Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Пожарский Александр Федорович

профессор
доктор химических наук
Дата рождения: 8.12.1938
E-mail:
Сайт: https://sfedu.ru/person/apozharskii; https://dzen.ru/a/YhNH5D6AVCCETdVS

Основные темы научной работы

химия гетероциклических соединений, теоретическая органическая химия и химия сильных органических оснований, прежде всего протонных губок.
В области прикладной химии занимался преимущественно синтезом поверхностно-активных и биологически активных соединений.


https://www.mathnet.ru/rus/person74300
https://ru.wikipedia.org/wiki/Пожарский,_Александр_Фёдорович
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=44618
https://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=7004917088

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. A. F. Pozharskii, M. P. Vlasenko, P. A. Knyazev, A. G. Starikov, “Why naturally occurring quinone redox systems lack amino groups: consideration using 1,4-naphthoquinone derivatives”, Mendeleev Commun., 34:2 (2024),  246–250  mathnet
2. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В. В. Жданкин, М. С. Юсубов, И. А. Яременко, В. А. Виль, И. Б. Крылов, А. О. Терентьев, Ю. Г. Горбунова, А. Г. Мартынов, А. Ю. Цивадзе, П. А. Стужин, С. С. Иванова, О. И. Койфман, О. Н. Буров, М. Е. Клецкий, С. В. Курбатов, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов, М. А. Панова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, А. Р. Ситдикова, Е. С. Щегравина, А. Ю. Федоров, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  isi  scopus 18
2023
3. M. P. Vlasenko, A. F. Pozharskii, O. P. Demidov, V. A. Ozeryanskii, G. S. Borodkin, “α-Amino acid-assisted autoxidation of naphthalene proton sponge affording 1,4-naphthoquinone nitrogen derivatives”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023),  197–200  mathnet 2
2022
4. Alexander F. Pozharskii, Olga V. Dyablo, Valery A. Ozeryanskii, Olga G. Pogosova, “Modelling biologically important NH$\cdots\pi$ interactions”, Усп. хим., 91:7 (2022), RCR5047  mathnet  isi  elib  scopus; Russian Chem. Reviews, 91:7 (2022), RCR5047  isi  scopus 1
2020
5. Alexander F. Pozharskii, Anna V. Gulevskaya, Rosa M. Claramunt, Ibon Alkorta, José Elguero, “Perimidines: a unique $\pi$-amphoteric heteroaromatic system”, Усп. хим., 89:11 (2020),  1204–1260  mathnet  isi  elib  scopus; Russian Chem. Reviews, 89:11 (2020), 1204–1260  isi  scopus 13
2017
6. А. Ф. Пожарский, С. Г. Качалкина, А. В. Гулевская, Е. А. Филатова, “Бензо[g]индолы”, Усп. хим., 86:7 (2017),  589–624  mathnet  elib; A. F. Pozharskii, S. G. Kachalkina, A. V. Gulevskaya, E. A. Filatova, “Benzo[g]indoles”, Russian Chem. Reviews, 86:7 (2017), 589–624  isi  scopus 8
2015
7. S. G. Kachalkina, G. S. Borodkin, A. F. Pozharskii, A. S. Antonov, I. G. Borodkina, Yu. F. Maltsev, E. A. Filatova, A. Filarowski, V. A. Ozeryanskii, “Base-promoted transformation of 2-C(O)R-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes into benzo[g]indole derivatives”, Mendeleev Commun., 25:3 (2015),  182–184  mathnet 7
2012
8. A. F. Pozharskii, V. A. Ozeryanskii, “Proton sponges and hydrogen transfer phenomena”, Mendeleev Commun., 22:3 (2012),  117–124  mathnet 26
2011
9. А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, “Синтез гетероконденсированных птеридинов”, Усп. хим., 80:6 (2011),  523–557  mathnet  elib; A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, “Synthesis of pteridines fused to heterocycles”, Russian Chem. Reviews, 80:6 (2011), 495–529  isi  elib  scopus 7
2010
10. M. A. Povalyakhina, A. F. Pozharskii, O. V. Dyablo, V. A. Ozeryanskii, O. V. Ryabtsova, “tert-Amino effect in naphthalene proton sponges: a novel approach to benzo[h]quinoline and quino[7,8:7',8']quinoline derivatives”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  36–38  mathnet 10
2008
11. R. G. Kostyanovsky, A. F. Pozharskii, Yu. V. Nelyubina, K. A. Lyssenko, G. K. Kadorkina, A. V. Degtyarev, O. G. Nabiev, I. I. Chervin, “Absolute configuration of a chiral proton sponge”, Mendeleev Commun., 18:2 (2008),  86–87  mathnet 3
2007
12. R. G. Kostyanovsky, A. F. Pozharskii, G. K. Kadorkina, O. G. Nabiev, A. V. Degtyarev, O. R. Malyshev, “Spontaneous resolution of a chiral proton sponge”, Mendeleev Commun., 17:4 (2007),  214–215  mathnet 3
2006
13. O. V. Ryabtsova, A. F. Pozharskii, A. V. Degtyarev, V. A. Ozeryanskii, “Rearrangement of carbocations derived from 1,8-bis(dimethylamino)naphthyl-2-methanols into 4-R-1,1,3-trimethyl-2,3-dihydroperimidinium salts”, Mendeleev Commun., 16:6 (2006),  313–316  mathnet 10
14. А. Ф. Пожарский, О. В. Рябцова, “Литий- и магнийорганические соединения нафталинового ряда в органическом синтезе”, Усп. хим., 75:8 (2006),  791–819  mathnet  elib; A. F. Pozharskii, O. V. Ryabtsova, “Organolithium and organomagnesium compounds of the naphthalene series in organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 75:8 (2006), 709–736  isi  elib  scopus 12
2004
15. V. I. Sorokin, V. A. Ozeryanskii, A. F. Pozharskii, Z. A. Starikova, “Hexa- and heptasubstitution in the interaction of octafluoronaphthalene with lithium dialkylamides: a new approach to the naphthalene 'proton sponges'”, Mendeleev Commun., 14:1 (2004),  14–16  mathnet 6
2003
16. A. F. Pozharskii, O. V. Dyablo, M. G. Koroleva, E. V. Sennikova, Z. A. Starikova, S. T. Howard, “Monohydrazine analogues of naphthalene and acenaphthene 'proton sponges'”, Mendeleev Commun., 13:4 (2003),  180–182  mathnet 4
17. А. Ф. Пожарский, “Нафтальдегиды”, Усп. хим., 72:5 (2003),  498–523  mathnet; A. F. Pozharskii, “Naphthaldehydes”, Russian Chem. Reviews, 72:5 (2003), 447–470  isi  scopus 20
2002
18. A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, D. V. Besedin, Z. A. Starikova, “6,8-Dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione: a novel approach to imidazoline(imidazole)ring annulation based on S<sub>N</sub><sup>H</sup> methodology”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002),  157–159  mathnet 7
2000
19. E. A. Filatova, I. V. Borovlev, A. F. Pozharskii, Z. A. Starikova, N. V. Vistorobskii, “2-Trifluoromethylperimidines with electron-withdrawing groups at the 6(7)-position: a case of extremely hindered annular prototropy”, Mendeleev Commun., 10:5 (2000),  178–180  mathnet 8
20. D. V. Besedin, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, “Reaction of 6,8-dimethylpyrimido[4,5-c]pyridazine-5,7(6H,8H)-dione with α,ω-diamines as the first example of tandem nucleophilic substitution in neutral azines”, Mendeleev Commun., 10:4 (2000),  150–151  mathnet 23
1998
21. А. Ф. Пожарский, “Нафталиновые протонные губки”, Усп. хим., 67:1 (1998),  3–27  mathnet; A. F. Pozharskii, “Naphthalene 'proton sponges'”, Russian Chem. Reviews, 67:1 (1998), 1–24  isi  scopus 121
1992
22. A. F. Pozharskii, I. M. Nanavyan, V. V. Kuz'menko, “Formation of 3-Amino-1,2,4-triazines by Thermolysis of Condensed N-Amino-α-Azidoimidazoles”, Mendeleev Commun., 2:1 (1992),  33–35  mathnet 5
1991
23. A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, S. V. Shorshnev, V. V. Kuz'menko, “Different Behaviour of Fervenulin 4-Oxide and 1,3-Dimethyllumazine 5-Oxide towards Nucleophiles”, Mendeleev Commun., 1:2 (1991),  46–47  mathnet 6
24. N. V. Vistorobskii, A. F. Pozharskii, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev, “Unexpected Formation of Diels–Alder Spiro Adducts from 4-Hydroxymethyl Derivatives of 'Proton Sponge'”, Mendeleev Commun., 1:1 (1991),  10–12  mathnet 10
1981
25. А. Ф. Пожарский, В. В. Дальниковская, “Перимидины”, Усп. хим., 50:9 (1981),  1559–1600  mathnet; A. F. Pozharskii, V. V. Dal'nikovskaya, “Perimidines”, Russian Chem. Reviews, 50:9 (1981), 816–835  isi  scopus 109
1978
26. А. Ф. Пожарский, А. М. Симонов, В. Н. Доронькин, “Успехи в изучении реакции Чичибабина”, Усп. хим., 47:11 (1978),  1933–1969  mathnet; A. F. Pozharskii, A. M. Simonov, V. N. Doron'kin, “Advances in the Study of the Chichibabin Reaction”, Russian Chem. Reviews, 47:11 (1978), 1042–1060  scopus 57
1973
27. А. Ф. Пожарский, Э. А. Звездина, “Кислотные свойства аминогруппы”, Усп. хим., 42:1 (1973),  65–101  mathnet; A. F. Pozharskii, È. A. Zvezdina, “The Acid Properties of the Amino-group”, Russian Chem. Reviews, 42:1 (1973), 37–55  scopus 12
1966
28. А. Ф. Пожарский, А. Д. Гарновский, А. М. Симонов, “Успехи химии имидазола”, Усп. хим., 35:2 (1966),  261–302  mathnet; A. F. Pozharskii, A. D. Garnovskii, A. M. Simonov, “Advances in the chemistry of imidazole”, Russian Chem. Reviews, 35:2 (1966), 122–144 84

Организации
 
  Обратная связь:
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2024