Кинетика реакций в беспроточных разрядах

Проведен анализ метода кинетических кривых применительно к плазмохимическим системам закрытого типа без протока газа. На примере синтеза полимера обсуждаются возможности адекватного описания с их помощью механизма реакции. Показана ведущая роль первой стадии реакции – активации газа электронным или ионным ударом – как единственной, необходимой для запуска и поддержания всего механизма реакции и определяющей ее кинетику. Сопоставление топологии плазмохимической полимеризации с наблюдаемой электрической структурой разряда однозначно показывает, что полимеризационная продуктивность разных разрядных зон различна. Механизм полимеризации обнаруживает очевидную связь с электрофизическими процессами, а так как эти процессы в разных зонах различаются и по интенсивности, и качественно, в частности, по видам участвующих частиц, то и механизм полимеризации не может быть единым. Фактически это означает неоднородность и множественность локальных плазмохимических механизмов в тлеющем разряде. Проведен подробный анализ кинетики начальных стадий полимеризации тетрафторэтилена в тлеющем разряде. Рассчитаны эффективные изохорические коэффициенты скоростей наработки и исчезновения основных низкомолекулярных компонент: мономера и нескольких синтезируемых перфторалканов и перфторалкенов до $C_5$.