Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Белецкая Ирина Петровна
В базах данных Math-Net.Ru
Публикаций: 86
Научных статей: 86

Статистика просмотров:
Эта страница:670
Страницы публикаций:10022
Полные тексты:897
Списки литературы:53
академик РАН
профессор
доктор химических наук (1963)
Дата рождения: 10.03.1933
E-mail:
Сайт: https://www.chem.msu.ru/rus/history/acad/beletskaya.html

https://www.mathnet.ru/rus/person74149
Список публикаций на Google Scholar
https://orcid.org/0000-0001-9705-1434

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2025
1. K. S. Zazerin, A. A. Yakushev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Palladium-catalyzed amination in the synthesis of novel fluorescent sensors based on 3,3'-diamino substituted 1,1'-bi(2-naphthol)”, Mendeleev Commun., 35:1 (2025),  11–13  mathnet
2024
2. S. A. Rzhevskiy, O. V. Shurupova, A. F. Asachenko, N. M. Belov, A. V. Plutalova, E. S. Trofimchuk, R. V. Toms, E. V. Chernikova, I. P. Beletskaya, “Polymerization–cyclodepolymerization of polypropylene carbonate mediated by cobalt catalyst”, Mendeleev Commun., 34:6 (2024),  878–880  mathnet 1
3. Н. Ю. Кузнецов, А. Л. Максимов, И. П. Белецкая, “Синтез акриловой кислоты и акрилатов из СО<sub>2</sub> и этилена — тернистый путь от мечты к реальности”, Усп. хим., 93:9 (2024), RCR5147  mathnet; N. Yu. Kuznetsov, A. L. Maksimov, I. P. Beletskaya, “Synthesis of acrylic acid and acrylates from CO<sub>2</sub> and ethylene — the thorny path from dream to reality”, Russian Chem. Reviews, 93:9 (2024), RCR5147  isi  scopus 1
4. Е. В. Черникова, И. П. Белецкая, “От эпоксидов и диоксида углерода к поликарбонатам: синтез, свойства и применение”, Усп. хим., 93:2 (2024), RCR5112  mathnet; E. V. Chernikova, I. P. Beletskaya, “From epoxides and carbon dioxide to polycarbonates: synthesis, properties and applications”, Russian Chem. Reviews, 93:2 (2024), RCR5112  isi  scopus 9
5. А. Л. Максимов, И. П. Белецкая, “Диоксид углерода и “метанольная” экономика: достижения в каталитическом синтезе метанола из СО<sub>2</sub>”, Усп. хим., 93:1 (2024), RCR5101  mathnet; A. L. Maksimov, I. P. Beletskaya, “Carbon dioxide and “methanol” economy: advances in the catalytic synthesis of methanol from CO<sub>2</sub>”, Russian Chem. Reviews, 93:1 (2024), RCR5101  isi  scopus 12
2023
6. С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, “Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе”, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104  mathnet; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104  isi  scopus 33
2022
7. A. V. Murashkina, D. S. Kuliukhina, A. D. Averin, A. S. Abel, E. N. Savelyev, B. S. Orlinson, I. A. Novakov, C. R. Correia, I. P. Beletskaya, “A comparison of homogeneous and heterogeneous copper catalyzed arylation of amines”, Mendeleev Commun., 32:1 (2022),  91–93  mathnet 12
2021
8. A. S. Abel, A. D. Kharlamova, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Photoredox-copper catalyzed Meerwein cyanoarylation of styrenes”, Mendeleev Commun., 31:6 (2021),  815–817  mathnet 5
9. A. Yu. Mitrofanov, I. P. Beletskaya, “A convenient one-pot two-step synthesis of pyrazolylphosphonates from ethynylphosphonate”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021),  536–537  mathnet 9
10. M. J. Parulava, Yu. N. Kotovshchikov, G. V. Latyshev, D. V. Sokolova, I. P. Beletskaya, N. V. Lukashev, “Synthesis of novel cytotoxic 3-azolylsteroids via Cu-catalyzed C–N coupling”, Mendeleev Commun., 31:3 (2021),  359–361  mathnet 3
11. И. П. Белецкая, А. Д. Аверин, “Металл-катализируемые реакции создания C(sp$^{2}$)–N-связи: достижения последних лет”, Усп. хим., 90:11 (2021),  1359–1396  mathnet  elib; I. P. Beletskaya, A. D. Averin, “Metal-catalyzed reactions for the C(sp$^{2}$)–N bond formation: achievements of recent years”, Russian Chem. Reviews, 90:11 (2021), 1359–1396  isi  scopus 34
12. И. П. Белецкая, C. Nájera, M. Yus, “Катализ и региоселективность в реакциях гидрофункционализации углеродных кратных связей. Часть III”, Усп. хим., 90:1 (2021),  70–93  mathnet  elib; I. P. Beletskaya, C. Nájera, M. Yus, “Catalysis and regioselectivity in hydrofunctionalization reactions of unsaturated carbon bonds. Part III”, Russian Chem. Reviews, 90:1 (2021), 70–93  isi  scopus 21
2020
13. И. П. Белецкая, C. Nájera, M. Yus, “Kaтaлиз и peгиoceлeктивнocть в peaкцияx гидpoфyнкциoнaлизaции yглepoдныx кpaтныx cвязeй. Чacть II. Гидpoaминиpoвaниe”, Усп. хим., 89:10 (2020),  1074–1114  mathnet  elib; I. P. Beletskaya, C. Nájera, M. Yus, “Catalysis and regioselectivity in hydrofunctionalization reactions of unsaturated carbon bonds. Part II. Hydroamination”, Russian Chem. Reviews, 89:10 (2020), 1074–1114  isi  scopus 22
14. С. Б. Алябьев, И. П. Белецкая, “Золото как катализатор. Часть III. Присоединение к двойной связи”, Усп. хим., 89:5 (2020),  491–536  mathnet  elib; S. B. Alyabyev, I. P. Beletskaya, “Gold as a catalyst. Part III. Addition to double bonds”, Russian Chem. Reviews, 89:5 (2020), 491–536  isi  scopus 10
15. И. П. Белецкая, C. Nájera, M. Yus, “Катализ и региоселективность в реакциях гидрофункционализации углеродных кратных связей. Часть I”, Усп. хим., 89:2 (2020),  250–274  mathnet  elib; I. P. Beletskaya, C. Nájera, M. Yus, “Catalysis and regioselectivity in hydrofunctionalization reactions of unsaturated carbon bonds. Part I”, Russian Chem. Reviews, 89:2 (2020), 250–274  isi  scopus 31
2019
16. V. A. Morozova, I. P. Beletskaya, I. D. Titanyuk, “Efficient and stereoselective synthesis of (S)-α-propargylglycine derivatives from allenylboronic acid”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019),  498–499  mathnet 1
17. A. Yu. Mitrofanov, I. P. Beletskaya, “Enhanced catalytic activity of CuI/diethoxyphosphoryl-1,10-phenanthrolines in 'on water' Cu-catalyzed Sonogashira reaction”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019),  378–379  mathnet 6
18. M. N. Feofanov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Friedel–Crafts reaction of electron-rich (het)arenes with nitroalkenes”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019),  138–139  mathnet 5
19. V. K. Gavrilov, I. V. Chuchelkin, S. V. Zheglov, I. D. Firsin, A. A. Shiryaev, K. N. Gavrilov, A. V. Maximychev, A. M. Perepukhov, N. S. Goulioukina, I. P. Beletskaya, “Chiral inducers with (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane core for organo- and metallocatalysis”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019),  35–37  mathnet 1
2018
20. M. N. Feofanov, B. A. Lozhkin, M. V. Anokhin, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Room temperature MgI<sub>2</sub>-catalyzed Friedel–Crafts reaction between electron-rich (het)arenes and ethyl glyoxylate”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018),  429–430  mathnet 2
21. D. V. Davydov, V. V. Chernyshev, V. B. Rybakov, Yu. F. Oprunenko, I. P. Beletskaya, “Regioselective N<sup>1</sup>- or N<sup>2</sup>-modification of benzotriazoles with iodonium salts in the presence of copper compounds”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018),  287–289  mathnet 6
22. I. G. Tarkhanova, M. G. Gantman, A. S. Sigeev, K. I. Maslakov, V. M. Zelikman, I. P. Beletskaya, “Highly efficient Sandmeyer reaction on immobilized Cu<sup>I</sup>/Cu<sup>II</sup>-based catalysts”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018),  261–263  mathnet 5
23. С. Б. Алябьев, И. П. Белецкая, “Золото как катализатор. Часть II. Алкины в реакциях образования связи углерод–углерод”, Усп. хим., 87:10 (2018),  984–1047  mathnet  elib; S. B. Alyabyev, I. P. Beletskaya, “Gold as a catalyst. Part II. Alkynes in the reactions of carbon–carbon bond formation”, Russian Chem. Reviews, 87:10 (2018), 984–1047  isi  scopus 38
24. Г. А. Абакумов, А. В. Пискунов, В. К. Черкасов, И. Л. Федюшкин, В. П. Анаников, Д. Б. Еремин, Е. Г. Гордеев, И. П. Белецкая, А. Д. Аверин, М. Н. Бочкарев, А. А. Трифонов, У. М. Джемилев, В. А. Дьяконов, М. П. Егоров, А. Н. Верещагин, М. А. Сыроешкин, В. В. Жуйков, А. М. Музафаров, А. А. Анисимов, А. В. Арзуманян, Ю. Н. Кононевич, М. Н. Темников, О. Г. Синяшин, Ю. Г. Будникова, А. Р. Бурилов, А. А. Карасик, В. Ф. Миронов, П. А. Стороженко, Г. И. Щербакова, Б. А. Трофимов, С. В. Амосова, Н. К. Гусарова, В. А. Потапов, В. Б. Шур, В. В. Бурлаков, В. С. Богданов, М. В. Андреев, “Перспективные точки роста и вызовы элементоорганической химии”, Усп. хим., 87:5 (2018),  393–507  mathnet; G. A. Abakumov, A. V. Piskunov, V. K. Cherkasov, I. L. Fedushkin, V. P. Ananikov, D. B. Eremin, E. G. Gordeev, I. P. Beletskaya, A. D. Averin, M. N. Bochkarev, A. A. Trifonov, U. M. Dzhemilev, V. A. D'yakonov, M. P. Egorov, A. N. Vereshchagin, M. A. Syroeshkin, V. V. Jouikov, A. M. Muzafarov, A. A. Anisimov, A. V. Arzumanyan, Yu. N. Kononevich, M. N. Temnikov, O. G. Sinyashin, Yu. H. Budnikova, A. R. Burilov, A. A. Karasik, V. F. Mironov, P. A. Storozhenko, G. I. Shcherbakova, B. A. Trofimov, S. V. Amosova, N. K. Gusarova, V. A. Potapov, V. B. Shur, V. V. Burlakov, V. S. Bogdanov, M. V. Andreev, “Organoelement chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 87:5 (2018), 393–507  isi  scopus 164
2017
25. A. S. Abel, A. D. Averin, E. N. Savelyev, B. S. Orlinson, I. A. Novakov, I. P. Beletskaya, “Phosphine-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of ethyl buta-2,3-dienoate to adamantane-containing N-substituted maleimides”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017),  550–552  mathnet 9
26. С. Б. Алябьев, И. П. Белецкая, “Золото как катализатор. Часть I. Нуклеофильное присоединение к тройной связи”, Усп. хим., 86:8 (2017),  689–749  mathnet  elib; S. B. Alyabyev, I. P. Beletskaya, “Gold as a catalyst. Part I. Nucleophilic addition to the triple bond”, Russian Chem. Reviews, 86:8 (2017), 689–749  isi  scopus 59
2016
27. E. A. Tarasenko, I. P. Beletskaya, “Poly(ethylene glycol)-supported chiral pyridine-2,6-bis(oxazoline): synthesis and application as a recyclable ligand in Cu<sup><sc>i</sc></sup>-catalyzed enantioselective direct addition of terminal alkynes to imines”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016),  477–479  mathnet 9
28. A. A. Guryev, M. V. Anokhin, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Heterogeneous Jørgensen–Hayashi catalyst for asymmetric Michael addition of malonates to α,β-enals. Cooperative effect with Ca(OTf)<sub>2</sub>”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016),  469–470  mathnet 8
29. A. A. Yakushev, A. D. Averin, O. A. Maloshitskaya, S. A. Syrbu, O. I. Koifman, I. P. Beletskaya, “Catalytic amination in the synthesis of hybrid polymacrocycles comprising porphyrin and azacrown ether moieties”, Mendeleev Commun., 26:3 (2016),  199–201  mathnet 6
30. Н. С. Гулюкина, Н. Н. Макухин, И. П. Белецкая, “Методы синтеза 3(5)-фосфонилированных пиразолов”, Усп. хим., 85:7 (2016),  667–683  mathnet  elib; N. S. Goulioukina, N. N. Makukhin, I. P. Beletskaya, “Synthetic routes to 3(5)-phosphonylated pyrazoles”, Russian Chem. Reviews, 85:7 (2016), 667–683  isi  scopus 28
2015
31. G. N. Bondarenko, I. P. Beletskaya, “Activated carbon as an efficient support for gold nanoparticles that catalyze the hydrogenation of nitro compounds with molecular hydrogen”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  443–445  mathnet 12
32. A. A. Guryev, M. V. Anokhin, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Polymer-immobilized α,α-bis[bis-3,5-(trifluoromethyl)phenyl]prolinol silyl ether: synthesis and application in the asymmetric α-amination of aldehydes”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  410–411  mathnet 12
33. M. V. Anokhin, A. D. Averin, S. P. Panchenko, O. A. Maloshitskaya, I. P. Beletskaya, “Cu<sup>I</sup>-mediated modification of polyamines with fluorophore groups”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  245–247  mathnet 3
2014
34. M. V. Anokhin, A. V. Murashkina, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Simple and efficient Au<sup>I</sup>-based catalyst for hydroamination of alkynes”, Mendeleev Commun., 24:6 (2014),  332–333  mathnet 10
35. А. Н. Углов, A. Bessmertnykh-Lemeune, R. Guilard, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, “Оптические методы обнаружения ионов тяжелых металлов”, Усп. хим., 83:3 (2014),  196–224  mathnet  elib; A. N. Uglov, A. Bessmertnykh-Lemeune, R. Guilard, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, “Optical methods for the detection of heavy metal ions”, Russian Chem. Reviews, 83:3 (2014), 196–224  isi  elib  scopus 51
2012
36. П. К. Сазонов, Г. А. Артамкина, И. П. Белецкая, “Нуклеофильное замещение у атома галогена (галогенофильные реакции)”, Усп. хим., 81:4 (2012),  317–335  mathnet  elib; P. K. Sazonov, G. A. Artamkina, I. P. Beletskaya, “Nucleophilic substitution at the halogen atom (halogenophilic reactions)”, Russian Chem. Reviews, 81:4 (2012), 317–335  isi  elib  scopus 44
2011
37. M. D. Kosobokov, I. D. Titanyuk, I. P. Beletskaya, “An expedient synthesis of diethyl diazomethylphosphonate”, Mendeleev Commun., 21:3 (2011),  142–143  mathnet 7
38. M. V. Anokhin, A. D. Averin, A. K. Buryak, I. P. Beletskaya, “Synthesis of tethered bis-macrocycles by cross-coupling of N-(3,5-dibromobenzyl)azacrowns with α,ω-diamino compounds”, Mendeleev Commun., 21:3 (2011),  132–133  mathnet 3
39. О. В. Мальцев, И. П. Белецкая, С. Г. Злотин, “Органокаталитические реакции Михаэля и Фриделя–Крафтса в энантиоселективном синтезе биологически активных веществ”, Усп. хим., 80:11 (2011),  1119–1165  mathnet  elib; O. V. Maltsev, I. P. Beletskaya, S. G. Zlotin, “Organocatalytic Michael and Friedel–Crafts reactions in enantioselective synthesis of biologically active compounds”, Russian Chem. Reviews, 80:11 (2011), 1067–1113  isi  elib  scopus 60
2010
40. V. F. Traven', A. Y. Bochkov, M. M. Krayushkin, V. N. Yarovenko, V. A. Barachevskiĭ, I. P. Beletskaya, “Novel photochromic 3-(3-coumarinyl)-4-(3-thienyl)maleic acid cyclic derivatives”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  22–24  mathnet 6
41. A. D. Averin, A. N. Uglov, A. K. Buryak, I. P. Beletskaya, “Pd-catalyzed amination of isomeric dibromobiphenyls: possibilities of one-step synthesis of macrocycles”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  1–3  mathnet 6
42. И. П. Белецкая, Л. М. Кустов, “Катализ — важнейший инструмент “зеленой химии””, Усп. хим., 79:6 (2010),  493–515  mathnet  elib; I. P. Beletskaya, L. M. Kustov, “Catalysis as an important tool of green chemistry”, Russian Chem. Reviews, 79:6 (2010), 441–461  isi  elib  scopus 80
2009
43. A. D. Averin, E. R. Ranyuk, A. K. Buryak, E. N. Savelyev, B. S. Orlinson, I. A. Novakov, I. P. Beletskaya, “Pd-catalyzed amination in the synthesis of a new family of polyazamacrocycles containing 1,3-disubstituted adamantane moieties”, Mendeleev Commun., 19:3 (2009),  136–138  mathnet 10
44. С. Г. Злотин, А. С. Кучеренко, И. П. Белецкая, “Органический катализ асимметрической альдольной реакции. Катализаторы и реагенты”, Усп. хим., 78:8 (2009),  796–845  mathnet  elib; S. G. Zlotin, A. S. Kucherenko, I. P. Beletskaya, “Organocatalysis of asymmetric aldol reaction. Catalysts and reagents”, Russian Chem. Reviews, 78:8 (2009), 737–784  isi  elib  scopus 126
2008
45. I. P. Beletskaya, M. M. Kabachnik, “Catalytic synthesis and transformations of organophosphorus compounds”, Mendeleev Commun., 18:3 (2008),  113–120  mathnet 23
2007
46. A. G. Sergeev, G. A. Artamkina, V. N. Khrustalev, M. Yu. Antipin, I. P. Beletskaya, “Arylamidate palladium complexes containing deprotonated phthalimide and p-methylbenzamide: possibility of their participation in reductive elimination”, Mendeleev Commun., 17:3 (2007),  142–144  mathnet 5
2006
47. I. P. Beletskaya, V. V. Smirnov, I. N. Krotova, “Tetrachloroethylene from methane and carbon tetrachloride: a new approach to the utilization of toxic organochlorine waste”, Mendeleev Commun., 16:6 (2006),  312–313  mathnet
48. I. P. Beletskaya, A. S. Sigeev, A. S. Peregudov, P. V. Petrovskii, “Catalytic thiocyanation of aryldiazonium salts in the presence of copper salts”, Mendeleev Commun., 16:5 (2006),  250–251  mathnet 33
49. P. K. Sazonov, L. Kh. Minacheva, V. S. Sergienko, G. A. Artamkina, Yu. F. Oprunenko, I. P. Beletskaya, “Crystal structure of diaqua[N,N′-bis(tetrafluoropyridyl)diaza-18-crown-6]lead(II) perchlorate: the effect of perfluoroaromatic groups on the stucture of the complex”, Mendeleev Commun., 16:3 (2006),  147–149  mathnet 3
2005
50. D. V. Vorobyeva, I. D. Titanyuk, I. P. Beletskaya, S. N. Osipov, “Synthesis of trifluoromethyl-containing depsipeptides via OH insertion of rhodium carbenoid into the carboxylic group of N-protected α-amino acids”, Mendeleev Commun., 15:6 (2005),  222–223  mathnet 13
2003
51. G. A. Artamkina, M. V. Ermolina, I. P. Beletskaya, “Solvent-free Pd-catalysed N-arylation of amines, amides and diaza-18-crown-6”, Mendeleev Commun., 13:4 (2003),  158–160  mathnet 19
52. G. A. Artamkina, I. P. Beletskaya, “Bi-and trinuclear σ-aryl complexes of iron and manganese”, Mendeleev Commun., 13:2 (2003),  43–45  mathnet 4
2002
53. L. A. Tyurina, V. V. Smirnov, S. E. Esipov, I. P. Beletskaya, “Unusual magnesium–anthracene adduct”, Mendeleev Commun., 12:3 (2002),  108–109  mathnet 7
2000
54. I. P. Beletskaya, A. S. Sigeev, A. S. Peregudov, P. V. Petrovskii, “Preparation of unsymmetrical diaryl selenides in nucleophilic substitution reactions with activated aryl fluorides”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000),  213–214  mathnet 9
55. V. V. Smirnov, V. M. Zelikman, I. P. Beletskaya, M. M. Levitskii, M. A. Kazankova, “Selective bromination of alkanes and arylalkanes with CBr<sub>4</sub>”, Mendeleev Commun., 10:5 (2000),  175–176  mathnet 10
56. E. P. Serebryakov, A. A. Vasil'ev, D. Yu. Titskii, I. P. Beletskaya, “(η<sup>6</sup>-Naphthalene)tricarbonylchromium-mediated hydrogenation of 3,5-diene-1,7-diynes as a route to (Z,Z,Z)-1,4,7-trienes”, Mendeleev Commun., 10:5 (2000),  168–170  mathnet 3
57. I. P. Beletskaya, A. S. Sigeev, A. S. Peregudov, P. V. Petrovskii, “Synthesis of selenoesters”, Mendeleev Commun., 10:4 (2000),  127–128  mathnet 9
58. И. П. Белецкая, А. В. Чучурюкин, “Синтез и свойства функционально замещенных дендримеров”, Усп. хим., 69:8 (2000),  699–720  mathnet; I. P. Beletskaya, A. V. Chuchurjukin, “Synthesis and properties of functionalised dendrimers”, Russian Chem. Reviews, 69:8 (2000), 639–660  isi  scopus 39
1999
59. S. A. Mitchenko, E. V. Khomutov, V. V. Kovalenko, A. F. Popov, I. P. Beletskaya, “Generation of platinum(III) species by mechanical treatment of solid K<sub>2</sub>PtX<sub>6</sub> (X = Cl, Br) salts”, Mendeleev Commun., 9:5 (1999),  171–173  mathnet 3
1997
60. S. A. Mitchenko, V. P. Ananikov, I. P. Beletskaya, Yu. A. Ustynyuk, “A novel stereoselective and catalytic C–C coupling reaction: acetylene dimerization accompanied by addition of iodine to yield (E,E)-1,4-diiodobuta-1,3-diene in the Pt<sup>IV</sup>–I<sup>–</sup>–I<sub>2</sub>–MeOH system”, Mendeleev Commun., 7:4 (1997),  130–131  mathnet 27
1995
61. N. A. Donskaya, N. M. Yur'eva, A. S. Sigeev, T. I. Voevodskaya, I. P. Beletskaya, V. F. Tretyakov, “Silylformylation of Alkynes Catalysed by Di-μ-chlorotetrakis(η<sup>2</sup>-methylene-cyclopropane)dirhodium”, Mendeleev Commun., 5:6 (1995),  220–221  mathnet 11
1993
62. A. D. Averin, N. V. Lukashev, M. A. Kazankova, I. P. Beletskaya, “Phosphirenes and Diphosphetenes: the Products of the Reaction of λ<sup>3</sup>-lminophosphines with 1-Alkoxy- and 1-Aminoalkynes”, Mendeleev Commun., 3:2 (1993),  68–70  mathnet 4
1992
63. N. A. Donskaya, N. M. Yur'eva, I. P. Beletskaya, “Di-μ-chlorotetrakis(η<sup>2</sup>-methylenecyclopropane)dirhodium. A Highly Active Catalyst for Hydrosilylation of Alkenes and Alkynes”, Mendeleev Commun., 2:4 (1992),  136–137  mathnet 3
1991
64. K. V. Nikitin, N. P. Andryukhova, N. A. Bumagin, I. P. Beletskaya, “Synthesis of Aryl Esters by Pd-catalysed Carbonylation of Aryl Iodides”, Mendeleev Commun., 1:4 (1991),  129–131  mathnet 7
1990
65. Н. А. Бумагин, И. П. Белецкая, “Основные стадии реакций кросс-сочетания металлоорганических соединений с органическими галогенидами, катализируемые комплексами никеля и палладия”, Усп. хим., 59:12 (1990),  2003–2020  mathnet; N. A. Bumagin, I. P. Beletskaya, “Key steps in the cross-coupling of organometallic compounds with organic halides, catalysed by nickel and palladium compounds”, Russian Chem. Reviews, 59:12 (1990), 1174–1184  isi  scopus 14
66. Г. А. Артамкина, С. В. Коваленко, И. П. Белецкая, О. А. Реутов, “Введение углерод-углеродной связи в электронодефицитные ароматические соединения”, Усп. хим., 59:8 (1990),  1288–1337  mathnet; G. A. Artamkina, S. V. Kovalenko, I. P. Beletskaya, O. A. Reutov, “Introduction of a carbon–carbon bond into electron-deficient aromatic compounds”, Russian Chem. Reviews, 59:8 (1990), 750–777  isi  scopus 16
1988
67. Ю. В. Гулевич, Н. А. Бумагин, И. П. Белецкая, “Заместительное карбонилирование органических соединений, катализируемое комплексами палладия”, Усп. хим., 57:4 (1988),  529–561  mathnet; Yu. V. Gulevich, N. A. Bumagin, I. P. Beletskaya, “Substitutional Carbonylation of Organic Compounds Catalysed by Palladium Complexes”, Russian Chem. Reviews, 57:4 (1988), 299–315  isi  scopus 19
1987
68. Г. А. Артамкина, И. П. Белецкая, “Расщепление связи углерод–углерод в карбонильных соединениях и спиртах под действием оснований”, Усп. хим., 56:10 (1987),  1717–1752  mathnet; G. A. Artamkina, I. P. Beletskaya, “The Cleavage of the Carbon–Carbon Bond in Carbonyl Compounds and Alcohols under the Influence of Bases”, Russian Chem. Reviews, 56:10 (1987), 983–1001  isi  scopus 12
69. А. А. Соловьянов, И. П. Белецкая, “Реакции карбонильных соединений с органическими производными щелочных металлов и гидридными восстановителями: эффекты среды и катиона”, Усп. хим., 56:5 (1987),  793–813  mathnet; A. A. Solov'yanov, I. P. Beletskaya, “Reactions of Carbonyl Compounds with Organic Derivatives of Alkali Metals and Hydride Reductants: the Effects of the Medium and the Cation”, Russian Chem. Reviews, 56:5 (1987), 465–476  isi  scopus 2
1982
70. А. Н. Кашин, И. П. Белецкая, “Окисление металлорганических соединений солями переходных металлов”, Усп. хим., 51:6 (1982),  881–924  mathnet; A. N. Kashin, I. P. Beletskaya, “Oxidation of Organometallic Compounds by Transition Metal Salts”, Russian Chem. Reviews, 51:6 (1982), 503–526  isi  scopus 6
1981
71. И. П. Белецкая, Д. И. Махоньков, “Окисление алкилароматических углеводородов солями переходных металлов”, Усп. хим., 50:6 (1981),  1007–1045  mathnet; I. P. Beletskaya, D. I. Makhon'kov, “Oxidation of AlkyI Derivatives of Aromatic Hydrocarbons by Transition Metal Salts”, Russian Chem. Reviews, 50:6 (1981), 534–552  isi  scopus 35
1980
72. Ю. А. Сергучев, И. П. Белецкая, “Окислительное декарбоксилирование карбоновых кислот”, Усп. хим., 49:12 (1980),  2257–2285  mathnet; Yu. A. Serguchev, I. P. Beletskaya, “Oxidative Decarboxylation of Carboxylic Acids”, Russian Chem. Reviews, 49:12 (1980), 1119–1134  isi  scopus 25
1979
73. И. П. Белецкая, В. Н. Дрозд, “Новый механизм нуклеофильного замещения”, Усп. хим., 48:5 (1979),  793–828  mathnet; I. P. Beletskaya, V. N. Drozd, “A New Mechanism of Nucleophilic Substitution”, Russian Chem. Reviews, 48:5 (1979), 431–448  scopus 24
1978
74. А. А. Соловьянов, И. П. Белецкая, “Реакционная способность карбанионов”, Усп. хим., 47:5 (1978),  819–846  mathnet; A. A. Solov'yanov, I. P. Beletskaya, “The Reactivity of Carbanions”, Russian Chem. Reviews, 47:5 (1978), 425–439  scopus 14
1976
75. И. П. Белецкая, Г. А. Артамкина, О. А. Реутов, “Взаимодействие металлоорганических производных с органическими галогенидами”, Усп. хим., 45:4 (1976),  661–694  mathnet; I. P. Beletskaya, G. A. Artamkina, O. A. Reutov, “The Interaction of Organometallic Derivatives with Organic Halides”, Russian Chem. Reviews, 45:4 (1976), 330–347  scopus 20
1975
76. И. П. Белецкая, “Ионы и ионные пары в нуклеофильном алифатическом замещении”, Усп. хим., 44:12 (1975),  2205–2248  mathnet; I. P. Beletskaya, “Ions and Ion-pairs in Nucleophilic Aliphatic Substitution”, Russian Chem. Reviews, 44:12 (1975), 1067–1090  scopus 15
1974
77. О. А. Реутов, К. П. Бутин, И. П. Белецкая, “Равновесная кислотность CH-связей в органических соединениях”, Усп. хим., 43:1 (1974),  35–63  mathnet; O. A. Reutov, K. P. Butin, I. P. Beletskaya, “Equilibrium Acidity of Carbon–Hydrogen Bonds in Organic Compounds”, Russian Chem. Reviews, 43:1 (1974), 17–31  scopus 28
1965
78. И. П. Белецкая, Л. А. Федоров, О. А. Реутов, “Протолиз дибензилртути по механизму $S_E1$”, Докл. АН СССР, 163:6 (1965),  1381–1384  mathnet
79. И. П. Белецкая, В. И. Карпов, В. А. Москаленко, О. А. Реутов, “О механизме протолиза цис- и транс-$\beta$-хлорвинилмеркурхлоридов под действием $\mathrm{HCl}$ и $\mathrm{DCl}$”, Докл. АН СССР, 162:1 (1965),  86–89  mathnet
80. И. П. Белецкая, В. И. Карпов, О. А. Реутов, “О механизме электрофильного и гемолитического замещения у олефинового атома углерода”, Докл. АН СССР, 161:3 (1965),  586–589  mathnet
1964
81. И. П. Белецкая, Т. П. Фетисова, О. А. Реутов, “Влияние заместителей в реакции электрофильного бимолекулярного замещения”, Докл. АН СССР, 155:5 (1964),  1095–1097  mathnet
1963
82. Г. А. Артамкина, И. П. Белецкая, О. А. Реутов, “Об “аномальном” влиянии заместителей в $S_E$ 2-реакциях”, Докл. АН СССР, 153:3 (1963),  588–591  mathnet
83. И. П. Белецкая, Г. А. Артамкина, О. А. Реутов, “Реакция “сосимметризации” ртутноорганических солей”, Докл. АН СССР, 149:1 (1963),  90–93  mathnet
1961
84. О. А. Реутов, В. И. Соколов, И. П. Белецкая, “Электрофильное замещение у насыщенного атома углерода. Влияние среды на механизм протекания реакции изотопного обмена этилового эфира $\alpha$-броммеркурфенилуксусной кислоты с бромной ртутью, меченной $\mathrm{Hg}^{203}$”, Докл. АН СССР, 136:3 (1961),  631–633  mathnet
1960
85. О. А. Реутов, И. П. Белецкая, “О механизме бимолекулярного электрофильного замещения у насыщенного атома углерода”, Докл. АН СССР, 131:4 (1960),  853–856  mathnet
1957
86. О. А. Реутов, И. П. Белецкая, Р. Е. Мардалейшвили, “Кинетика реакции электрофильного замещения у насыщенного углеродного атома”, Докл. АН СССР, 116:4 (1957),  617–620  mathnet

Организации
 
  Обратная связь:
  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025