Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Егоров Михаил Петрович

В базах данных Math-Net.Ru
Публикаций: 61
Научных статей: 55

Статистика просмотров:
Эта страница:1074
Страницы публикаций:3552
Полные тексты:497
Списки литературы:4
академик РАН
доктор химических наук
E-mail: mpe@ioc.ac.ru

https://www.mathnet.ru/rus/person74357
Список публикаций на Google Scholar

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. M. N. Elinson, Yu. E. Ryzhkova, V. M. Kalashnikova, A. O. Chizhov, A. N. Fakhrutdinov, M. P. Egorov, “First example of isatin used in four-component synthesis of ionic unsymmetrical scaffold with three different heterocyclic rings”, Mendeleev Commun., 34:6 (2024),  865–867  mathnet
2023
2. A. V. Lalov, A. Ya. Akyeva, M. P. Egorov, M. A. Syroeshkin, “Trends in ionization energies for group 14 catenates and influence of substituent nature on them”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  746–749  mathnet
3. E. N. Nikolaevskaya, M. A. Syroeshkin, M. P. Egorov, “Organic derivatives of group 14 elements: General aspects of synthesis, modern trends, and application prospects”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  733–745  mathnet 7
4. M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Yu. E. Ryzhkova, K. A. Karpenko, V. M. Kalashnikova, M. P. Egorov, “An expedient cyclization of polyfunctional (aryl)(pyrimidinyl)(pyranyl)methanes into spiro[furo[3,2-c]pyran-2,5'-pyrimidine] scaffold”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  448–450  mathnet 3
5. M. U. Agaeva, B. N. Mankaev, V. I. Filippenko, V. A. Serova, M. P. Egorov, S. S. Karlov, “A convenient synthesis of N,N',N"-trisubstituted diethylenetriamines”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023),  157–159  mathnet 2
6. М. Н. Темников, И. Н. Крижановский, А. А. Анисимов, С. П. Беденко, К. И. Дементьев, И. В. Крылова, С. А. Миленин, А. Л. Максимов, М. П. Егоров, А. М. Музафаров, “Прямой синтез алкоксисиланов: современное состояние, проблемы и перспективы”, Усп. хим., 92:7 (2023), RCR5081  mathnet; M. N. Temnikov, I. N. Krizhanovskiy, A. A. Anisimov, S. P. Bedenko, K. I. Dementiev, I. V. Krylova, S. A. Milenin, A. L. Maksimov, M. P. Egorov, A. M. Muzafarov, “Direct synthesis of alkoxysilanes: current state, challenges and prospects”, Russian Chem. Reviews, 92:7 (2023), RCR5081  isi  scopus 4
2022
7. A. V. Lalov, M. P. Egorov, R. R. Aysin, “Probing the aromaticity of bis(diazolo)pyrazine radical anions”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022),  732–734  mathnet
8. M. N. Elinson, Yu. E. Ryzhkova, V. M. Kalashnikova, M. P. Egorov, “Noncatalytic on water aldol reaction of isatins with cyclic 1,3-diketones at room temperature without the need for subsequent chromatography”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  543–545  mathnet 2
9. M. V. Zabalov, B. N. Mankaev, M. P. Egorov, S. S. Karlov, “DFT study of the role of substituents in tin(II) bis(amidoethyl)amine complexes used for ε-caprolactone polymerization”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  460–463  mathnet 2
10. V. M. Khodonov, A. S. Kudinova, V. A. Kokorekin, V. A. Petrosyan, M. P. Egorov, “Effective metal-free electrooxidative thiocyanation of anilines”, Mendeleev Commun., 32:1 (2022),  94–96  mathnet 4
11. A. V. Kansuzyan, S. D. Farafonova, E. A. Saverina, I. V. Krylova, V. A. Balycheva, A. Ya. Akyeva, A. G. Medvedev, E. N. Nikolaevskaya, M. P. Egorov, P. V. Prikhodchenko, M. A. Syroeshkin, “Highly soluble germanium dioxide as a new source of germanium for derivatization with organic compounds”, Mendeleev Commun., 32:1 (2022),  25–27  mathnet 5
2021
12. V. I. Ovcharenko, A. B. Sheremetev, K. V. Strizhenko, S. V. Fokin, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, V. A. Morozov, M. A. Syroeshkin, A. Ya. Kozmenkova, A. V. Lalov, M. P. Egorov, “Novel organic magnet derived from pyrazine-fused furazans”, Mendeleev Commun., 31:6 (2021),  784–788  mathnet 17
13. Yu. V. Tomilov, L. G. Menchikov, E. A. Shapiro, V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, N. V. Volchkov, M. B. Lipkind, M. P. Egorov, S. E. Boganov, V. N. Khabashesku, E. G. Baskir, “Carbenes, related intermediates, and small-sized cycles: contribution from Professor Nefedov's laboratory”, Mendeleev Commun., 31:6 (2021),  750–768  mathnet 7
14. S. G. Zlotin, A. M. Churakov, M. P. Egorov, L. L. Fershtat, M. S. Klenov, I. V. Kuchurov, N. N. Makhova, G. A. Smirnov, Yu. V. Tomilov, V. A. Tartakovsky, “Advanced energetic materials: novel strategies and versatile applications”, Mendeleev Commun., 31:6 (2021),  731–749  mathnet 85
15. V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “Synthesis of vicinal (alkylamino)alkynylcyclopropanes from geminal alkynyl(chloro)cyclopropanes”, Mendeleev Commun., 31:5 (2021),  654–656  mathnet 5
16. A. N. Vereshchagin, N. A. Frolov, A. P. Minaeva, E. V. Detusheva, Ya. V. Derkach, M. P. Egorov, “Synthesis and biological evaluation of novel cyanuric acid-tethered tris-pyridinium derivatives”, Mendeleev Commun., 31:3 (2021),  368–369  mathnet 9
17. M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Yu. E. Ryzhkova, M. P. Egorov, “Selective and efficient electrocatalytic way to spirobarbituric dihydrofurans”, Mendeleev Commun., 31:3 (2021),  347–349  mathnet 3
18. S. E. Boganov, V. M. Promyslov, P. G. Shangin, M. A. Syroeshkin, M. P. Egorov, “Interaction of SiCl<sub>2</sub> with CO<sub>2</sub> in Ar matrices”, Mendeleev Commun., 31:2 (2021),  149–153  mathnet 5
2020
19. A. N. Vereshchagin, N. A. Frolov, A. S. Pakina, K. A. Hansford, M. P. Egorov, “Synthesis and biological evaluation of novel bispyridinium salts containing naphthalene-2,7-diylbis(oxy) spacer”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020),  703–705  mathnet 8
20. V. Romanovs, D. M. Vakhrusheva, I. V. Krylova, B. N. Mankaev, A. Ya. Kozmenkova, M. A. Syroeshkin, M. P. Egorov, V. Jouikov, “1,1′-Diphenyl-bis-germatrane with persistent radical cation”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  567–568  mathnet 5
21. I. V. Krylova, E. A. Saverina, S. S. Rynin, A. V. Lalov, M. E. Minyaev, E. N. Nikolaevskaya, M. A. Syroeshkin, M. P. Egorov, “Synthesis, characterization and redox properties of Ar–C=N→Ge←N=C–Ar containing system”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  563–566  mathnet 8
22. A. N. Vereshchagin, N. A. Frolov, V. Yu. Konyuhova, E. O. Dorofeeva, K. A. Hansford, M. P. Egorov, “Synthesis and biological evaluation of novel bis-quaternary ammonium compounds with p-terphenyl spacer”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020),  424–426  mathnet 17
23. M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Yu. E. Ryzhkova, S. K. Krymov, N. A. Leonova, A. S. Goloveshkin, M. P. Egorov, “Electrocatalytic one-pot multicomponent assembly of aldehydes, 2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-ones and kojic acid”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020),  223–225  mathnet 7
24. M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Yu. E. Anisina, N. A. Leonova, M. P. Egorov, “On water noncatalytic tandem Knoevenagel–Michael reaction of aldehydes, N,N'-dimethylbarbituric acid and cyclohexane-1,3-diones”, Mendeleev Commun., 30:1 (2020),  15–17  mathnet 16
2019
25. M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Yu. E. Anisina, S. K. Krymov, A. N. Fakhrutdinov, M. P. Egorov, “Multicomponent assembling of salicylaldehydes, kojic acid and malonic acid derivatives”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019),  581–583  mathnet 9
26. A. N. Vereshchagin, N. A. Frolov, V. Yu. Konyuhova, K. A. Hansford, M. P. Egorov, “Synthesis and microbiological properties of novel bis-quaternary ammonium compounds based on 4,4′-oxydiphenol spacer”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019),  523–525  mathnet 21
27. A. N. Vereshchagin, E. O. Dorofeeva, M. N. Elinson, V. A. Korolev, M. P. Egorov, “Pyridinium bromide as a new mediator for electrochemical transformations involving CH-acids”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019),  391–392  mathnet 2
28. V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, E. G. Baskir, O. M. Nefedov, M. P. Egorov, “Alkylthio(4-methylpent-3-en-1-ynyl)carbenes: generation by the photolysis of 5-alkylthioethynyl-3,3-dimethyl-3H-pyrazoles and reactions with alkenes”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019),  140–142  mathnet 6
2018
29. S. E. Boganov, V. M. Promyslov, S. S. Rynin, I. V. Krylova, M. P. Egorov, “Formation of 1,1-dichloro-2-vinyl-1-silacyclopropane by a photoinduced reaction between dichlorosilylene and 1,3-butadiene”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018),  574–576  mathnet 6
30. A. N. Vereshchagin, K. A. Karpenko, M. N. Elinson, E. O. Dorofeeva, A. S. Goloveshkin, M. P. Egorov, “Pseudo six-component stereoselective synthesis of 2,4,6-triaryl-3,3,5,5-tetracyanopiperidines”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018),  384–386  mathnet 16
31. M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Yu. E. Anisina, A. S. Goloveshkin, I. E. Ushakov, M. P. Egorov, “PASE facile and efficient multicomponent approach to the new type of 5-C-substituted 2,4-diamino-5H-chromeno[2,3-b]pyridine scaffold”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018),  372–374  mathnet 16
32. V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “New selective cyclizations of alk-4-ynals with primary amines and azoles:one-pot synthesis of 2-azolylpyrrolidines and 3-iminocyclopentenes”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  123–125  mathnet 2
33. Г. А. Абакумов, А. В. Пискунов, В. К. Черкасов, И. Л. Федюшкин, В. П. Анаников, Д. Б. Еремин, Е. Г. Гордеев, И. П. Белецкая, А. Д. Аверин, М. Н. Бочкарев, А. А. Трифонов, У. М. Джемилев, В. А. Дьяконов, М. П. Егоров, А. Н. Верещагин, М. А. Сыроешкин, В. В. Жуйков, А. М. Музафаров, А. А. Анисимов, А. В. Арзуманян, Ю. Н. Кононевич, М. Н. Темников, О. Г. Синяшин, Ю. Г. Будникова, А. Р. Бурилов, А. А. Карасик, В. Ф. Миронов, П. А. Стороженко, Г. И. Щербакова, Б. А. Трофимов, С. В. Амосова, Н. К. Гусарова, В. А. Потапов, В. Б. Шур, В. В. Бурлаков, В. С. Богданов, М. В. Андреев, “Перспективные точки роста и вызовы элементоорганической химии”, Усп. хим., 87:5 (2018),  393–507  mathnet; G. A. Abakumov, A. V. Piskunov, V. K. Cherkasov, I. L. Fedushkin, V. P. Ananikov, D. B. Eremin, E. G. Gordeev, I. P. Beletskaya, A. D. Averin, M. N. Bochkarev, A. A. Trifonov, U. M. Dzhemilev, V. A. D'yakonov, M. P. Egorov, A. N. Vereshchagin, M. A. Syroeshkin, V. V. Jouikov, A. M. Muzafarov, A. A. Anisimov, A. V. Arzumanyan, Yu. N. Kononevich, M. N. Temnikov, O. G. Sinyashin, Yu. H. Budnikova, A. R. Burilov, A. A. Karasik, V. F. Mironov, P. A. Storozhenko, G. I. Shcherbakova, B. A. Trofimov, S. V. Amosova, N. K. Gusarova, V. A. Potapov, V. B. Shur, V. V. Burlakov, V. S. Bogdanov, M. V. Andreev, “Organoelement chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 87:5 (2018), 393–507  isi  scopus 164
2017
34. M. N. Elinson, F. V. Ryzhkov, A. N. Vereshchagin, A. D. Korshunov, R. A. Novikov, M. P. Egorov, “'On-solvent' new domino reaction of salicylaldehyde, malononitrile and 4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one: fast and efficient approach to medicinally relevant 4-pyridinyl-2-amino-4H-chromene scaffold”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017),  559–561  mathnet 18
35. V. P. Ananikov, D. B. Eremin, S. A. Yakukhnov, A. D. Dilman, V. V. Levin, M. P. Egorov, S. S. Karlov, L. M. Kustov, A. L. Tarasov, A. A. Greish, A. A. Shesterkina, A. M. Sakharov, Z. N. Nysenko, A. B. Sheremetev, A. Yu. Stakheev, I. S. Mashkovsky, A. Yu. Sukhorukov, S. L. Ioffe, A. O. Terent'ev, V. A. Vil', Yu. V. Tomilov, R. A. Novikov, S. G. Zlotin, A. S. Kucherenko, N. E. Ustyuzhanina, V. B. Krylov, Yu. E. Tsvetkov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Organic and hybrid systems: from science to practice”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017),  425–438  mathnet 88
36. V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, E. G. Baskir, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “Selective one-pot synthesis of 11-arylmethylidene-11H-isoindolo-[2,1-a]benzimidazoles and 6-arylbenzimidazo[2,1-a]isoquinolines from o-alkynylbenzaldehydes and o-diaminobenzenes”, Mendeleev Commun., 27:3 (2017),  231–233  mathnet 14
2016
37. M. N. Elinson, F. V. Ryzhkov, A. N. Vereshchagin, T. A. Zaimovskaya, V. A. Korolev, M. P. Egorov, “Multicomponent assembling of isatins, malononitrile and 4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-ones: one-pot efficient approach to privileged spiro[indoline-3,4'-pyrano[3,2-c]pyridine]-2,5'(6'H)-dione scaffold”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  399–401  mathnet 18
38. V. P. Ananikov, K. I. Galkin, M. P. Egorov, A. M. Sakharov, S. G. Zlotin, E. A. Redina, V. I. Isaeva, L. M. Kustov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Challenges in the development of organic and hybrid molecular systems”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  365–374  mathnet 86
39. A. N. Vereshchagin, M. N. Elinson, A. D. Korshunov, M. P. Egorov, “Highly efficient one-pot cascade cyclization of 3-(5-hydroxy-3-methylpyrazol-4-yl)-3-arylpropionitriles into spirocyclopropyl pyrazolones”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016),  19–20  mathnet 4
40. V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “Stereoselective one-pot synthesis of (1Z)- and (1E)-1-arylmethylidene-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles by cyclization of alk-4-ynals with o-diaminobenzene”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016),  3–5  mathnet 8
2015
41. A. N. Vereshchagin, M. N. Elinson, Yu. E. Anisina, F. V. Ryzhkov, A. S. Goloveshkin, I. S. Bushmarinov, S. G. Zlotin, M. P. Egorov, “Pot, atom and step economic (PASE) synthesis of 5-isoxazolyl-5H-chromeno[2,3-b]pyridine scaffold”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  424–426  mathnet 51
42. V. D. Gvozdev, K. N. Shavrin, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “One-pot synthesis of 1-arylmethylidene-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]-[3,1]benzoxazines and 1-arylmethylidene-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]-quinazolines from 5-arylalk-4-ynals and o-aminobenzylic alcohol/amine”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015),  329–331  mathnet 7
43. M. N. Elinson, F. V. Ryzhkov, T. A. Zaimovskaya, M. P. Egorov, “Non-catalytic solvent-free synthesis of 5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromenes from aldehydes, dimedone and malononitrlie at ambient temperature”, Mendeleev Commun., 25:3 (2015),  185–187  mathnet 13
44. V. P. Ananikov, E. A. Khokhlova, M. P. Egorov, A. M. Sakharov, S. G. Zlotin, A. V. Kucherov, L. M. Kustov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Organic and hybrid molecular systems”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015),  75–82  mathnet 170
45. M. N. Elinson, O. O. Sokolova, R. F. Nasybullin, T. A. Zaimovskaya, M. P. Egorov, “Efficient non-catalytic synthesis of substituted 2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-ones from salicylaldehydes and dimedone”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  19–20  mathnet 5
2014
46. M. N. Elinson, F. V. Ryzhkov, R. F. Nasybullin, T. A. Zaimovskaya, M. P. Egorov, “Sodium acetate catalyzed multicomponent approach to medicinally privileged 2-amino-4H-chromene scaffold from salicylaldehydes, malononitrile and cyanoacetates”, Mendeleev Commun., 24:3 (2014),  170–172  mathnet 15
2002
47. I. S. Orlov, A. A. Moiseeva, K. P. Butin, L. R. Sita, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “Electrochemistry of 1,1,2,2,3,3-hexa(2,6-diethylphenyl)cyclotristannane. The first examples of electrochemical generation of a stannylene radical anion and a tristannane radical cation”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002),  125–126  mathnet 9
48. I. S. Orlov, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, A. A. Moiseeva, K. P. Butin, D. Ostendorf, M. Weidenbruch, “Electrochemistry of a cyclotrisilane and a cyclotrigermane. The first example of the electrochemical generation of a cyclotrisilane radical anion”, Mendeleev Commun., 12:3 (2002),  89–90  mathnet 2
2001
49. B. G. Kimel, V. V. Tumanov, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “The first phosphagermacyclopropane prepared via cycloaddition of dimethylgermylene to the C=P double bond of phosphaalkene”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001),  85–86  mathnet 4
1998
50. V. A. Bagryansky, Yu. N. Molin, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “The first experimental detection, by OD ESR spectroscopy, of radical anions of siloles and germoles bearing hydrogen and chlorine substituents attached to the heteroatom”, Mendeleev Commun., 8:6 (1998),  236–237  mathnet 6
1997
51. V. A. Bagryansky, V. I. Borovkov, Yu. N. Molin, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, “Quantum beats in the recombination of radical ion pairs caused by hyperfine interaction in radical anions”, Mendeleev Commun., 7:4 (1997),  132–133  mathnet 7
52. R. Becerra, S. E. Boganov, M. P. Egorov, O. M. Nefedov, R. Walsh, “Direct time-resolved study of the kinetics of the gas-phase reaction of germylene with triethylgermane: a negative activation energy for the Ge–H insertion process”, Mendeleev Commun., 7:3 (1997),  87–88  mathnet 26
1992
53. M. P. Egorov, A. M. Gal'minas, O. M. Nefedov, “A New Method of Generating Anionic σ-Complexes by the Reaction of 7-Silanorbornadiene with Alkali”, Mendeleev Commun., 2:3 (1992),  105–106  mathnet 2
1991
54. M. P. Egorov, M. B. Ezhova, S. P. Kolesnikov, O. M. Nefedov, M. B. Taraban, A. I. Kruppa, T. V. Leshina, “<sup>1</sup>H CIDNP Study of the Addition Reaction of Me<sub>2</sub>E (E = Si,Ge) to a Carbon≡Carbon Triple Bond”, Mendeleev Commun., 1:4 (1991),  143–145  mathnet 14

2020
55. В. М. Бузник, В. В. Воронов, С. В. Гарнов, М. П. Егоров, В. К. Иванов, М. В. Ковальчук, В. И. Конов, Г. Я. Красников, Е. Е. Ломонова, П. П. Пашинин, В. Б. Цветков, И. А. Щербаков, “Памяти Вячеслава Васильевича Осико”, УФН, 190:2 (2020),  223–224  mathnet; V. M. Bouznik, V. V. Voronov, S. V. Garnov, M. P. Egorov, V. K. Ivanov, M. V. Kovalchuk, V. I. Konov, G. Ya. Krasnikov, E. E. Lomonova, P. P. Pashinin, V. B. Tsvetkov, I. A. Shcherbakov, “In memory of Vyacheslav Vasil'evich Osiko”, Phys. Usp., 63:2 (2020), 204–206  isi
2019
56. М. П. Егоров, “Волшебный мир фторорганических соединений”, Усп. хим., 88:5 (2019),  I  mathnet; M. P. Egorov, “The magic world of organofluorine compounds”, Russian Chem. Reviews, 88:5 (2019), I  isi  scopus
2018
57. М. П. Егоров, “Элементоорганическая химия — инструмент стратегии научно-технического развития”, Усп. хим., 87:5 (2018),  I  mathnet; M. P. Egorov, “Organoelement chemistry: a strategic tool for science and technology development”, Russian Chem. Reviews, 87:5 (2018), I  scopus 1
2011
58. М. П. Егоров, Б. Ф. Мясоедов, “Номер посвящен главному редактору журнала “Успехи химии” академику ОЛЕГУ МАТВЕЕВИЧУ НЕФЕДОВУ в связи с 80-летием”, Усп. хим., 80:11 (2011),  1057–1059  mathnet  elib; M. P. Egorov, B. F. Myasoedov, “The issue is dedicated to Editor-in-Chief of Russian Chemical Reviews Academician OLEG M NEFEDOV on the occasion of his 80th birthday”, Russian Chem. Reviews, 80:11 (2011), I
2009
59. М. П. Егоров, “Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Российской академии наук”, Усп. хим., 78:8 (2009),  739–741  mathnet  elib; M. P. Egorov, “N D Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences”, Russian Chem. Reviews, 78:8 (2009), 679–681  isi

Организации
 
  Обратная связь:
math-net2025_03@mi-ras.ru
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025