Processing math: 100%
Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Трофимов Борис Александрович
В базах данных Math-Net.Ru
Публикаций: 125
Научных статей: 125

Статистика просмотров:
Эта страница:725
Страницы публикаций:10393
Полные тексты:700
Списки литературы:96
академик РАН
профессор
доктор химических наук (1970)
Дата рождения: 2.10.1938
E-mail: boris_trofimov@irioch.irk.ru

https://www.mathnet.ru/rus/person74919
https://ru.wikipedia.org/wiki/Трофимов,_Борис_Александрович
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=44111

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2025
1. P. A. Volkov, S. I. Verkhoturova, S. N. Arbuzova, K. O. Khrapova, I. A. Bidusenko, S. V. Zinchenko, B. A. Trofimov, “Extraordinary sulfur/oxygen exchange between P=S and C=O bonds during the reaction of γ-amino ynones ketones with secondary phosphine sulfides”, Mendeleev Commun., 35:2 (2025),  158–161  mathnet
2. M. D. Gotsko, I. V. Saliy, I. A. Ushakov, L. N. Sobenina, B. A. Trofimov, “One-pot synthesis of functionalized dihydroindolizinones from pyrrolylpropynoates and diethyl aminomalonate”, Mendeleev Commun., 35:1 (2025),  99–101  mathnet
3. D. N. Tomilin, S. A. Stepanova, L. N. Sobenina, L. A. Oparina, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “One-pot synthesis of pyrrolooxazoles from pyrrolyl acetylenic ketones and natural aldehydes”, Mendeleev Commun., 35:1 (2025),  14–17  mathnet
2024
4. E. Yu. Schmidt, N. A. Lobanova, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Reaction of benzonitriles with acetylene in the KOBu<sup>t</sup>/DMSO/THF system: self-organization of 2-aryl-3-ethynyl-4-aroyl-5-methylpyrroles and aminoacroleins”, Mendeleev Commun., 34:6 (2024),  868–870  mathnet
5. K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, I. V. Saliy, V. S. Saliy, A. V. Afonin, L. A. Oparina, B. A. Trofimov, “Annulation of 1-methylisoquinoline with pyrrolylacetylenic ketones: catalyst-free stereoselective synthesis of (E)-acylethenylpyrrolo[1',2'</i>:3,4]imidazo[2,1-a]isoquinolines”, Mendeleev Commun., 34:5 (2024),  691–693  mathnet
6. I. A. Bidusenko, E. Yu. Schmidt, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “The reaction of acetylenes with aldazines in the NaOBu<sup>t</sup>/DMSO system: a contribution to the pyrazole chemistry”, Mendeleev Commun., 34:1 (2024),  110–112  mathnet 3
7. Е. Ю. Шмидт, Б. А. Трофимов, “Реакция ацетиленовых карбанионов со связью C=N: динамика развития, синтетическая многовекторность, экологическая нейтральность”, Усп. хим., 93:10 (2024), RCR5145  mathnet; E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, “Reaction of acetylenic carbanions with C=N bond: dynamics of development, synthetic divergence, environmental safety”, Russian Chem. Reviews, 93:10 (2024), RCR5145
8. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В. В. Жданкин, М. С. Юсубов, И. А. Яременко, В. А. Виль, И. Б. Крылов, А. О. Терентьев, Ю. Г. Горбунова, А. Г. Мартынов, А. Ю. Цивадзе, П. А. Стужин, С. С. Иванова, О. И. Койфман, О. Н. Буров, М. Е. Клецкий, С. В. Курбатов, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов, М. А. Панова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, А. Р. Ситдикова, Е. С. Щегравина, А. Ю. Федоров, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  isi  scopus 32
2023
9. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, I. A. Bidusenko, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Aza-Favorsky reaction with regioisomeric C- and N-linked 1,4-bis(imino)benzenes: Synthetic and reactivity dissimilarities”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023),  642–644  mathnet 2
10. D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, A. B. Trofimov, A. M. Belogolova, I. A. Ushakov, N. S. Shaglaeva, B. A. Trofimov, “A facile synthesis of 2-ethynylpyrroles by Bu<sup>t</sup>OK-assisted room temperature deprotection of 2-(acylethynyl)pyrroles”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  458–460  mathnet 1
11. N. V. Semenova, E. Yu. Schmidt, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Acetylene-driven multi-molecular assemblies of high complexity: imidazo[1,2-a]pyridines and 5-chloro-N-[2-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)vinyl]pyridin-2-amine”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023),  164–166  mathnet 8
12. I. A. Bidusenko, E. Yu. Schmidt, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Diversifying the superbase-catalyzed C=N bond ethynylation: triaryl-1-pyrrolines and triaryl-1H-pyrroles from N-benzyl aldimines and arylacetylenes”, Mendeleev Commun., 33:1 (2023),  24–26  mathnet 7
2022
13. P. A. Volkov, K. O. Khrapova, A. A. Telezhkin, S. F. Malysheva, L. I. Larina, B. A. Trofimov, “Synthesis of alkyl-H-phosphinic acid alkyl esters from red phosphorus and alkyl bromides”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022),  792–794  mathnet 1
14. E. F. Sagitova, D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, K. A. Apartsin, B. A. Trofimov, “Acyl-tetrahydroindolyl-capped 1,3-diynes in oxidative [4 + 2]-cycloaddition with benzylamine: a one-pot access to 2-acyl-6-phenyl-5-tetrahydroindolylpyridines”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022),  729–731  mathnet 1
15. K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, V. S. Gen', A. V. Kuzmin, A. V. Afonin, B. A. Trofimov, “A straightforward access to 2-hydroxyoxazino[3,2-f ]phenanthridines from phenanthridine, oxalylacetylenes and water”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  439–442  mathnet 5
2021
16. P. A. Volkov, N. K. Gusarova, K. O. Khrapova, A. A. Telezhkin, A. I. Albanov, S. F. Vasilevskii, B. A. Trofimov, “A mechanistic insight into the chemoselectivity of the reaction between 3-phenyl-2-propynenitrile, secondary phosphine oxides and pyridinoids”, Mendeleev Commun., 31:5 (2021),  670–672  mathnet 7
17. L. N. Sobenina, E. F. Sagitova, O. V. Petrova, B. A. Trofimov, “Conjugated pyrrole/aminoenone and pyrrole/aminoacrylonitrile ensembles: new motives in heterocyclic chemistry”, Mendeleev Commun., 31:5 (2021),  573–583  mathnet 9
2020
18. L. A. Oparina, N. A. Kolyvanov, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “Chemoselective vinylation of aminophenols with acetylene catalyzed by sodium aminophenolates in aqueous DMSO”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020),  788–790  mathnet 1
19. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, E. V. Ivanova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Multimolecular self-organization of acetylene and arylamines into 1-aryl-3-ethyl-4-vinylpyrroles in the KOBu<sup>t</sup>/DMSO system”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020),  315–317  mathnet 11
20. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, E. V. Ivanova, I. A. Bidusenko, B. A. Trofimov, “Superbase-promoted multi-molecular acetylene/arylamine self-organization to 1-arylpyrroles”, Mendeleev Commun., 30:1 (2020),  109–111  mathnet 15
21. K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina, A. V. Afonin, B. A. Trofimov, “Cyanoacetylene-driven base catalyzed synthesis of dihydropyrimidophenanthridinones from phenanthridine and water”, Mendeleev Commun., 30:1 (2020),  12–14  mathnet 3
22. Н. К. Гусарова, Б. А. Трофимов, “Химия фосфорорганических соединений на основе элементного фосфора: достижения и горизонты”, Усп. хим., 89:2 (2020),  225–249  mathnet  elib; N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “Organophosphorus chemistry based on elemental phosphorus: advances and horizons”, Russian Chem. Reviews, 89:2 (2020), 225–249  isi  scopus 41
2019
23. S. F. Malysheva, V. A. Kuimov, N. A. Belogorlova, N. K. Gusarova, I. V. Taidakov, A. I. Albanov, I. L. Eremenko, B. A. Trofimov, “Catalyst-free addition of secondary phosphine chalcogenides to pyrazolecarbaldehydes”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019),  683–685  mathnet 5
24. E. F. Sagitova, D. N. Tomilin, O. V. Petrova, A. B. Budaev, L. N. Sobenina, B. A. Trofimov, G. Q. Yang, R. Hu, “Acetylene based short route from 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one oxime to 2-(pyrazol-5-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridines”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019),  658–660  mathnet 2
25. V. B. Orel, N. M. Vitkovskaya, D. Z. Absalyamov, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, “Quantum chemical comparison of ethynylation and C-vinylation routes in superbase catalyzed reaction of acetylenes with imines”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019),  622–624  mathnet 5
26. N. K. Gusarova, A. O. Sutyrina, V. A. Kuimov, S. F. Malysheva, N. A. Belogorlova, P. A. Volkov, B. A. Trofimov, “Single-stage synthesis of alkyl-H-phosphinic acids from elemental phosphorus and alkyl bromides”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  328–330  mathnet 11
27. E. F. Sagitova, L. N. Sobenina, D. N. Tomilin, M. V. Markova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Copper(I) halide-promoted formation of 3-acyl-5-halopyridine moiety from NH-2-(2-acylethynyl)pyrroles and propargylamine”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  252–253  mathnet 3
28. A. B. Budaev, A. V. Ivanov, O. V. Petrova, V. A. Samsonov, I. A. Ushakov, A. Ya. Tikhonov, L. N. Sobenina, B. A. Trofimov, “1,2,5-Oxadiazolo[3,4-g]indoles via annelation of 6,7-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4(5H)-one oxime with acetylene”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019),  53–54  mathnet 1
29. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, I. A. Ushakov, A. V. Vashchenko, B. A. Trofimov, “Diastereoselective synthesis of 5-hydroxy-3-methylalkane-1,6-diones from ketones and acetylene in two atom-economic steps”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019),  17–18  mathnet 3
30. Л. В. Политанская, Г. А. Селиванова, Е. В. Пантелеева, Е. В. Третьяков, В. Е. Платонов, П. В. Никульшин, А. С. Виноградов, Я. В. Зонов, В. М. Карпов, Т. В. Меженкова, А. В. Васильев, А. Б. Колдобский, О. С. Шилова, С. М. Морозова, Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко, В. Г. Ненайденко, М. Ю. Москалик, В. В. Астахова, Б. А. Шаинян, А. А. Таболин, С. Л. Иоффе, В. М. Музалевский, Е. С. Баленкова, А. В. Шастин, А. А. Тютюнов, В. Э. Бойко, С. М. Игумнов, А. Д. Дильман, Н. Ю. Адонин, В. В. Бардин, С. М. Масоуд, Д. В. Воробьева, С. Н. Осипов, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, Д. О. Прима, А. Г. Макаров, А. В. Зибарев, Б. А. Трофимов, Л. Н. Собенина, К. В. Беляева, В. Я. Сосновских, Д. Л. Обыденнов, С. А. Усачев, “Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии”, Усп. хим., 88:5 (2019),  425–569  mathnet  elib; L. V. Politanskaya, G. A. Selivanova, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. E. Platonov, P. V. Nikul'shin, A. S. Vinogradov, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, A. V. Vasilyev, A. B. Koldobskii, O. S. Shilova, S. M. Morozova, Ya. V. Burgart, E. V. Shchegolkov, V. I. Saloutin, V. B. Sokolov, A. Yu. Aksinenko, V. G. Nenajdenko, M. Yu. Moskalik, V. V. Astakhova, B. A. Shainyan, A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, V. M. Muzalevskiy, E. S. Balenkova, A. V. Shastin, A. A. Tyutyunov, V. E. Boiko, S. M. Igumnov, A. D. Dilman, N. Yu. Adonin, V. V. Bardin, S. M. Masoud, D. V. Vorobyeva, S. N. Osipov, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, D. O. Prima, A. G. Makarov, A. V. Zibarev, B. A. Trofimov, L. N. Sobenina, K. V. Belyaeva, V. Ya. Sosnovskikh, D. L. Obydennov, S. A. Usachev, “Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 88:5 (2019), 425–569  isi  scopus 153
2018
31. Anna V. Zhmurova, Leo E. Zelenkov, Boris G. Sukhov, Anatoliy I. Illarionov, Roman Y. Shendrik, Evgeniy A. Radzhabov, Igor V. Klimenkov, Anatoliy N. Sapozhnikov, Boris A. Trofimov, “Optical absorption evolution of silver nanocomposites with arabinogalactan-g-oligopyrrole copolymer matrix”, Журн. СФУ. Сер. Матем. и физ., 11:1 (2018),  60–65  mathnet  isi
32. P. A. Volkov, N. I. Ivanova, K. O. Khrapova, A. A. Telezhkin, T. N. Borodina, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “Solvent-free synthesis of 4-chalcogenophosphorylpyridines via SHNAr reaction of pyridines with secondary phosphine chalcogenides”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018),  582–583  mathnet 9
33. E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Unfolding the frontalin chemistry: a facile selective hydrogenation of 7-methylidene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes, 2:2 ensembles of ketones and acetylene”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  513–514  mathnet 6
34. S. F. Malysheva, V. A. Kuimov, A. B. Trofimov, N. A. Belogorlova, Yu. I. Litvintsev, A. M. Belogolova, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “2-Halopyridines in the triple reaction in the P<sub>n</sub>/KOH/DMSO system to form tri(2-pyridyl)phosphine: Experimental and quantum-chemical dissimilarities”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  472–474  mathnet 13
35. B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, A. V. Vashchenko, “2-(5-Arylterphenyl-4-yl)quinolines from 2-methylquinoline and 1-(het)aryl-3-phenylprop-2-yn-1-ones in just a one step: A miracle of molecular interplay”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018),  267–269  mathnet 4
36. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “2,4,6-Trisubstituted 3,4-dihydropyrans from acetylene and ketones: deacetylation in the KOBu<sup>t</sup>/DMSO system”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  145–146  mathnet 6
37. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Dioximes of 1,6-heptanediones from acetylene and ketones: only three atom-economic steps”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  143–144  mathnet 5
38. O. A. Shemyakina, O. G. Volostnykh, A. V. Stepanov, A. G. Mal'kina, I. A. Ushakov, K. A. Apartsin, V. V. Kireeva, B. A. Trofimov, “DBU as a scaffold for the synthesis of [1,3]oxazolo[2',3' : 2,3]pyrimido-[1,2-a]azepines: annulation with aromatic cyanopropargylic alcohols”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  128–130  mathnet 10
39. E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, N. A. Cherimichkina, B. A. Trofimov, “Acetylene as driving and organizing molecule in the assembling reactions with chalcones in the NaOBu<sup>t</sup>/DMSO superbase system”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  47–48  mathnet 4
40. S. F. Malysheva, N. K. Gusarova, N. A. Belogorlova, A. O. Sutyrina, A. I. Albanov, B. G. Sukhov, V. A. Kuimov, Yu. I. Litvintsev, B. A. Trofimov, “Phosphorus halide free synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisophosphinoline 2-oxides”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  29–30  mathnet 3
41. D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, M. D. Gotsko, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Reaction of 1-(het)aryl-3-bromoprop-2-ynones with furans in solid metal oxides or salts: cross-coupling or cycloaddition?”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  20–21  mathnet 2
42. Г. А. Абакумов, А. В. Пискунов, В. К. Черкасов, И. Л. Федюшкин, В. П. Анаников, Д. Б. Еремин, Е. Г. Гордеев, И. П. Белецкая, А. Д. Аверин, М. Н. Бочкарев, А. А. Трифонов, У. М. Джемилев, В. А. Дьяконов, М. П. Егоров, А. Н. Верещагин, М. А. Сыроешкин, В. В. Жуйков, А. М. Музафаров, А. А. Анисимов, А. В. Арзуманян, Ю. Н. Кононевич, М. Н. Темников, О. Г. Синяшин, Ю. Г. Будникова, А. Р. Бурилов, А. А. Карасик, В. Ф. Миронов, П. А. Стороженко, Г. И. Щербакова, Б. А. Трофимов, С. В. Амосова, Н. К. Гусарова, В. А. Потапов, В. Б. Шур, В. В. Бурлаков, В. С. Богданов, М. В. Андреев, “Перспективные точки роста и вызовы элементоорганической химии”, Усп. хим., 87:5 (2018),  393–507  mathnet; G. A. Abakumov, A. V. Piskunov, V. K. Cherkasov, I. L. Fedushkin, V. P. Ananikov, D. B. Eremin, E. G. Gordeev, I. P. Beletskaya, A. D. Averin, M. N. Bochkarev, A. A. Trifonov, U. M. Dzhemilev, V. A. D'yakonov, M. P. Egorov, A. N. Vereshchagin, M. A. Syroeshkin, V. V. Jouikov, A. M. Muzafarov, A. A. Anisimov, A. V. Arzumanyan, Yu. N. Kononevich, M. N. Temnikov, O. G. Sinyashin, Yu. H. Budnikova, A. R. Burilov, A. A. Karasik, V. F. Mironov, P. A. Storozhenko, G. I. Shcherbakova, B. A. Trofimov, S. V. Amosova, N. K. Gusarova, V. A. Potapov, V. B. Shur, V. V. Burlakov, V. S. Bogdanov, M. V. Andreev, “Organoelement chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 87:5 (2018), 393–507  isi  scopus 164
2017
43. N. K. Gusarova, P. A. Volkov, N. I. Ivanova, K. O. Khrapova, A. A. Telezhkin, A. I. Albanov, B. A. Trofimov, “Structural effect in the reductive vinylation/phosphorylation of pyridines with alkyl propiolates and secondary phosphine chalcogenides: protonation vs. zwitterion generation”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017),  553–555  mathnet 11
44. O. V. Petrova, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, A. B. Budaev, A. V. Ivanov, V. A. Samsonov, A. Ya. Tikhonov, B. A. Trofimov, “Multi-channel annulation of acetylene with 3-methyl-7,8-dihydrocinnolin-5(6H)-one oxime in the KOH/DMSO superbasic system”, Mendeleev Commun., 27:4 (2017),  344–345  mathnet 6
45. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, E. V. Ivanova, B. A. Trofimov, “2-Aminopyrimidines in just two steps from ketones, acetylenes and guanidine via β,γ enones”, Mendeleev Commun., 27:3 (2017),  283–284  mathnet 6
46. V. A. Kuimov, E. A. Matveeva, S. F. Malysheva, D. O. Samultsev, L. V. Klyba, Ya. V. Dem'yanov, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “Microwave-assisted catalyst-free addition of secondary phosphines to fullerene C<sub>60</sub>”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017),  198–200  mathnet 2
47. B. A. Trofimov, K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina, “Ring-opening of pyridines and imidazoles with electron-deficient acetylenes: En route to metal-free organic synthesis”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017),  109–115  mathnet 17
48. A. G. Mal'kina, V. V. Nosyreva, O. A. Shemyakina, A. I. Albanov, B. A. Trofimov, “Regio- and stereoselective modification of cytosine with cyanopropargylic alcohols”, Mendeleev Commun., 27:1 (2017),  14–15  mathnet 2
2016
49. D. N. Tomilin, D. Yu. Soshnikov, A. B. Trofimov, M. D. Gotsko, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, A. V. Afonin, A. B. Koldobskii, N. M. Vitkovskaya, B. A. Trofimov, “Aluminium oxide-mediated cross-coupling of pyrroles with 1-bromo-2-(trifluoroacetyl)acetylene: a quantum-chemical insight”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016),  480–482  mathnet 11
50. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Base-catalyzed cascade dimerization of γ-aryl-β,γ-enones into acylated terphenyls”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  378–379  mathnet 5
51. A. V. Artem'ev, N. K. Gusarova, A. O. Sutyrina, Yu. V. Gatilov, B. A. Trofimov, “Synthesis of tris[2-(2-furyl)ethyl]phosphine its chalcogenides and Pd<sup><sc>ii</sc></sup> complex”, Mendeleev Commun., 26:4 (2016),  314–316  mathnet 5
52. B. A. Trofimov, L. P. Nikitina, K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, A. G. Mal'kina, I. Yu. Bagryanskaya, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, “Insertion of 1,3-diphenylprop-2-yn-1-one into imidazo[4,5-b]pyridines in the presence of water: one-pot synthesis of pyrido[2,3-b][1,4]diazocin-9-ones”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016),  16–18  mathnet 9
2015
53. K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, A. G. Mal'kina, B. A. Trofimov, “The reaction of 1,5,6-trimethylbenzimidazole with 1,3-diphenylprop-2-yn-1-one and water: en route to β-amino enones and benzodiazocinones”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  254–256  mathnet 5
54. A. V. Artem'ev, N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, N. A. Belogorlova, O. N. Kazheva, G. G. Alexandrov, O. A. Dyachenko, B. A. Trofimov, “Unexpected N,N'-coordination of tris(2-pyridyl)-phosphine chalcogenides to PdCl<sub>2</sub>”, Mendeleev Commun., 25:3 (2015),  196–198  mathnet 14
55. E. Yu. Schmidt, E. V. Ivanova, N. V. Semenova, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Base-catalyzed α-vinylation of ketones with acetylenes as a key step in one-pot synthesis of pyrazolines and pyrazoles”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015),  131–132  mathnet 12
56. D. A. Shabalin, M. Yu. Dvorko, E. Yu. Schmidt, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Reaction of (het)aryl cyclohexyl ketoximes with acetylene in the two-phase KOH/DMSO/n-hexane system: en route to spirocyclic 3H-pyrroles”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015),  129–130  mathnet 6
57. B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, N. A. Cherimichkina, “Domino assembly of functionalized cyclopentenols from 1,5-diphenylpentane-1,5-dione and phenylacetylene in the KOH/DMSO suspension”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  17–18  mathnet 4
2014
58. D. A. Shabalin, T. E. Glotova, I. A. Ushakov, M. Yu. Dvorko, A. V. Vashchenko, V. I. Smirnov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “2-(2-Ethynyl-1-aziranyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrole: a one-pot assembly from isopropyl phenyl ketoxime and acetylene during the synthesis of 3H-pyrrole”, Mendeleev Commun., 24:6 (2014),  368–369  mathnet 5
59. K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, A. G. Mal'kina, O. G. Volostnykh, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, L. V. Klyba, B. A. Trofimov, “Vinylation of trialkylamines with acyl- and cyanoacetylenes via C–N bond cleavage in the presence of water”, Mendeleev Commun., 24:4 (2014),  209–210  mathnet 6
60. K. V. Belyaeva, A. V. Afonin, L. V. Andriyankova, O. G. Volostnykh, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina, I. A. Ushakov, V. I. Smirnov, L. V. Klyba, B. A. Trofimov, “2,4-Diphenylpyrido[2,1-a]isoquinolinium nitrite from the domino reaction between isoquinoline, 1,3-diphenylprop-2-yn-1-one and nitromethane”, Mendeleev Commun., 24:3 (2014),  156–158  mathnet 4
61. D. A. Shabalin, T. E. Glotova, E. Yu. Schmidt, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Synthesis of 3,3-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrrole from Isopropyl Phenyl Ketoxime and Acetylene: A Side Formation of 4,4-dimethyl-5-phenyl-1-vinyl-2-pyrrolidinone as Clue to the Reaction Mechanism”, Mendeleev Commun., 24:2 (2014),  100–101  mathnet 11
62. A. V. Artem'ev, N. K. Gusarova, A. O. Korocheva, S. F. Malysheva, Yu. V. Gatilov, B. A. Trofimov, “A shortcut to tris[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]phosphine oxide and 2-(4-hydroxyphenyl)ethylphosphinic acid via reaction of elemental phosphorus with 4-tert-butoxystyrene”, Mendeleev Commun., 24:1 (2014),  29–31  mathnet 6
63. Б. А. Трофимов, Е. Ю. Шмидт, “Реакции ацетиленов в суперосновных средах — итоги последних лет”, Усп. хим., 83:7 (2014),  600–619  mathnet  elib; B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, “Reactions of acetylenes in superbasic media. Recent advances”, Russian Chem. Reviews, 83:7 (2014), 600–619  isi  elib  scopus 59
64. Л. Н. Собенина, Д. Н. Томилин, Б. А. Трофимов, “C-Этинилпирролы: синтез и реакционная способность”, Усп. хим., 83:6 (2014),  475–501  mathnet  elib; L. N. Sobenina, D. N. Tomilin, B. A. Trofimov, “C-Ethynylpyrroles: synthesis and reactivity”, Russian Chem. Reviews, 83:6 (2014), 475–501  isi  elib  scopus 32
2013
65. E. Yu. Schmidt, N. V. Zorina, E. V. Ivanova, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “One-pot synthesis of 3-(E)-styrylpyrroles from (E)-styrylmethyl ketoximes and acetylene”, Mendeleev Commun., 23:6 (2013),  340–341  mathnet 10
66. N. K. Gusarova, S. I. Verkhoturova, T. I. Kazantseva, S. N. Arbuzova, A. I. Albanov, B. A. Trofimov, “Cross-coupling between secondary phosphine selenides and primary or secondary amines: halogen-free synthesis of phosphinoselenoic amides”, Mendeleev Commun., 23:5 (2013),  253–254  mathnet 4
67. E. Yu. Schmidt, N. V. Zorina, O. A. Tarasova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Superbase-catalyzed addition of ketones to propargyl and allenyl ethers in the KOH (KOBut)/DMSO system”, Mendeleev Commun., 23:4 (2013),  204–205  mathnet 11
2012
68. T. E. Glotova, M. Yu. Dvorko, I. A. Ushakov, D. A. Shabalin, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, “Modification of g-Aminobutyric Acid with Acylacetylenes: Stereoselective C-Vinylation of the Primary Adducts and Transformation to Acylpyridines”, Mendeleev Commun., 22:6 (2012),  314–316  mathnet 1
69. A. V. Artem'ev, N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, O. N. Kazheva, G. G. Alexandrov, O. A. Dyachenko, B. A. Trofimov, “Synthesis and Structural Characterization of the First Europium(III) Pyridylphosphine Complex, [Eu(N,N',N"-2-Py<sub>3</sub>P)(NO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>]”, Mendeleev Commun., 22:6 (2012),  294–296  mathnet 13
70. A. V. Ivanov, I. A. Ushakov, M. V. Markova, S. Yu. Falicheva, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Regioselective Formylation of 1-(2-Oxiranylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole with DMF/(COCl)<sub>2</sub>: the Pyrrole vs. Oxirane Nucleophilicity”, Mendeleev Commun., 22:5 (2012),  265–266  mathnet 1
71. B. A. Trofimov, N. K. Gusarova, A. V. Artem'ev, S. F. Malysheva, N. A. Belogorlova, A. O. Korocheva, O. N. Kazheva, G. G. Alexandrov, O. A. Dyachenko, “Tris(2-pyridyl)phosphine: a straightforward microwave-assisted synthesis from 2-bromopyridine and red phosphorus and coordination with cobalt(ii) dichloride”, Mendeleev Commun., 22:4 (2012),  187–188  mathnet 21
72. E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, N. V. Zorina, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, L. V. Klyba, B. A. Trofimov, “Consecutive Reactions of Dialkyl Ethynyl Carbinols with Acetylene in Superbase KOH/DMSO Suspension”, Mendeleev Commun., 22:3 (2012),  132–133  mathnet 5
73. B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, E. V. Skital’tseva, I. A. Bidusenko, N. V. Zorina, A. I. Mikhaleva, “Base-catalyzed O-vinylation of tertiary propargylic alcohols with acetylene: First examples”, Mendeleev Commun., 22:2 (2012),  62–63  mathnet 8
2011
74. B. A. Trofimov, A. V. Ivanov, I. A. Ushakov, A. V. Afonin, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, “Stereospecific protonation of pyrrole-2-carboxaldehyde Z-oximes as a result of through-space cation stabilization with oxime hydroxyl”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011),  103–105  mathnet
75. E. Yu. Schmidt, I. A. Ushakov, N. V. Zorina, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “The reaction of 2-arylazo-1-vinylpyrroles with trifluoroacetic anhydride: unexpected formation of N-aryl-2,2,2-trifluoroacetamides and conjugated polymers”, Mendeleev Commun., 21:1 (2011),  36–37  mathnet 4
76. N. K. Gusarova, S. I. Verkhoturova, T. I. Kazantseva, V. L. Mikhailenko, S. N. Arbuzova, B. A. Trofimov, “Free-radical addition of phosphine to vinyl ethers: atom-economic synthesis of tris(2-organyloxyethyl)phosphines and their derivatives”, Mendeleev Commun., 21:1 (2011),  17–18  mathnet 10
2010
77. N. A. Chernysheva, S. V. Yas'ko, N. K. Gusarova, A. A. Tatarinova, L. V. Klyba, B. A. Trofimov, “Radical addition of secondary phosphine sulfides and selenides to vinyl tellurides”, Mendeleev Commun., 20:6 (2010),  346–347  mathnet 10
78. N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, A. V. Artem'ev, N. A. Belogorlova, A. I. Albanov, B. A. Trofimov, “Reaction of phosphine with allylbenzene in the KOH–DMSO system: regioselective synthesis of (1-phenylprop-2-yl)phosphine and bis(1-phenylprop-2-yl)phosphine”, Mendeleev Commun., 20:5 (2010),  275–276  mathnet 4
79. N. A. Chernysheva, S. V. Yas'ko, N. K. Gusarova, B. A. Trofimov, “Synthesis of vinylphosphine oxides: vinyl selenides as vinylating agents”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  20–21  mathnet 5
2009
80. B. A. Trofimov, N. K. Gusarova, “Elemental phosphorus in strongly basic media as phosphorylating reagent: a dawn of halogen-free ‘green' organophosphorus chemistry”, Mendeleev Commun., 19:6 (2009),  295–302  mathnet 94
81. B. A. Trofimov, L. V. Andriyankova, K. V. Belyaeva, A. G. Mal'kina, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, “(Z)-1-Organyl-2-(2,4-dicyano-1,3-diphenyl-1,3-butadienyl)imidazoles from 1-substituted imidazoles with phenylcyanoacetylene”, Mendeleev Commun., 19:1 (2009),  42–44  mathnet 11
2008
82. B. A. Trofimov, S. F. Vasilevskii, N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, D. S. Baranov, V. I. Mamatyuk, Yu. V. Gatilov, “Complex of tris(Z-styryl)phosphine with PdCl<sub>2</sub> as a new catalyst for the Sonogashira reaction”, Mendeleev Commun., 18:6 (2008),  318–319  mathnet 12
83. B. A. Trofimov, A. G. Mal'kina, O. A. Shemyakina, V. V. Nosyreva, A. P. Borisova, O. N. Kazheva, G. G. Alexandrov, O. A. Dyachenko, “Chemo-, regio- and stereospecific non-catalytic addition of isonicotinic acid to, -acetylenic -hydroxy nitriles”, Mendeleev Commun., 18:5 (2008),  278–280  mathnet 3
84. N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, V. A. Kuimov, N. A. Belogorlova, V. L. Mikhailenko, B. A. Trofimov, “Nucleophilic additon of phosphine to 1-(tert-butyl)-4-vinylbenzene: a short-cut to bulky secondary and tertiary phosphines and their chalcogenides”, Mendeleev Commun., 18:5 (2008),  260–261  mathnet 39
85. N. A. Nedolya, O. A. Tarasova, A. I. Albanov, O. G. Volostnykh, L. Brandsma, B. A. Trofimov, “A new approach to densely functionalised azepines and dihydroazepines”, Mendeleev Commun., 18:3 (2008),  164–166  mathnet 17
86. Yu. N. Kupriyanovich, B. G. Sukhov, S. A. Medvedeva, A. I. Mikhaleva, T. I. Yakul'skaya, G. F. Myachina, B. A. Trofimov, “Peroxidase-catalysed synthesis of electroconductive polypyrrole”, Mendeleev Commun., 18:1 (2008),  56–58  mathnet 25
2007
87. S. N. Arbuzova, N. K. Gusarova, M. V. Bogdanova, I. A. Ushakov, A. G. Mal'kina, B. A. Trofimov, “Nucleophilic addition of secondary phosphine chalcogenides to, α,β-acetylenic γ-hydroxy acid nitriles and a rearrangement of the adducts”, Mendeleev Commun., 17:6 (2007),  325–326  mathnet 8
88. B. A. Trofimov, A. M. Vasil'tsov, I. A. Ushakov, A. V. Ivanov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, N. I. Protsuk, V. B. Kobychev, “A peculiar selective rearrangement during the NiS-catalysed dehydrogenation of 4,5-dihydro-1H-benz[g]indole”, Mendeleev Commun., 17:5 (2007),  296–298  mathnet 8
89. B. A. Trofimov, L. V. Andriyankova, A. G. Mal'kina, K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, L. V. Baikalova, “A peculiar vinylation of 1-substituted imidazoles with, α,β-acetylenic γ-hydroxyacid nitriles”, Mendeleev Commun., 17:4 (2007),  237–238  mathnet 10
90. B. A. Trofimov, S. F. Malysheva, N. K. Gusarova, N. A. Belogorlova, S. F. Vasilevskii, V. B. Kobychev, B. G. Sukhov, I. A. Ushakov, “Free-radical addition of phosphine sulfides to aryl and hetaryl acetylenes: unprecedented stereoselectivity”, Mendeleev Commun., 17:3 (2007),  181–182  mathnet 15
91. B. G. Sukhov, S. A. Mukha, I. A. Antipova, S. A. Medvedeva, L. I. Larina, Yu. A. Grigorieva, A. I. Illarionov, A. A. Starchenko, F. Yu. Chuvashev, B. A. Trofimov, “Nonlinear-optical bis(3-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-onato) complexes of metals”, Mendeleev Commun., 17:3 (2007),  154–155  mathnet 4
92. B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, N. V. Zorina, I. A. Ushakov, A. V. Afonin, A. M. Vasil'tsov, “Unexpected formation of 4-methyl-1-vinyl-δ-carboline in the reaction of 3-acetylindole oxime with acetylene”, Mendeleev Commun., 17:1 (2007),  40–42  mathnet 10
93. Б. А. Трофимов, Н. К. Гусарова, “Ацетилен: новые возможности классических реакций”, Усп. хим., 76:6 (2007),  550–570  mathnet  elib; B. A. Trofimov, N. K. Gusarova, “Acetylene: new prospects of classical reactions”, Russian Chem. Reviews, 76:6 (2007), 507–527  isi  elib  scopus 85
2006
94. A. G. Mal'kina, O. A. Shemyakina, V. V. Nosyreva, A. I. Albanov, L. V. Klyba, E. R. Zhanchipova, B. A. Trofimov, “Transformations of cyanoacetylenic alcohols in the presence of the cyanide ion”, Mendeleev Commun., 16:4 (2006),  228–230  mathnet 5
95. N. K. Gusarova, N. A. Chernysheva, S. N. Arbuzova, M. V. Bogdanova, N. I. Ivanova, A. A. Kudryavtsev, B. A. Trofimov, “Thiol elimination from tris[2-(phenylthio)ethyl]phosphine oxide: a convenient route to trivinylphosphine oxide”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  31  mathnet 5
96. B. A. Trofimov, L. A. Oparina, N. K. Gusarova, M. Ya. Khil'ko, L. N. Parshina, J. Henkelmann, “Superbase-catalysed addition of methanol to propyne and allene: an expedient synthesis of 2-methoxypropene”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  13–14  mathnet 5
97. И. А. Маретина, Б. А. Трофимов, “Ендииновые антибиотики и их модели: новые возможности химии ацетилена”, Усп. хим., 75:9 (2006),  913–935  mathnet  elib; I. A. Maretina, B. A. Trofimov, “Enediyne antibiotics and their models: new potential of acetylene chemistry”, Russian Chem. Reviews, 75:9 (2006), 825–845  isi  elib  scopus 48
98. А. И. Михалева, А. Б. Зайцев, Б. А. Трофимов, “Оксимы как реагенты”, Усп. хим., 75:9 (2006),  884–912  mathnet  elib; A. I. Mikhaleva, A. B. Zaitsev, B. A. Trofimov, “Oximes as reagents”, Russian Chem. Reviews, 75:9 (2006), 797–823  isi  elib  scopus 70
2005
99. B. A. Trofimov, Z. V. Stepanova, L. N. Sobenina, A. I. Mikhaleva, L. M. Sinegovskaya, K. A. Potekhin, I. V. Fedyanin, “2-(2-Benzoylethynyl)-5-phenylpyrrole: fixation of cis- and trans-rotamers in a crystal state”, Mendeleev Commun., 15:6 (2005),  229–232  mathnet 15
100. S. N. Arbuzova, N. K. Gusarova, M. V. Bogdanova, N. I. Ivanova, I. A. Ushakov, A. G. Mal'kina, B. A. Trofimov, “Unexpected double α,β-addition of secondary phosphine chalcogenides to 3-phenyl-2-propynenitrile”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005),  183–184  mathnet 13
101. B. A. Trofimov, L. V. Andriyankova, R. T. Tlegenov, A. G. Mal'kina, A. V. Afonin, L. N. Il'icheva, L. P. Nikitina, “Reaction of anabasine with 3-(1-hydroxycyclohexyl)-2-propynenitrile: a new route to functionalised anabasine alkaloids”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  33–35  mathnet 26
2004
102. N. K. Gusarova, N. I. Ivanova, M. V. Bogdanova, S. F. Malysheva, N. A. Belogorlova, B. G. Sukhov, B. A. Trofimov, “Atom-economic synthesis of tertiary 2-alkoxyethylphosphine sulfides”, Mendeleev Commun., 14:5 (2004),  216–217  mathnet 9
103. B. A. Trofimov, A. G. Mal'kina, R. N. Kudyakova, O. A. Tarasova, V. V. Nosyreva, A. V. Afonin, “Catalytic methoxycarbonylation of alkoxyallenes”, Mendeleev Commun., 14:2 (2004),  61–63  mathnet 4
2003
104. L. V. Andriyankova, A. G. Mal'kina, A. V. Afonin, B. A. Trofimov, “Cascade cyclization of quinoline and quinoxaline with nitriles of α,β-acetylenic γ-hydroxy acids”, Mendeleev Commun., 13:4 (2003),  186–188  mathnet 27
2002
105. Л. Н. Собенина, А. П. Деменев, А. И. Михалева, Б. А. Трофимов, “Синтез C-винилпирролов”, Усп. хим., 71:7 (2002),  641–671  mathnet; L. N. Sobenina, A. P. Demenev, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Synthesis of C-vinylpyrroles”, Russian Chem. Reviews, 71:7 (2002), 563–591  isi  scopus 35
2000
106. S. N. Arbuzova, L. Brandsma, N. K. Gusarova, M. V. Nikitin, B. A. Trofimov, “Reactions of alkali metal acetylides with red phosphorus”, Mendeleev Commun., 10:2 (2000),  66–67  mathnet 4
107. B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, A. M. Vasil'tsov, A. V. Afonin, “An unusually fast nucleophilic addition of amidoximes to acetylene”, Mendeleev Commun., 10:1 (2000),  29–30  mathnet 8
108. И. А. Маретина, Б. А. Трофимов, “Диацетилен: промышленно перспективные реакции”, Усп. хим., 69:7 (2000),  642–660  mathnet; I. A. Maretina, B. A. Trofimov, “Diacetylene: a candidate for industrially important reactions”, Russian Chem. Reviews, 69:7 (2000), 591–608  isi  scopus 25
1999
109. B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, A. M. Vasil'tsov, L. I. Larina, L. V. Klyba, “Trifluoroacetylation of O-vinyl acetoxime”, Mendeleev Commun., 9:6 (1999),  238–239  mathnet 7
110. B. A. Trofimov, S. N. Arbuzova, A. G. Mal'kina, N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, M. V. Nikitin, T. I. Vakul'skaya, “Addition of secondary phosphines to phenylcyanoacetylene as a route to functional phosphines”, Mendeleev Commun., 9:4 (1999),  163–164  mathnet 13
111. С. Е. Коростова, А. И. Михалева, Б. А. Трофимов, “Бипирролы, фурил- и тиенилпирролы”, Усп. хим., 68:6 (1999),  506–531  mathnet; S. E. Korostova, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Bipyrroles, furyl- and thienylpyrroles”, Russian Chem. Reviews, 68:6 (1999), 459–482  isi  scopus 30
112. Б. А. Трофимов, С. Н. Арбузова, Н. К. Гусарова, “Фосфин в синтезе фосфорорганических соединений”, Усп. хим., 68:3 (1999),  240–253  mathnet; B. A. Trofimov, S. N. Arbuzova, N. K. Gusarova, “Phosphine in the synthesis of organophosphorus compounds”, Russian Chem. Reviews, 68:3 (1999), 215–227  isi  scopus 75
1998
113. S. G. Dyachkova, E. A. Beskrylaya, A. I. Albanov, L. M. Sinegovskaya, A. G. Malkina, T. A. Skotheim, B. A. Trofimov, “Reaction of thioacetic acid with ethenyl- and ethynyl chlorides”, Mendeleev Commun., 8:5 (1998),  185–186  mathnet 2
114. B. A. Trofimov, Z. V. Stepanova, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, V. N. Elokhina, A. I. Mikhaleva, T. I. Vakul'skaya, D. D. Toryashinova, “An example of the facile C-vinylation of pyrroles”, Mendeleev Commun., 8:3 (1998),  119–120  mathnet 11
1997
115. L. Brandsma, N. A. Nedolya, B. A. Trofimov, “Deprotonation of benzyl isothiocyanate: a simple route to silylated benzyl isothiocyanates”, Mendeleev Commun., 7:6 (1997),  232–233  mathnet 2
116. N. A. Nedolya, L. Brandsma, B. A. Trofimov, “An efficient synthesis of 2-trimethylsilyloxy-4-neopentyl quinoline via 3-lithio-1-tert-butylallene and phenyl isocyanate”, Mendeleev Commun., 7:3 (1997),  92  mathnet 5
1996
117. Л. М. Синеговская, Б. А. Трофимов, “Пространственное и электронное строение винил- и алленилхалькогенидов”, Усп. хим., 65:12 (1996),  1091–1123  mathnet; L. M. Sinegovskaya, B. A. Trofimov, “Spatial and electronic structure of vinyl and allenyl chalcogenides”, Russian Chem. Reviews, 65:12 (1996), 1009–1038  isi  scopus 9
1991
118. Б. А. Трофимов, Т. Н. Рахматулина, Н. К. Гусарова, С. Ф. Малышева, “Системы элементный фосфор–сильные основания в синтезе фосфорорганических соединений”, Усп. хим., 60:12 (1991),  2619–2632  mathnet; B. A. Trofimov, T. N. Rakhmatulina, N. K. Gusarova, S. F. Malysheva, “Elemental phosphorus–strong base as a system for the synthesis of organophosphorus compounds”, Russian Chem. Reviews, 60:12 (1991), 1360–1367  isi 51
1989
119. Б. А. Трофимов, “Перспективы химии пиррола”, Усп. хим., 58:10 (1989),  1703–1720  mathnet; B. A. Trofimov, “Prospects for the chemistry of pyrrole”, Russian Chem. Reviews, 58:10 (1989), 967–976  isi  scopus 17
120. Л. Н. Собенина, А. И. Михалева, Б. А. Трофимов, “Синтез пирролов из алифатических соединений”, Усп. хим., 58:2 (1989),  275–302  mathnet; L. N. Sobenina, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Synthesis of pyrroles from aliphatic compounds”, Russian Chem. Reviews, 58:2 (1989), 163–180  isi  scopus 27
1985
121. Б. А. Трофимов, А. И. Михалева, Л. В. Морозова, “Полимеризация N-винилпирролов”, Усп. хим., 54:6 (1985),  1034–1050  mathnet; B. A. Trofimov, A. I. Mikhaleva, L. V. Morozova, “Polymerisation of N-Vinylpyrroles”, Russian Chem. Reviews, 54:6 (1985), 609–618  isi  scopus 24
1981
122. Б. А. Трофимов, “Реакции ацетилена в суперосновных средах”, Усп. хим., 50:2 (1981),  248–272  mathnet; B. A. Trofimov, “Reactions of Acetylene in Superbasic Media”, Russian Chem. Reviews, 50:2 (1981), 138–150  isi  scopus 58
1975
123. Б. А. Трофимов, С. Е. Коростова, “Расщепление связи С–О магнийорганическими соединениями”, Усп. хим., 44:1 (1975),  75–103  mathnet; B. A. Trofimov, S. E. Korostova, “The Cleavage of the Carbon–Oxygen Bond by Organomagnesium Compounds”, Russian Chem. Reviews, 44:1 (1975), 41–55  scopus 27
1968
124. М. Ф. Шостаковский, Б. А. Трофимов, А. С. Атавин, В. И. Лавров, “Методы синтеза простых виниловых эфиров, содержащих функциональные группы и гетероатомы”, Усп. хим., 37:11 (1968),  2070–2093  mathnet; M. F. Shostakovskii, B. A. Trofimov, A. S. Atavin, V. I. Lavrov, “Synthesis of Vinyl Ethers Containing Functional Groups and Heteroatoms”, Russian Chem. Reviews, 37:11 (1968), 907–919 21
1965
125. М. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, Б. В. Прокопьев, Б. А. Трофимов, В. И. Лавров, Н. М. Дериглазов, “Кинетический изотопный эффект дейтерия в реакции гидролиза простых виниловых эфиров”, Докл. АН СССР, 163:6 (1965),  1412–1415  mathnet

Организации
 
  Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru 		 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025