Об изменении координационного числа при плавлении и в жидкой фазе

Предложена методика расчета координационного числа в решеточной системе $N+N_V$ сферически- симметричных ячеек, где $N_V$ ячеек вакантны. Атомы системы взаимодействуют посредством парного потенциала Ми–Леннарда-Джонса и могут находиться либо в локализованном, либо в делокализованном состоянии. Конкретные расчеты, проведенные для аргона, показали хорошее согласие с экспериментальными данными для твердой, жидкой, газовой фаз и фазовых переходов между ними. Обнаружено, что в области твердой фазы и плавления делокализация атомов идет по вакансионному механизму, а в области кипения и в газовой фазе делокализация происходит в основном путем континуального массопереноса по всему объему.