Специфика химического строения оксокомплексов d0- и d2-металлов с монодентатными и полидентатными лигандами

Обсуждено строение оксокомплексов переходных d⁰- и d²-металлов V–VII групп. Рассмотрены два вида изомерии искажения; изомерия трансвлияния (удлинение кратной связи М=О при переходе от одного изомера к другому сопровождается сокращением связи М–L_транс) и изомерия кратной связи (удлинение связи М=O не сопровождается сокращением связи М–L_транс). Для d⁰-металла выбор транс-партнера из набора конкурирующих функциональных групп определяется принципом самосогласованности, а для d²-металла это правило осложняется, и выбор транс-партнера оксолиганда зависит от индивидуальных особенностей транс-лиганда (от сочетания его σ- и π-донорных свойств). На примере комплексов d⁰-MoO₂ и d²-ReO с однотипными хелатными O,N-донорными лигандами показано, что последние по-разному координируются с металлом.
Библиография – 58 ссылок.