Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Нифантьев Николай Эдуардович

член-корреспондент РАН
профессор
доктор химических наук
E-mail:

https://www.mathnet.ru/rus/person74594
Список публикаций на Google Scholar

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2021
1. Ю. Е. Цветков, О. Н. Юдина, Н. Э. Нифантьев, “3-Амино-3-дезокси- и 4-амино-4-дезоксигексозы в синтезе природных углеводных структур и их аналогов”, Усп. хим., 90:2 (2021),  171–198  mathnet  elib; Yu. E. Tsvetkov, O. N. Yudina, N. E. Nifantiev, “3-Amino-3-deoxy- and 4-amino-4-deoxyhexoses in the synthesis of natural carbohydrate compounds and their analogues”, Russian Chem. Reviews, 90:2 (2021), 171–198  isi  scopus 7
2018
2. A. A. Larin, L. L. Fershtat, N. E. Ustyuzhanina, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “New hybrid furoxan structures with antiaggregant activity”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018),  595–597  mathnet 18
3. N. E. Ustyuzhanina, L. L. Fershtat, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “Antiaggregant activity of water-soluble furoxans”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  49–51  mathnet 25
2017
4. V. P. Ananikov, D. B. Eremin, S. A. Yakukhnov, A. D. Dilman, V. V. Levin, M. P. Egorov, S. S. Karlov, L. M. Kustov, A. L. Tarasov, A. A. Greish, A. A. Shesterkina, A. M. Sakharov, Z. N. Nysenko, A. B. Sheremetev, A. Yu. Stakheev, I. S. Mashkovsky, A. Yu. Sukhorukov, S. L. Ioffe, A. O. Terent'ev, V. A. Vil', Yu. V. Tomilov, R. A. Novikov, S. G. Zlotin, A. S. Kucherenko, N. E. Ustyuzhanina, V. B. Krylov, Yu. E. Tsvetkov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Organic and hybrid systems: from science to practice”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017),  425–438  mathnet 88
5. А. А. Карелин, Ю. Е. Цветков, Н. Э. Нифантьев, “Синтез олигосахаридов, родственных полисахаридам клеточной стенки грибов Candida и Aspergillus”, Усп. хим., 86:11 (2017),  1073–1126  mathnet  elib; A. A. Karelin, Yu. E. Tsvetkov, N. E. Nifantiev, “Synthesis of oligosaccharides related to cell wall polysaccharides of the fungi Candida and Aspergillus”, Russian Chem. Reviews, 86:11 (2017), 1073–1126  isi  scopus 25
2016
6. N. E. Ustyuzhanina, L. L. Fershtat, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “New insight into the antiaggregant activity of furoxans”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016),  513–515  mathnet 28
7. V. B. Krylov, D. A. Argunov, N. E. Nifantiev, “Pyranoside-into-furanoside rearrangement of D-glucuronopyranoside derivatives”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016),  483–484  mathnet 1
8. V. P. Ananikov, K. I. Galkin, M. P. Egorov, A. M. Sakharov, S. G. Zlotin, E. A. Redina, V. I. Isaeva, L. M. Kustov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Challenges in the development of organic and hybrid molecular systems”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  365–374  mathnet 86
9. A. H. Kuptsov, D. V. Yashunsky, R. Ghosh, V. Albrecht, L. Bezdetnaya, N. E. Nifantiev, “Near IR spectroscopy of the solutions of a bacteriochlorin derivative as a quantitative method for the quality assurance of liquid products”, Mendeleev Commun., 26:3 (2016),  261–263  mathnet 1
10. M. V. Gulyaev, N. V. Anisimov, N. E. Ustyuzhanina, A. S. Dmitrenok, A. S. Shashkov, D. V. Yashunsky, L. L. Gervits, Yu. A. Pirogov, N. E. Nifantiev, “Sensitivity of magnetic resonance imaging based on the detection of <sup>19</sup>F NMR signals”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016),  24–25  mathnet 4
2015
11. A. O. Chizhov, E. V. Sukhova, E. A. Khatuntseva, Yu. E. Tsvetkov, N. E. Nifantiev, “High-resolution mass spectra of biotinylated, HEG-spacered molecular probes with oligosaccharide fragments of the capsular polysaccharides from Streptococcus pneumoniae”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  457–459  mathnet 8
12. A. G. Gerbst, N. E. Ustyuzhanina, N. E. Nifantiev, “Computational study of the possible formation of the ternary complex between thrombin, antithrombin III and fucosylated chondroitin sulfates”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  420–421  mathnet 7
13. V. P. Ananikov, E. A. Khokhlova, M. P. Egorov, A. M. Sakharov, S. G. Zlotin, A. V. Kucherov, L. M. Kustov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Organic and hybrid molecular systems”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015),  75–82  mathnet 170
14. М. Л. Генинг, Е. А. Курбатова, Ю. Е. Цветков, Н. Э. Нифантьев, “Paзpaбoткa пoдxoдoв к coздaнию yглeвoднoй кoнъюгиpoвaннoй вaкцины тpeтьeгo пoкoлeния пpoтив Streptococcus pneumoniae: пoиcк oптимaльныx oлигocaxapидныx лигaндoв”, Усп. хим., 84:11 (2015),  1100–1113  mathnet  elib; M. L. Gening, E. A. Kurbatova, Yu. E. Tsvetkov, N. E. Nifantiev, “Development of approaches to a third-generation carbohydrate-conjugate vaccine against Streptococcus pneumoniae: the search for optimal oligosaccharide ligands”, Russian Chem. Reviews, 84:11 (2015), 1100–1113  isi  scopus 35
2014
15. V. B. Krylov, D. A. Argunov, N. E. Nifantiev, “Preparative synthesis of selectively substituted 1,6-anhydro-α-D-galactofuranose derivatives”, Mendeleev Commun., 24:6 (2014),  336–337  mathnet 7
16. Д. В. Титов, М. Л. Генинг, Ю. Е. Цветков, Н. Э. Нифантьев, “Гликоконъюгаты порфиринов с углеводами: методы синтеза и биологическая активность”, Усп. хим., 83:6 (2014),  523–554  mathnet  elib; D. V. Titov, M. L. Gening, Yu. E. Tsvetkov, N. E. Nifantiev, “Glycoconjugates of porphyrins with carbohydrates: methods of synthesis and biological activity”, Russian Chem. Reviews, 83:6 (2014), 523–554  isi  elib  scopus 19
2009
17. А. А. Грачев, А. Г. Гербст, А. С. Шашков, Н. Э. Нифантьев, “Применение современных методов спектроскопии ЯМР для конформационного анализа олиго- и полисахаридов”, Усп. хим., 78:8 (2009),  776–795  mathnet  elib; A. A. Grachev, A. G. Gerbst, A. S. Shashkov, N. E. Nifantiev, “Application of modern NMR techniques for conformational analysis of oligo- and polysaccharides”, Russian Chem. Reviews, 78:8 (2009), 717–736  isi  elib  scopus 12
2008
18. Yu. V. Mironov, A. A. Sherman, N. E. Nifantiev, “Homogeneous azidophenylselenylation of glucals”, Mendeleev Commun., 18:5 (2008),  241–243  mathnet 11
2007
19. A. A. Grachev, A. G. Gerbst, N. E. Ustyuzhanina, V. B. Krylov, A. S. Shashkov, A. I. Usov, N. E. Nifantiev, “Modeling of polysaccharides with oligosaccharides: how large should the model be?”, Mendeleev Commun., 17:2 (2007),  57–62  mathnet 8
1999
20. A. G. Gerbst, N. E. Ustyuzhanina, A. A. Grachev, D. E. Tsvetkov, E. A. Khatuntseva, N. E. Nifantiev, “Effect of the nature of protecting group at O-4 on stereoselectivity of glycosylation by 4-O-substituted 2,3-di-O-benzylfucosyl bromides”, Mendeleev Commun., 9:3 (1999),  114–116  mathnet 26
21. D. E. Tsvetkov, P. E. Cheshev, A. B. Tuzikov, G. V. Pazynina, N. V. Bovin, R. Rieben, N. E. Nifantiev, “Synthesis of neoglycoconjugate dendrimers”, Mendeleev Commun., 9:2 (1999),  47–50  mathnet 3
1998
22. A. A. Sherman, L. O. Kononov, A. S. Shashkov, G. V. Zatonsky, N. E. Nifantiev, “Synthesis of spacer-armed glycosides using azidophenylselenylation of allyl glycosides”, Mendeleev Commun., 8:1 (1998),  9–12  mathnet 7

Организации
 
  Обратная связь:
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025