Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Миронов Владимир Федорович

член-корреспондент РАН
профессор
доктор химических наук
E-mail:

https://www.mathnet.ru/rus/person107190
Список публикаций на Google Scholar
https://orcid.org/0000-0002-4198-3774

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. A. M. Shinkareva, A. V. Nemtarev, D. V. Chachkov, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, V. F. Mironov, “Quaternary phosphonium salts based on quinopimaric acid”, Mendeleev Commun., 34:1 (2024),  113–115  mathnet 1
2023
2. D. A. Tatarinov, E. A. Mikulenkova, I. A. Litvinov, V. F. Mironov, “Efficient one-pot synthesis of 2-(2-hydroxyaryl)-2,4,4-trimethylchromanes from 1-(2-hydroxyaryl)ethanones”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  850–852  mathnet
3. M. E. Shemakhina, A. V. Nemtarev, D. V. Chachkov, S. A. Pukhov, V. F. Mironov, “Phosphonium and arsonium salts based on alantolactone”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  759–761  mathnet
4. Т. Н. Паширова, А. В. Немтарев, E. B. Souto, В. Ф. Миронов, “Триарилфосфониевые соединения — эффективные векторы для митохондриально-направленных систем доставки: стратегии декорирования и перспективы клинического применения”, Усп. хим., 92:10 (2023), RCR5095  mathnet; T. N. Pashirova, A. V. Nemtarev, E. B. Souto, V. F. Mironov, “Triarylphosphonium compounds as effective vectors for mitochondria-targeted delivery systems: decoration strategies and prospects for clinical application”, Russian Chem. Reviews, 92:10 (2023), RCR5095  isi  scopus 2
2022
5. V. F. Mironov, M. N. Dimukhametov, I. A. Litvinov, A. T. Gubaidullin, “Simultaneous formation of P–C/P–O-cage phosphoranes in the reaction of 2-[(2-methylcarbonyl)phenyloxy]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholane with hexafluoroacetone”, Mendeleev Commun., 32:5 (2022),  615–618  mathnet
2021
6. O. V. Tsepaeva, A. V. Nemtarev, A. V. Kundina, L. R. Grigor’eva, V. F. Mironov, “Synthesis of novel mannopyranosyl betulinic acid phosphoniohexyl ester”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021),  110–112  mathnet 3
7. M. N. Dimukhametov, V. F. Mironov, D. R. Islamov, I. A. Litvinov, O. I. Gnezdilov, Yu. V. Danilova, “Reaction of sodium N-benzylideneglycinate with dialkyl chlorophosphites in the presence of water”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021),  107–109  mathnet
2020
8. M. E. Shemakhina, A. V. Nemtarev, R. R. Fayzullin, N. R. Khasiyatullina, L. R. Grigor’eva, V. F. Mironov, “Reaction of R-pulegone with P–H phosphonium salts”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020),  700–702  mathnet 3
9. A. V. Nemtarev, I. O. Nasibullin, R. R. Fayzullin, L. R. Grigor’eva, V. F. Mironov, “2,2,2-Trichloro-4-methoxy-1,3,2-benzodioxaphosphole in the reactions with terminal acetylenes”, Mendeleev Commun., 30:1 (2020),  34–37  mathnet 3
2019
10. V. F. Mironov, T. A. Baronova, M. N. Dimukhametov, R. R. Fayzullin, I. A. Litvinov, “The reaction of 4-(1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yloxy)-3-tert-butylpent-4-en-2-one with hexafluoroacetone”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019),  506–508  mathnet 1
11. N. R. Khasiyatullina, V. F. Mironov, S. K. Gumerova, A. D. Voloshina, A. S. Sapunova, “Versatile approach to naphthoquinone phosphonium salts and evaluation of their biological activity”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019),  435–437  mathnet 15
12. M. N. Dimukhametov, G. A. Ivkova, I. A. Litvinov, R. R. Fayzullin, V. F. Mironov, “Synthesis and structure of stereoisomers of 3,4-benzo-5,10-diphenyl-1,3-diaza-7-oxa-6-phosphabicyclo[4.3.1]decane-2,6-dione”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019),  150–152  mathnet 4
2018
13. D. A. Tatarinov, V. I. Osipova, A. V. Bogdanov, R. R. Fayzullin, V. F. Mironov, “3-(4-Phosphoryl-4-methyl-2-oxopentyl)-3-hydroxyindolin-2-ones, the first phosphorus analogues of natural convolutamydines”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018),  292–294  mathnet 1
14. Г. А. Абакумов, А. В. Пискунов, В. К. Черкасов, И. Л. Федюшкин, В. П. Анаников, Д. Б. Еремин, Е. Г. Гордеев, И. П. Белецкая, А. Д. Аверин, М. Н. Бочкарев, А. А. Трифонов, У. М. Джемилев, В. А. Дьяконов, М. П. Егоров, А. Н. Верещагин, М. А. Сыроешкин, В. В. Жуйков, А. М. Музафаров, А. А. Анисимов, А. В. Арзуманян, Ю. Н. Кононевич, М. Н. Темников, О. Г. Синяшин, Ю. Г. Будникова, А. Р. Бурилов, А. А. Карасик, В. Ф. Миронов, П. А. Стороженко, Г. И. Щербакова, Б. А. Трофимов, С. В. Амосова, Н. К. Гусарова, В. А. Потапов, В. Б. Шур, В. В. Бурлаков, В. С. Богданов, М. В. Андреев, “Перспективные точки роста и вызовы элементоорганической химии”, Усп. хим., 87:5 (2018),  393–507  mathnet; G. A. Abakumov, A. V. Piskunov, V. K. Cherkasov, I. L. Fedushkin, V. P. Ananikov, D. B. Eremin, E. G. Gordeev, I. P. Beletskaya, A. D. Averin, M. N. Bochkarev, A. A. Trifonov, U. M. Dzhemilev, V. A. D'yakonov, M. P. Egorov, A. N. Vereshchagin, M. A. Syroeshkin, V. V. Jouikov, A. M. Muzafarov, A. A. Anisimov, A. V. Arzumanyan, Yu. N. Kononevich, M. N. Temnikov, O. G. Sinyashin, Yu. H. Budnikova, A. R. Burilov, A. A. Karasik, V. F. Mironov, P. A. Storozhenko, G. I. Shcherbakova, B. A. Trofimov, S. V. Amosova, N. K. Gusarova, V. A. Potapov, V. B. Shur, V. V. Burlakov, V. S. Bogdanov, M. V. Andreev, “Organoelement chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 87:5 (2018), 393–507  isi  scopus 163
2017
15. N. R. Khasiyatullina, A. M. Vazykhova, V. F. Mironov, D. B. Krivolapov, J. K. Voronina, A. D. Voloshina, N. V. Kulik, A. S. Strobykina, “Phosphonium salts with a dihydroxynaphthyl substituent: versatile synthesis and evaluation of antimicrobial activity”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017),  134–136  mathnet 16
16. I. O. Nasibullin, A. V. Nemtarev, V. F. Mironov, “A convenient synthesis of 8,8'-spirobi(chromano-1,2-oxaphosphinine) derivatives”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017),  131–133  mathnet 3
2013
17. V. F. Mironov, L. M. Burnaeva, G. A. Ivkova, A. B. Dobrynin, E. V. Mironova, I. A. Litvinov, “Retention of a six-membered ring in the reaction of 2-dialkylaminobenzo[e]-1,3,2-dioxaphosphinin-4-ones with pentafluorobenzaldehyde: O,N-exchange at phosphorus”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013),  171–173  mathnet 1
2012
18. M. N. Dimukhametov, V. F. Mironov, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, R. Z. Musin, “Rearrangement of O,O'-bis(2-benzylideneaminophenyl)phenylphosphonite into 1,6,7-triphenyl-3,4:9,10-dibenzo-2,11-dioxa-5,8-diaza-1-phosphatricyclo[6.3.0.0<sup>1,5</sup>]undeca-3,9-diene”, Mendeleev Commun., 22:2 (2012),  98–100  mathnet 4
2011
19. N. R. Khasiyatullina, V. F. Mironov, A. V. Bogdanov, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, “Synthesis of bis-phosphonium salts from 6-bromo-1,2-naphthoquinone and α,ω-bis(diphenylphosphino)alkanes”, Mendeleev Commun., 21:6 (2011),  346–348  mathnet 6
20. V. F. Mironov, G. A. Ivkova, L. M. Abdrakhmanova, E. V. Mironova, D. B. Krivolapov, I. V. Konovalova, “Reactions of 2-(5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphol-4-yl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphinin-4-one with chloral and hexafluoroacetone”, Mendeleev Commun., 21:5 (2011),  282–284  mathnet 7
2010
21. I. S. Ryzhkina, L. I. Murtazina, A. V. Nemtarev, V. F. Mironov, A. I. Konovalov, “Supramolecular water systems based on the new amphiphilic phosphacoumarins: synthesis, self-organizations and reactivity”, Mendeleev Commun., 20:3 (2010),  148–150  mathnet 11
22. D. A. Tatarinov, V. F. Mironov, T. A. Baronova, A. A. Kostin, D. B. Krivolapov, B. I. Buzykin, I. A. Litvinov, “New synthesis of phosphine oxides bearing a 2-methyl-4-oxopent-2-yl substituent”, Mendeleev Commun., 20:2 (2010),  86–88  mathnet 7
23. V. F. Mironov, Yu. Yu. Borisova, L. M. Burnaeva, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, V. V. Zverev, R. Z. Musin, I. V. Konovalova, “An unusual cascade reaction of 4,5-dihydro-4,4-bis(trifluoromethyl)-2-phenyl-6,7-(4-chlorobenzo)[e]-1,3,2-dioxaphosphepin-5-one with chloral”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  44–46  mathnet 3
24. L. M. Abdrakhmanova, V. F. Mironov, M. N. Dimukhametov, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, “Synthesis of new spirophosphoranes bearing the phosphorus–carbon bond by cascade reactions of 2-(2-methyl-4-oxopent-2-yloxy)benzo-1,3,2-dioxaphosphole with activated carbonyl compounds”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  41–43  mathnet 12
2009
25. I. P. Romanova, A. V. Bogdanov, V. F. Mironov, O. A. Larionova, Sh. K. Latypov, A. A. Balandina, D. G. Yakhvarov, O. G. Sinyashin, “Fullerene C<sub>60</sub> as an effective trap of acenaphthenone carbene generated in the reaction of acenaphthenequinone with hexaethyltriaminophosphine”, Mendeleev Commun., 19:6 (2009),  306–308  mathnet 8
26. A. V. Bogdanov, N. R. Khasiyatullina, V. F. Mironov, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, A. I. Konovalov, “Unusual aryl–aryl coupling of 6-bromo-1,2-naphthoquinone to 6,6'-dibromo-1,1',2,2'-tetrahydroxy-4,4'-binaphthyl in the presence of trialkylphosphine and water”, Mendeleev Commun., 19:1 (2009),  39–41  mathnet 4
27. V. F. Mironov, Yu. Yu. Kotorova, L. M. Burnaeva, A. A. Balandina, Sh. K. Latypov, A. B. Dobrynin, A. T. Gubaidullin, I. A. Litvinov, R. Z. Musin, I. V. Konovalova, “Synthesis and crystal structure of 5-carbaphosphatranes containing a four-membered cycle”, Mendeleev Commun., 19:1 (2009),  34–36  mathnet 8
2008
28. D. A. Tatarinov, V. F. Mironov, E. N. Varaksina, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, R. Z. Musin, B. I. Buzykin, A. I. Konovalov, “Unusual reaction of 8-chloro-2-cyclohexyl-4-phenylbenzo[e]-1,2-oxaphosphinine-2-oxide with tetramethylenebis(magnesium bromide)”, Mendeleev Commun., 18:3 (2008),  147–149  mathnet 8
2007
29. A. V. Nemtarev, V. F. Mironov, E. N. Varaksina, Yu. V. Nelyubina, M. Yu. Antipin, R. Z. Musin, A. I. Konovalov, “Pyridine and benzyltriethylammonium chloride ate-complexes of 2,2,2-trichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole in reactions with alk-1-ynes”, Mendeleev Commun., 17:6 (2007),  327–329  mathnet 6
30. L. M. Abdrakhmanova, V. F. Mironov, T. A. Baronova, M. N. Dimukhametov, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, R. Z. Musin, A. I. Konovalov, “Synthesis of spirophosphoranes containing a phosphorus–carbon bond using the reactions of substituted benzo[d]-1,3,2-dioxaphospholes with diethyl acetylenedicarboxylate”, Mendeleev Commun., 17:5 (2007),  284–286  mathnet 13
31. A. V. Bogdanov, V. F. Mironov, N. R. Khasiyatullina, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, A. I. Konovalov, “Formation of (1,2-dihydroxynaphth-4-yl)[tris(diethylamino)]-phosphonium bromides in the reaction of 1,2-naphthoquinones with tris(diethylamino)phosphine”, Mendeleev Commun., 17:3 (2007),  183–185  mathnet 7
2006
32. L. M. Abdrakhmanova, V. F. Mironov, T. A. Baronova, M. N. Dimukhametov, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, A. A. Balandina, Sh. K. Latypov, A. I. Konovalov, “A new approach to the synthesis of phosphoranes based on the reaction of benzo[d]-1,3,2-dioxaphospholes having a β- or γ-carbonyl group in exocyclic substituent with hexafluoroacetone”, Mendeleev Commun., 16:6 (2006),  320–323  mathnet 19
33. E. N. Varaksina, V. F. Mironov, A. V. Nemtarev, R. Z. Musin, A. A. Balandina, Sh. K. Latypov, A. I. Konovalov, “Reactions of 2,2-dichloro(dibromo)-2-fluorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphospholes with alk-1-ynes”, Mendeleev Commun., 16:3 (2006),  172–174  mathnet 3
34. E. N. Varaksina, S. A. Mezentsev, V. F. Mironov, A. I. Konovalov, “Bromination of benzo[e]-1,2-oxaphosphorinine derivatives”, Mendeleev Commun., 16:2 (2006),  100–102  mathnet 4
35. E. N. Varaksina, V. F. Mironov, R. Z. Musin, A. I. Konovalov, “The reaction of hex-1-yne with 2,2,2-trichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole”, Mendeleev Commun., 16:2 (2006),  98–100  mathnet 9
36. M. N. Dimukhametov, V. F. Mironov, R. Z. Musin, “Formation of 2,7-dioxa-5,10-diaza-3,8-diphospha-1,6(1,4)-dibenzenacyclodecaphane derivatives in the reactions of para-(N-benzylidene)aminophenol with monochlorophosphites”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  48–50  mathnet 2
2005
37. E. N. Varaksina, V. F. Mironov, A. A. Shtyrlina, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, A. I. Konovalov, “Chlorination of 2,2,2,5-tetrachloro-6-methylbenzo[d]-1,3,2-dioxaphosphole”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005),  181–183  mathnet 2
38. E. N. Varaksina, V. F. Mironov, A. A. Shtyrlina, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, A. I. Konovalov, “Regioselective chlorination of 4- and 5-methyl-2,2,2-trichlorobenzo[d]-1,3,2-dioxaphospholes”, Mendeleev Commun., 15:3 (2005),  103–105  mathnet 2
39. A. V. Bogdanov, V. F. Mironov, D. B. Krivolapov, I. A. Litvinov, R. Z. Musin, Sh. K. Latypov, A. I. Konovalov, “Reactions in the chrysenequinone–phenylacetylene–phosphorus trichloride system: formation and crystal structure of 2,7-dichloro-2-oxo-4-phenylbenzo[o]-1,2-oxaphosphatriphenylene”, Mendeleev Commun., 15:3 (2005),  101–103  mathnet 4
40. M. N. Dimukhametov, R. Z. Musin, B. I. Buzykin, Sh. K. Latypov, V. F. Mironov, “A new direction in the reaction of α-iminocarboxylate salts with dialkyl chlorophosphites: formation of bis[1-(dialkoxyphosphoryl)alkyl]amines”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005),  40–42  mathnet 4
1996
41. В. Ф. Миронов, И. В. Коновалова, Л. М. Бурнаева, Е. Н. Офицеров, “Фторалкоксипроизводные трехвалентного фосфора: синтез и реакционная способность”, Усп. хим., 65:11 (1996),  1013–1051  mathnet; V. F. Mironov, I. V. Konovalova, L. M. Burnaeva, E. N. Ofitserov, “Fluoroalkoxy-derivatives of trivalent phosphorus: synthesis and reactivity”, Russian Chem. Reviews, 65:11 (1996), 935–972  isi  scopus 16
1992
42. Л. В. Чверткина, П. С. Хохлов, В. Ф. Миронов, “Химия фосфорных производных салициловой кислоты”, Усп. хим., 61:10 (1992),  1839–1863  mathnet; L. V. Chvertkina, P. S. Khoklov, V. F. Mironov, “Phosphorus derivatives of salicylic acid”, Russian Chem. Reviews, 61:10 (1992), 1009–1021  isi  scopus 11

Организации
 
  Обратная связь:
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025