Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Русинов Владимир Леонидович
член-корреспондент РАН
ведущий научный сотрудник
доктор химических наук (1991)
Дата рождения: 3.01.1947
E-mail: ,
Сайт: https://urfu.ru/ru/about/personal-pages/Personal/person/v.l.rusinov/

https://www.mathnet.ru/rus/person77657
https://ru.wikipedia.org/wiki/Русинов,_Владимир_Леонидович
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=53250
https://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=7006493788

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. I. I. Butorin, O. A. Konovalova, P. A. Slepukhin, S. K. Kotovskaya, V. L. Rusinov, “An alternative synthesis of 7-amino-6-nitro-substituted azolo[1,5-a]pyrimidines”, Mendeleev Commun., 34:5 (2024),  706–708  mathnet
2023
2. Д. Н. Ляпустин, В. В. Федотов, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов”, Усп. хим., 92:4 (2023), RCR5077  mathnet; D. N. Lyapustin, V. V. Fedotov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Recent advances in the chemistry of two-carbon nitro-containing synthetic equivalents”, Russian Chem. Reviews, 92:4 (2023), RCR5077  isi  scopus 3
2022
3. К. В. Саватеев, А. А. Спасов, В. Л. Русинов, “Малые синтетические молекулы с антигликирующей активностью. Соотношение “структура–активность””, Усп. хим., 91:6 (2022), RCR5041  mathnet  elib; K. V. Savateev, A. A. Spasov, V. L. Rusinov, “Small synthetic molecules with antiglycation activity. Structure–activity relationship”, Russian Chem. Reviews, 91:6 (2022), RCR5041  isi  scopus 13
2020
4. M. I. Savchuk, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, D. S. Kopchuk, A. P. Krinochkin, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Rapid metal free construction of 3-positioned 2-pyridyl substituent in indoles”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020),  712–713  mathnet 5
5. M. I. Savchuk, A. P. Krinochkin, A. Rammohan, A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. N. Egorov, S. Santra, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “An expedient synthesis of 5-alkynyl-6-aryl-2,2'-bipyridines”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  610–611  mathnet 6
6. V. L. Rusinov, R. A. Drokin, D. V. Tiufiakov, E. K. Voinkov, E. N. Ulomsky, “Synthesis and properties of the salts of 1-nitropropan-2-one and 1-nitrobutan-2-one”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020),  177–179  mathnet 5
2018
7. К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Азолоазины — антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства”, Усп. хим., 87:7 (2018),  636–669  mathnet  elib; K. V. Savateev, E. N. Ulomsky, I. I. Butorin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Azoloazines as $\mathrm{A}_{2a}$ receptor antagonists. Structure–activity relationship”, Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636–669  isi  scopus 30
2017
8. E. K. Voinkov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, R. A. Drokin, V. V. Fedotov, E. B. Gorbunov, “1-Morpholino-2-nitroethylene as a precursor of nitroacetaldehyde in the synthesis of azolo[5,1-c][1,2,4]triazines”, Mendeleev Commun., 27:3 (2017),  285–286  mathnet 14
2016
9. N. V. Chepchugov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Convenient synthesis of α-dichloromethylpyridines from 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 26:3 (2016),  220–222  mathnet 13
10. E. K. Voinkov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, K. V. Savateev, V. V. Fedotov, E. B. Gorbunov, M. L. Isenov, O. S. Eltsov, “New stable form of nitroacetonitrile”, Mendeleev Commun., 26:2 (2016),  172–173  mathnet 16
2015
11. A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015),  332–333  mathnet 12
12. D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosova, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  13–14  mathnet 19
13. И. С. Ковалев, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, “Литийорганические соединения в реакциях нуклеофильного замещения атома водорода в ряду аренов и гетаренов”, Усп. хим., 84:12 (2015),  1191–1225  mathnet  elib; I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes”, Russian Chem. Reviews, 84:12 (2015), 1191–1225  isi  scopus 27
2014
14. I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “The synthesis of polyarene-modified 5-phenyl-2,2'-bipyridines via the S<sub>N</sub><sup>H</sup> methodology and aza-Diels–Alder reaction”, Mendeleev Commun., 24:2 (2014),  117–118  mathnet 29
15. I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Nucleophilic dimerization of indoline under oxidative conditions”, Mendeleev Commun., 24:1 (2014),  40–41  mathnet 2
16. Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Э. В. Носова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Хемосенсоры для обнаружения нитроароматических (взрывчатых) веществ”, Усп. хим., 83:9 (2014),  783–819  mathnet  elib; G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, E. V. Nosova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Chemosensors for detection of nitroaromatic compounds (explosives)”, Russian Chem. Reviews, 83:9 (2014), 783–819  isi  elib  scopus 83
2013
17. D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene”, Mendeleev Commun., 23:4 (2013),  209–211  mathnet 22
18. D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “A rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013),  142–144  mathnet 19
2008
19. I. N. Egorov, B. König, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones”, Mendeleev Commun., 18:2 (2008),  99–101  mathnet 7
2005
20. D. N. Kozhevnikov, N. N. Kataeva, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov, “Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  31–33  mathnet 9
21. V. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, A. R. Sharifullina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, B. König, “Aminomethyl bi- and terpyridines as luminescent probes for Zn<sup>2+</sup> ions”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  8–9  mathnet 9
22. V. N. Kozhevnikov, D. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, M. Zabel, B. König, “Synthesis, structure and luminescence of ruthenium complexes with 6-cyano-2,2'-bipyridines”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  6–8  mathnet 1
23. И. Н. Егоров, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Асимметрическая индукция в реакциях нуклеофильного присоединения в ряду ароматических азинов”, Усп. хим., 74:12 (2005),  1176–1192  mathnet  elib; I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines”, Russian Chem. Reviews, 74:12 (2005), 1073–1087  isi  elib  scopus 12
2003
24. O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, I. V. Glukhov, M. Yu. Antipin, “1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane”, Mendeleev Commun., 13:4 (2003),  165–167  mathnet 15
2002
25. D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Synthesis of functionalised bipyridines by sequential nucleophilic substitution of hydrogen and cycloaddition in 1,2,4-triazine rings”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002),  30–32  mathnet 11
2001
26. O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, “Regioselectivity in the reactions of pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5-ones”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001),  77–78  mathnet 3
2000
27. I. S. Kovalev, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, D. V. Raikov, V. A. Pustovarov, B. V. Shulgin, “Direct introduction of indoles into 2-aminopyrazine 1-oxides”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000),  229–230  mathnet 5
28. D. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Auto-aromatization of the σ<sup>H</sup>-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000),  227–228  mathnet 5
29. D. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “The Ritter reaction in the 5-cyano-1,2,4-triazine series”, Mendeleev Commun., 10:3 (2000),  117–118  mathnet 6
1999
30. V. V. Voronin, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Regiospecific cleavage of a triazole or pyrimidine ring in nitrotriazolo[1,5-a]pyrimidones”, Mendeleev Commun., 9:5 (1999),  200–201  mathnet 2
1998
31. Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные”, Усп. хим., 67:8 (1998),  707–722  mathnet; D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “1,2,4-Triazine N-oxides and their annelated derivatives”, Russian Chem. Reviews, 67:8 (1998), 633–648  isi  scopus 29
1997
32. D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “A general method for the synthesis of 1,2,4-triazine 4-oxides”, Mendeleev Commun., 7:6 (1997),  238–239  mathnet 14
33. D. N. Kozhevnikov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Stable σ-adducts of 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxides with phenols”, Mendeleev Commun., 7:3 (1997),  116–117  mathnet 7
34. O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, E. N. Ulomsky, D. N. Kozhevnikov, H. Neunhoeffer, “Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazine-4-oxides with cyanides”, Mendeleev Commun., 7:2 (1997),  66–67  mathnet 19
1996
35. D. N. Kojevnikov, V. L. Rusinov, E. N. Ulomsky, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Extensive degradation of the heterocyclic system in the reaction of 1,2,4-triazolo[5,1-c]triazin-7(4H)-ones with resorcinol and its derivatives”, Mendeleev Commun., 6:4 (1996),  152–153  mathnet 2
1994
36. Yu. A. Azev, I. P. Loginova, O. L. Guselnikova, S. V. Shorshnev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Reactions of Diazido Derivatives of s-Triazine with C-Nucleophiles”, Mendeleev Commun., 4:3 (1994),  104–107  mathnet 7
1993
37. V. L. Rusinov, M. N. Kushnir, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov, “Reaction of 6-Nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines with Benzylamine: an Unusual Synthesis of 1-Hydroxyimidazoles”, Mendeleev Commun., 3:5 (1993),  213–214  mathnet 6
38. Yu. A. Azev, I. P. Loginova, O. L. Guselnikova, S. V. Shorshnev, N. A. Klyuev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Transformation of Azido Derivatives of s-Triazine into 1,2,4-Triazolylaminotetrazoles”, Mendeleev Commun., 3:2 (1993),  49–50  mathnet 4

Организации
 
  Обратная связь:
  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025