|
Эта публикация цитируется в 2 научных статьях (всего в 2 статьях)
Информатика
Сравнительный анализ расчетных методов электронной спектроскопии
Т. А. Андрееваa, М. Е. Бедринаa, Д. А. Овсянниковb a Санкт-Петербургский государственный университет, Российская Федерация, 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб., 7-9
b Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна, Российская Федерация, 191186, Санкт-Петербург, ул. Большая Морская, 18
Аннотация:
Проанализированы возможности метода функционала электронной плотности DFT с гибридными функционалами B3LYP и M06-HF с различными базисными функциями для расчета электронных спектров молекул. Показано, что конкретный вид базисных функций 6-31G, cc-PVDZ, 6-311++G** существенно не влияет на значение полосы длинноволнового перехода в электронном спектре поглощения 3,6-диамино-N-метилфталимида. Выбор гибридного потенциала в методе нестационарной теории функционала плотности TD-DFT и особенно использование схемы конфигурационного взаимодействия CIS приводят к заметным различиям в вычисленных значениях полосы ($\pi-\pi^*$)-перехода. Для всех остальных переходов изменения не так значительны. Структура вещества однозначно определяет картину спектра. Рассчитаны электронные спектры десяти соединений — замещенных фталимида разными методами в базисе 6-31G. При сопоставлении результатов расчетов этих соединений методом TD-DFT и методом CIS, включающим однократно-возбужденные состояния, можно сделать вывод о том, что наилучшее совпадение с экспериментом наблюдается при использовании метода CIS и базиса 6-31G.
Ключевые слова:
метод функционала плотности, базисные функции, TD DFT, СIS, электронные спектры, фталимиды.
Поступила: 9 сентября 2019 г. Принята к печати: 7 ноября 2019 г.
Образец цитирования:
Т. А. Андреева, М. Е. Бедрина, Д. А. Овсянников, “Сравнительный анализ расчетных методов электронной спектроскопии”, Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 10. Прикл. матем. Информ. Проц. упр., 15:4 (2019), 518–528
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/vspui425 https://www.mathnet.ru/rus/vspui/v15/i4/p518
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 127 | PDF полного текста: | 23 | Список литературы: | 10 | Первая страница: | 4 |
|