2022), 169  crossref
    7. S. A. Rzhevskiy, M. A. Topchiy, V. N. Bogachev, L. I. Minaeva, I. R. Cherkashchenko, K. V. Lavrov, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of (hetero)aryl halides with primary alcohols”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 258–259  mathnet  crossref
    8. G. T. Sukhanov, Yu. V. Filippova, Yu. V. Gatilov, A. G. Sukhanova, K. K. Bosov, I. A. Krupnova, E. V. Pivovarova, “Acidic N-dealkylation in nitrotriazolium salts”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022), 215–217  mathnet  crossref
    9. Andrei A. Vasil'ev, Alexander S. Burukin, Galina M. Zhdankina, Sergei G. Zlotin, “Buchwald ligand-assisted Suzuki cross-coupling of polychlorobenzenes”, Mendeleev Communications, 31:3 (2021), 400  crossref
    10. Sergey A. Rzhevskiy, Maxim A. Topchiy, Vasilii N. Bogachev, Lidiya I. Minaeva, Ilia R. Cherkashchenko, Konstantin V. Lavrov, Grigorii K. Sterligov, Mikhail S. Nechaev, Andrey F. Asachenko, “Solvent-free palladium-catalyzed C–O cross-coupling of aryl bromides with phenols”, Mendeleev Communications, 31:3 (2021), 409  crossref
    11. Pavel S. Gribanov, Edita M. Atoian, Anna N. Philippova, Maxim A. Topchiy, Andrey F. Asachenko, Sergey N. Osipov, “One‐Pot Synthesis of 5‐Amino‐1,2,3‐triazole Derivatives via Dipolar Azide-Nitrile Cycloaddition and Dimroth Rearrangement under Solvent‐Free Conditions”, Eur J Org Chem, 2021:9 (2021), 1378  crossref
    12. V. V. Chesnokov, M. A. Shevchenko, S. B. Soliev, V. A. Tafeenko, V. M. Chernyshev, “Complexes LNi(Cp)X with alkylamino-substituted N-heterocyclic carbene ligands (L) and their catalytic activity in the Suzuki—Miyaura reaction”, Russ Chem Bull, 70:7 (2021), 1281  crossref
    13. S. A. Rzhevskiy, V. N. Bogachev, L. I. Minaeva, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, M. A. Topchiy, A. F. Asachenko, “Efficient synthesis of 3-arylbutadiene sulfones using the Heck–Matsuda reaction”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 548–549  mathnet  crossref
    14. S. A. Rzhevskiy, M. A. Topchiy, V. N. Bogachev, A. A. Ageshina, L. I. Minaeva, G. K. Sterligov, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “NHC Pdii complexes for the solvent-free telomerisation of isoprene with methanol”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 478–480  mathnet  crossref
    15. Stepan S. Tatevosyan, Yury N. Kotovshchikov, Gennadij V. Latyshev, Dmitry A. Erzunov, Darina V. Sokolova, Irina P. Beletskaya, Nikolay V. Lukashev, “A Route to Triazole-Fused Sultams via Metal-Free Base-Mediated Cyclization of Sulfonamide-Tethered 5-Iodotriazoles”, J. Org. Chem., 85:12 (2020), 7863  crossref
    16. G. A. Chesnokov, A. A. Ageshina, A. V. Maryanova, S. A. Rzhevskiy, P. S. Gribanov, M. A. Topchiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, “Nitromethane as a reagent for the synthesis of 3-nitroindoles from 2-haloarylamine derivatives”, Russ Chem Bull, 69:12 (2020), 2370  crossref
    17. Marta A. Andrade, Luísa M. D. R. S. Martins, “New Trends in C–C Cross-Coupling Reactions: The Use of Unconventional Conditions”, Molecules, 25:23 (2020), 5506  crossref
    18. Andrea Porcheddu, Evelina Colacino, Lidia De Luca, Francesco Delogu, “Metal-Mediated and Metal-Catalyzed Reactions Under Mechanochemical Conditions”, ACS Catal., 10:15 (2020), 8344  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
    Statistics & downloads:
    Abstract page:64
    Full-text PDF :5
     
      Contact us:
     Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2025