Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Чупахин Олег Николаевич
академик РАН
профессор
доктор химических наук
Дата рождения: 9.06.1934
E-mail:
Сайт: https://www.ios.uran.ru/person/70

https://www.mathnet.ru/rus/person74390
https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Чупахин,_Олег_Николаевич
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=45048

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. Т. И. Горбунова, Д. О. Егорова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “Аэробная бактериальная деструкция полихлорбифенилов и их гидрокси- и метоксипроизводных”, Усп. хим., 93:11 (2024), RCR5138  mathnet; T. I. Gorbunova, D. O. Egorova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Aerobic bacterial degradation of polychlorinated biphenyls and their hydroxy and methoxy derivatives”, Russian Chem. Reviews, 93:11 (2024), RCR5138
2. И. A. Лавринченко, Т. Д. Мосеев, М. В. Вараксин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Люминофоры на основе 2H-1,2,3-триазолов: синтез, фотофизические свойства и возможности применения”, Усп. хим., 93:10 (2024), RCR5130  mathnet; I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Luminophores based on 2H-1,2,3-triazoles: synthesis, photophysical properties, and application prospects”, Russian Chem. Reviews, 93:10 (2024), RCR5130
3. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В. В. Жданкин, М. С. Юсубов, И. А. Яременко, В. А. Виль, И. Б. Крылов, А. О. Терентьев, Ю. Г. Горбунова, А. Г. Мартынов, А. Ю. Цивадзе, П. А. Стужин, С. С. Иванова, О. И. Койфман, О. Н. Буров, М. Е. Клецкий, С. В. Курбатов, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов, М. А. Панова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, А. Р. Ситдикова, Е. С. Щегравина, А. Ю. Федоров, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  isi  scopus 18
2023
4. С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, “Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе”, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104  mathnet; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104  isi  scopus 26
5. Д. Н. Ляпустин, В. В. Федотов, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов”, Усп. хим., 92:4 (2023), RCR5077  mathnet; D. N. Lyapustin, V. V. Fedotov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Recent advances in the chemistry of two-carbon nitro-containing synthetic equivalents”, Russian Chem. Reviews, 92:4 (2023), RCR5077  isi  scopus 3
6. A. Mukherjee, S. Mahato, Д. С. Копчук, S. Santra, Г. В. Зырянов, A. Majee, О. Н. Чупахин, “Синтез α-аминокарбонильных соединений: краткий обзор”, Усп. хим., 92:3 (2023), RCR5046  mathnet  elib; A. Mukherjee, S. Mahato, D. S. Kopchuk, S. Santra, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “Synthesis of α-amino carbonyl compounds: a brief review”, Russian Chem. Reviews, 92:3 (2023), RCR5046  isi  scopus
2022
7. A. P. Krinochkin, M. R. Guda, A. Rammohan, D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, E. D. Ladin, S. Santra, I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Synthesis of 2-amino-3,6-di(het)arylpyridines from 5-cyano-3,6-di(het)aryl-1,2,4-triazines and arylhydrazines via the SNipso/aza-Diels–Alder reaction sequence”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022),  726–728  mathnet 3
8. A. Mukherjee, D. S. Kopchuk, S. Santra, A. Majee, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Iron(III) chloride-catalyzed mechanochemical cascade synthesis of highly-substituted pyrrolyl indoles”, Mendeleev Commun., 32:5 (2022),  624–626  mathnet 2
9. A. P. Krinochkin, E. S. Starnovskaya, M. I. Valieva, D. S. Kopchuk, S. Santra, P. A. Slepukhin, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “One-pot synthesis of cyclopentane-fused 5'-aryl-4-cycloalkylamino-2,2'-bipyridines via the aza-Diels–Alder/SN ipso reactions”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  449–451  mathnet 3
2021
10. A. P. Krinochkin, G. M. Reddy, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, Ya. K. Shtaitz, I. A. Khalymbadzha, I. S. Kovalev, G. A. Kim, I. N. Ganebnykh, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021),  542–544  mathnet 25
11. R. Chatterjee, A. Mukherjee, S. Santra, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, A. Majee, “An expedient solvent-free C-benzylationof 4-hydroxycoumarin with styrenes”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021),  123–124  mathnet 5
12. А. А. Акулов, М. В. Вараксин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Методология прямой функционализации связи C(sp$^2$) – H в альдиминах и родственных соединениях: современное состояние и перспективы”, Усп. хим., 90:3 (2021),  374–394  mathnet  elib; A. A. Akulov, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “C(sp$^2$) – H functionalization of aldimines and related compounds: advances and prospects”, Russian Chem. Reviews, 90:3 (2021), 374–394  isi  scopus 15
2020
13. M. I. Savchuk, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, D. S. Kopchuk, A. P. Krinochkin, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Rapid metal free construction of 3-positioned 2-pyridyl substituent in indoles”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020),  712–713  mathnet 5
14. M. I. Savchuk, A. P. Krinochkin, A. Rammohan, A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. N. Egorov, S. Santra, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “An expedient synthesis of 5-alkynyl-6-aryl-2,2'-bipyridines”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  610–611  mathnet 6
15. G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, S. Santra, M. Rahman, A. F. Khasanov, A. P. Krinochkin, O. S. Taniya, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Rational synthetic methods in creating promising (hetero)aromatic molecules and materials”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  537–554  mathnet 16
16. A. A. Musikhina, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, A. I. Suvorova, E. Yu. Zyryanova, “Regioselective synthesis of 1-azinyl-1'-isopropenylferrocenes”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020),  209–210  mathnet 3
17. A. De, S. Santra, I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. Majee, “Synthesis of 2-imidazolines by co-grinding of N-tosylaziridines and nitriles”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020),  188–189  mathnet 5
18. E. V. Verbitskiy, E. M. Dinastiya, O. S. Eltsov, E. F. Zhilina, A. V. Shchepochkin, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020),  142–144  mathnet 12
2019
19. R. F. Fatykhov, M. I. Savchuk, E. S. Starnovskaya, M. V. Bobkina, D. S. Kopchuk, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov, I. A. Khalymbadzha, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. G. Kartsev, “Nucleophilic substitution of hydrogen–the Boger reaction sequence as an approach towards 8-(pyridin-2-yl)coumarins”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  299–300  mathnet 23
20. Э. В. Носова, S. Achelle, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Функционализированные бензазины как люминесцентные материалы и компоненты для оптоэлектроники”, Усп. хим., 88:11 (2019),  1128–1178  mathnet  elib; E. V. Nosova, S. Achelle, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Functionalized benzazines as luminescent materials and components for optoelectronics”, Russian Chem. Reviews, 88:11 (2019), 1128–1178  isi  scopus 46
21. С. А. Вакаров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез энантиомерно чистых 2-арилоксикарбоновых кислот и их производных”, Усп. хим., 88:10 (2019),  1063–1080  mathnet  elib; S. A. Vakarov, D. A. Gruzdev, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of enantiomerically pure 2-aryloxy carboxylic acids and their derivatives”, Russian Chem. Reviews, 88:10 (2019), 1063–1080  isi  scopus 5
2018
22. E. V. Verbitskiy, S. A. Baskakova, N. A. Gerasimova, N. P. Evstigneeva, N. V. Zil'berberg, N. V. Kungurov, M. A. Kravchenko, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “New 5-arylamino-4-(5-nitrofuran-2-yl)pyrimidines as promising antibacterial agents”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018),  393–395  mathnet 13
23. T. G. Fedorchenko, G. N. Lipunova, A. V. Shchepochkin, A. N. Tsmokalyuk, P. A. Slepukhin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and properties of 1,3-diphenyl-5-(benzothiazol-2-yl)-6-R-verdazyls”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018),  297–299  mathnet 9
24. К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Азолоазины — антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства”, Усп. хим., 87:7 (2018),  636–669  mathnet  elib; K. V. Savateev, E. N. Ulomsky, I. I. Butorin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Azoloazines as $\mathrm{A}_{2a}$ receptor antagonists. Structure–activity relationship”, Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636–669  isi  scopus 30
2017
25. Б. А. Калинин, И. С. Ковалев, О. С. Тания, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, О. Н. Чупахин, “Обнаружение малых сигналов в масс-спектрах”, ЖТФ, 87:9 (2017),  1403–1406  mathnet  elib; B. A. Kalinin, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Detection of small signals in mass spectra”, Tech. Phys., 62:9 (2017), 1411–1414
26. O. V. Shabunina, D. Yu. Kapustina, A. P. Krinochkin, G. A. Kim, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, F. Li, O. N. Chupakhin, “π-Extended fluorophores based on 5-aryl-2,2'-bipyridines: synthesis and photophysical studies”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017),  602–604  mathnet 12
2016
27. N. V. Chepchugov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Convenient synthesis of α-dichloromethylpyridines from 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 26:3 (2016),  220–222  mathnet 13
28. Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов”, Усп. хим., 85:7 (2016),  759–793  mathnet  elib; G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives”, Russian Chem. Reviews, 85:7 (2016), 759–793  isi  scopus 16
2015
29. A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015),  332–333  mathnet 12
30. D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosova, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  13–14  mathnet 19
31. И. С. Ковалев, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, “Литийорганические соединения в реакциях нуклеофильного замещения атома водорода в ряду аренов и гетаренов”, Усп. хим., 84:12 (2015),  1191–1225  mathnet  elib; I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes”, Russian Chem. Reviews, 84:12 (2015), 1191–1225  isi  scopus 27
2014
32. E. Yu. Larchenko, E. V. Shadrina, T. G. Khonina, O. N. Chupakhin, “New hybrid chitosan–silicone-containing glycerohydrogels†”, Mendeleev Commun., 24:4 (2014),  201–202  mathnet 10
33. I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “The synthesis of polyarene-modified 5-phenyl-2,2'-bipyridines via the S<sub>N</sub><sup>H</sup> methodology and aza-Diels–Alder reaction”, Mendeleev Commun., 24:2 (2014),  117–118  mathnet 29
34. I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Nucleophilic dimerization of indoline under oxidative conditions”, Mendeleev Commun., 24:1 (2014),  40–41  mathnet 2
35. Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Э. В. Носова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Хемосенсоры для обнаружения нитроароматических (взрывчатых) веществ”, Усп. хим., 83:9 (2014),  783–819  mathnet  elib; G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, E. V. Nosova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Chemosensors for detection of nitroaromatic compounds (explosives)”, Russian Chem. Reviews, 83:9 (2014), 783–819  isi  elib  scopus 83
2013
36. D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene”, Mendeleev Commun., 23:4 (2013),  209–211  mathnet 22
37. D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “A rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013),  142–144  mathnet 19
38. А. В. Щепочкин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, В. А. Петросян, “Прямая нуклеофильная функционализация $\mathrm{С(sp^{2})-H}$ связей в аренах и гетероаренах электрохимическими методами”, Усп. хим., 82:8 (2013),  747–771  mathnet  elib; A. V. Shchepochkin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. A. Petrosyan, “Direct nucleophilic functionalization of $\mathrm{C(sp^2)-H}$ bonds in (hetero)arenes by electrochemical methods”, Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 747–771  isi  elib  scopus 37
39. Г. Н. Липунова, Т. Г. Федорченко, О. Н. Чупахин, “Вердазилы: синтез, свойства, применение”, Усп. хим., 82:8 (2013),  701–734  mathnet  elib; G. N. Lipunova, T. G. Fedorchenko, O. N. Chupakhin, “Verdazyls: synthesis, properties, application”, Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 701–734  isi  elib  scopus 36
2010
40. Т. И. Горбунова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “Химические методы превращений полихлорбифенилов”, Усп. хим., 79:6 (2010),  565–586  mathnet  elib; T. I. Gorbunova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Chemical methods of transformation of polychlorobiphenyls”, Russian Chem. Reviews, 79:6 (2010), 511–530  isi  elib  scopus 38
41. Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, О. Г. Худина, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “2-(Гет)арилгидразоно-1,3-дикарбонильные соединения в органическом синтезе”, Усп. хим., 79:1 (2010),  33–64  mathnet  elib; E. V. Shchegolkov, Ya. V. Burgart, O. G. Khudina, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “2-(Het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds in organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 79:1 (2010), 31–61  isi  elib  scopus 75
2008
42. M. V. Pryadeina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Ring-chain isomerism of ethyl 7-polyfluoroalkyl-7-hydroxy-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylates”, Mendeleev Commun., 18:5 (2008),  276–277  mathnet 14
43. I. N. Egorov, B. König, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones”, Mendeleev Commun., 18:2 (2008),  99–101  mathnet 7
44. Н. А. Ициксон, Ю. Ю. Моржерин, А. И. Матерн, О. Н. Чупахин, “Рецепторы анионов”, Усп. хим., 77:9 (2008),  803–816  mathnet  elib; N. A. Itsikson, Yu. Yu. Morzherin, A. I. Matern, O. N. Chupakhin, “Receptors for anions”, Russian Chem. Reviews, 77:9 (2008), 751–764  isi  elib  scopus 10
2007
45. V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions”, Mendeleev Commun., 17:5 (2007),  249–254  mathnet 78
46. А. И. Матерн, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Прогресс в исследовании окисления дигидропиридинов и их аналогов”, Усп. хим., 76:1 (2007),  27–45  mathnet  elib; A. I. Matern, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Progress in the studies of oxidation of dihydropyridines and their analogues”, Russian Chem. Reviews, 76:1 (2007), 23–40  isi  elib  scopus 38
2006
47. M. V. Pryadeina, O. G. Khudina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “New reactions of fluorinated 2,4-dioxoesters with aromatic aldehydes”, Mendeleev Commun., 16:3 (2006),  188–189  mathnet 5
48. O. N. Chupakhin, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, “One-step hetarylation of steroids: regioselective synthesis of new estrone derivatives”, Mendeleev Commun., 16:2 (2006),  95–96  mathnet 5
49. G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  26–29  mathnet 12
50. A. Yu. Ponomareva, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, “Synthesis of [2,3-b]thieno- and furoquinoxalines by S<sub>N</sub><sup>H</sup> and S<sub>N</sub><sup>ipso</sup> reactions of 2-substituted quinoxalines with acetophenones”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  16–18  mathnet 10
2005
51. A. S. Fokin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Unexpected formation of pyridazine-5,6-dione derivatives in the reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazines”, Mendeleev Commun., 15:6 (2005),  252–253  mathnet 4
52. V. N. Charushin, S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, O. N. Chupakhin, Yu. V. Tomilov, O. M. Nefedov, “4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions”, Mendeleev Commun., 15:2 (2005),  45–46  mathnet 14
53. D. N. Kozhevnikov, N. N. Kataeva, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov, “Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  31–33  mathnet 9
54. V. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, A. R. Sharifullina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, B. König, “Aminomethyl bi- and terpyridines as luminescent probes for Zn<sup>2+</sup> ions”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  8–9  mathnet 9
55. V. N. Kozhevnikov, D. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, M. Zabel, B. König, “Synthesis, structure and luminescence of ruthenium complexes with 6-cyano-2,2'-bipyridines”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  6–8  mathnet 1
56. И. Н. Егоров, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Асимметрическая индукция в реакциях нуклеофильного присоединения в ряду ароматических азинов”, Усп. хим., 74:12 (2005),  1176–1192  mathnet  elib; I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines”, Russian Chem. Reviews, 74:12 (2005), 1073–1087  isi  elib  scopus 12
57. Н. А. Ициксон, Г. В. Зырянов, О. Н. Чупахин, А. И. Матерн, “Гетеродитопные рецепторы”, Усп. хим., 74:8 (2005),  820–829  mathnet  elib; N. A. Itsikson, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, A. I. Matern, “Heteroditopic receptors”, Russian Chem. Reviews, 74:8 (2005), 747–755  isi  elib  scopus 9
2004
58. А. Г. Покровский, Т. Н. Ильичева, С. К. Котовская, С. А. Романова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Фторированные производные бенз[4,5]имидазо[1,$2-b$][1,3]тиазолов — ингибиторы репродукции вируса кори”, Докл. РАН, 398:3 (2004),  412–414  mathnet
59. G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides”, Mendeleev Commun., 14:6 (2004),  293–295  mathnet 14
60. V. A. Potemkin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, E. V. Bartashevich, I. N. Andreeva, M. B. Kuzminsky, N. A. Anikin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine in the reaction with (S)-naproxen chloride: a theoretical study”, Mendeleev Commun., 14:2 (2004),  69–71  mathnet 21
2003
61. O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, I. V. Glukhov, M. Yu. Antipin, “1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane”, Mendeleev Commun., 13:4 (2003),  165–167  mathnet 15
2002
62. M. G. Ponizovsky, A. M. Boguslavsky, M. I. Kodess, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of fused quinoxalines”, Mendeleev Commun., 12:2 (2002),  68–70  mathnet 11
63. D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Synthesis of functionalised bipyridines by sequential nucleophilic substitution of hydrogen and cycloaddition in 1,2,4-triazine rings”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002),  30–32  mathnet 11
64. V. N. Charushin, N. N. Mochulskaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Use of tandem A<sub>N</sub>-A<sub>N</sub> reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002),  28–30  mathnet 9
65. V. P. Krasnov, G. L. Levit, I. N. Andreeva, A. N. Grishakov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Kinetic resolution of (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002),  27–28  mathnet 33
66. О. Н. Чупахин, Д. Г. Береснев, “Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов – эффективная методология построения гетероциклических систем”, Усп. хим., 71:9 (2002),  803–818  mathnet; O. N. Chupakhin, D. G. Beresnev, “Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes as an efficient methodology for constructing heterocyclic systems”, Russian Chem. Reviews, 71:9 (2002), 707–720  isi  scopus 43
2001
67. Ya. V. Burgart, M. V. Pryadeina, O. G. Kuzueva, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Unexpected synthesis of 3,5-diethoxycarbonyl-2-pentafluorophenyl-4-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-4,5-dihydrobenzo[b]oxacin-6-one”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001),  119–120  mathnet 2
68. G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001),  78–80  mathnet 8
69. O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, “Regioselectivity in the reactions of pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5-ones”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001),  77–78  mathnet 3
70. Ya. V. Burgart, S. P. Kisil, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “A route to ethyl α-pentafluorobenzoyl-β-oxobutanoate via its copper(II) chelate”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001),  76  mathnet 4
71. V. N. Charushin, S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, O. N. Chupakhin, “Pyrido[2,3-b]- and pyrimido[4,5-b]quinoxalines: the first fluorine-containing derivatives”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001),  54–56  mathnet 5
72. С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “(Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные строительные блоки для органического синтеза”, Усп. хим., 70:11 (2001),  1039–1058  mathnet; S. G. Perevalov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “(Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 70:11 (2001), 921–938  isi  scopus 44
2000
73. I. S. Kovalev, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, D. V. Raikov, V. A. Pustovarov, B. V. Shulgin, “Direct introduction of indoles into 2-aminopyrazine 1-oxides”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000),  229–230  mathnet 5
74. D. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Auto-aromatization of the σ<sup>H</sup>-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000),  227–228  mathnet 5
75. D. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “The Ritter reaction in the 5-cyano-1,2,4-triazine series”, Mendeleev Commun., 10:3 (2000),  117–118  mathnet 6
76. D. G. Beresnev, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with ureas as a new route to 6-azapurines”, Mendeleev Commun., 10:2 (2000),  58–59  mathnet 7
1999
77. G. L. Rusinov, P. V. Plekhanov, A. Yu. Ponomareva, O. N. Chupakhin, “First example of cine-substitution for halogens in azolopyrimidines”, Mendeleev Commun., 9:6 (1999),  233–234  mathnet 6
78. L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes”, Mendeleev Commun., 9:6 (1999),  231–232  mathnet 5
79. V. V. Voronin, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Regiospecific cleavage of a triazole or pyrimidine ring in nitrotriazolo[1,5-a]pyrimidones”, Mendeleev Commun., 9:5 (1999),  200–201  mathnet 2
80. S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides”, Mendeleev Commun., 9:2 (1999),  76–77  mathnet 9
81. В. И. Салоутин, Я. В. Бургарт, О. Н. Чупахин, “Фторсодержащие 2,4-диоксокислоты в синтезе гетероциклических соединений”, Усп. хим., 68:3 (1999),  227–239  mathnet; V. I. Saloutin, Ya. V. Burgart, O. N. Chupakhin, “Fluorine-containing 2,4-dioxo acids in the synthesis of heterocyclic compounds”, Russian Chem. Reviews, 68:3 (1999), 203–214  isi  scopus 12
1998
82. V. N. Charushin, G. A. Mokrushina, G. M. Petrova, G. G. Alexandrov, O. N. Chupakhin, “One-step route to fluorinated furo[2,3,-b]quinoxalines”, Mendeleev Commun., 8:4 (1998),  133–134  mathnet 13
83. Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные”, Усп. хим., 67:8 (1998),  707–722  mathnet; D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “1,2,4-Triazine N-oxides and their annelated derivatives”, Russian Chem. Reviews, 67:8 (1998), 633–648  isi  scopus 29
1997
84. D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “A general method for the synthesis of 1,2,4-triazine 4-oxides”, Mendeleev Commun., 7:6 (1997),  238–239  mathnet 14
85. D. N. Kozhevnikov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Stable σ-adducts of 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxides with phenols”, Mendeleev Commun., 7:3 (1997),  116–117  mathnet 7
86. O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, E. N. Ulomsky, D. N. Kozhevnikov, H. Neunhoeffer, “Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazine-4-oxides with cyanides”, Mendeleev Commun., 7:2 (1997),  66–67  mathnet 19
1996
87. D. N. Kojevnikov, V. L. Rusinov, E. N. Ulomsky, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Extensive degradation of the heterocyclic system in the reaction of 1,2,4-triazolo[5,1-c]triazin-7(4H)-ones with resorcinol and its derivatives”, Mendeleev Commun., 6:4 (1996),  152–153  mathnet 2
1995
88. O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, P. McDermott, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, F. Hegarty, “An Unusually Easy Oxidative Dequaternization of N-Alkyl-1,2,4-triazinium Salts”, Mendeleev Commun., 5:3 (1995),  104–105  mathnet 5
1994
89. Yu. A. Azev, O. L. Guselnikova, O. N. Chupakhin, “Transformations of 5-Diazo Derivatives of 1,3-Dimethyl-6-Hydrazinouracil: New Synthetic Approaches to Novel Pyrimidine Derivatives”, Mendeleev Commun., 4:6 (1994),  208–209  mathnet 3
90. Yu. A. Azev, I. P. Loginova, O. L. Guselnikova, S. V. Shorshnev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Reactions of Diazido Derivatives of s-Triazine with C-Nucleophiles”, Mendeleev Commun., 4:3 (1994),  104–107  mathnet 7
1993
91. V. L. Rusinov, M. N. Kushnir, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov, “Reaction of 6-Nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines with Benzylamine: an Unusual Synthesis of 1-Hydroxyimidazoles”, Mendeleev Commun., 3:5 (1993),  213–214  mathnet 6
92. V. I. Vysokov, V. N. Charushin, G. B. Afanasyeva, O. N. Chupakhin, “The Synthesis of Fluorinated 4H-1,4-Benzothiazine-2-carboxylic Acid 1,1-Dioxides–Thionated Analogues of Pefloxacin”, Mendeleev Commun., 3:4 (1993),  159–160  mathnet 8
93. Yu. A. Azev, S. V. Shorshnev, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “ipso-Substitution of Acyl group in Reactions of 3-Acyl-substituted Ethyl 7,8-Difluoro-5-oxo-5,9a-dihydropyrazolo [1,5-a]quinoline-4-carboxylates with Electrophilic Reagents”, Mendeleev Commun., 3:3 (1993),  99–100  mathnet 5
94. Yu. A. Azev, I. P. Loginova, O. L. Guselnikova, S. V. Shorshnev, N. A. Klyuev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Transformation of Azido Derivatives of s-Triazine into 1,2,4-Triazolylaminotetrazoles”, Mendeleev Commun., 3:2 (1993),  49–50  mathnet 4
1992
95. O. N. Chupakhin, Yu. A. Azev, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, E. Tsoi, V. N. Charushin, “Reactions of N-Aminoquinolones with Ketones: A New Approach to the Synthesis of Tricyclic 6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acids”, Mendeleev Commun., 2:4 (1992),  151–153  mathnet 10
96. O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin, “1-Alkyl-1,2,4-triazinium Ylides as 1,3-Dipoles in a Cycloaddition Reaction with Diethyl Acetylenedicarboxylate”, Mendeleev Commun., 2:3 (1992),  85–86  mathnet 11
1984
97. В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Превращения азинов под действием 1,3-бифункциональных нуклеофилов”, Усп. хим., 53:10 (1984),  1648–1674  mathnet; V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles”, Russian Chem. Reviews, 53:10 (1984), 956–970  isi  scopus 33
1976
98. О. Н. Чупахин, И. Я. Постовский, “Нуклеофильное замещение водорода в ароматических системах”, Усп. хим., 45:5 (1976),  908–937  mathnet; O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii, “Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Aromatic Systems”, Russian Chem. Reviews, 45:5 (1976), 454–468  scopus 63

Организации
 
  Обратная связь:
  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2024