Аннотация:
Настоящий обзор посвящен одному из наиболее важных классов соединений на основе кислоты Мельдрума — ее ацилированным производным. Рассмотрены методы синтеза указанных соединений, включая предложенные недавно, а также относительно редко применяемые. Подробно представлены химические свойства ацилпроизводных кислоты Мельдрума, в том числе термическая устойчивость и взаимодействие с различными нуклеофилами. Проанализированы возможные механизмы этих превращений.
Библиография — 134 ссылки.
Saira Khatoon, Haroon Mehfooz, Syeda Aaliya Shehzadi, Aamer Saeed, Saima Kalsoom, Pervaiz Ali Channar, Hammad Ismail, Abdul Rauf, Sana Naveed, Parham Taslimi, Hesham El‐Seedi, ChemistrySelect, 10:6 (2025)
Murali Krishna Vanga, Rambabu Bhukya, Vishnu Thumma, S. S. S. S. Sudha Ambadipudi, V. Lakshma Nayak, Sai Balaji Andugulapati, Vijjulatha Manga, RSC Med. Chem., 2024
Isaac Moura Araújo, Raimundo Luiz Silva Pereira, Ana Carolina Justino de Araújo, Sheila Alves Gonçalves, Saulo Relison Tintino, Cícera Datiane de Morais Oliveira‐Tintino, Irwin Rose Alencar de Menezes, Renata Salamoni, Iêda Maria Begnini, Ricardo Andrade Rebelo, Luiz Everson da Silva, Ana Pavla Almeida Diniz Gurgel, Henrique Douglas M. Coutinho, J Basic Microbiol, 64:2 (2024)
Isaac Moura Araújo, Raimundo Luiz Silva Pereira, Ana Carolina Justino de Araújo, Sheila Alves Gonçalves, Saulo Relison Tintino, Cícera Datiane de Morais Oliveira-Tintino, Irwin Rose Alencar de Menezes, Renata Salamoni, Iêda Maria Begnini, Ricardo Andrade Rebelo, Luiz Everson da Silva, Carolina Bandeira Domiciano, Henrique Douglas Melo Coutinho, Biophysical Chemistry, 2024, 107344
T. Li, D. Yan, Ch. Cui, X. Song, J. Chang, Org. Chem. Front., 7:18 (2020), 2682–2688
M. Zhang, T. Li, Ch. Cui, X. Song, J. Chang, J. Org. Chem., 85:4 (2020), 2266–2276
S. A. Sokov, I. S. Odin, D. M. Gusev, Yu. A. Kunavin, A. V. Vologzhanina, E. D. Voronova, A. A. Golovanov, Russ. Chem. Bull., 69:2 (2020), 305–312
Harsanyi A., Luckener A., Pasztor H., Yilmaz Z., Tam L., Yufit D.S., Sandford G., Eur. J. Org. Chem., 2020:25 (2020), 3872–3878
S. E. M. El-Meligie, N. A. Khalil, H. B. El-Nassan, A. A. M. Ibraheem, Curr. Org. Chem., 23:19 (2019), 2005–2015
K. P. Reber, H. E. Burdge, Org. Prep. Proced. Int., 50:1 (2018), 2–80
E. Najda-Mocarska, A. Zakaszewska, K. Janikowska, S. Makowiec, Lett. Org. Chem., 15:10 (2018), 883–890
L. I. Belen'kii, Yu. B. Evdokimenkova, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 122, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 122, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2017, 245–301
Zakaszewska A., Najda E., Makowiec S., New J. Chem., 40:8 (2016), 6546–6549
Mierina I., Jure M., Chem. Heterocycl. Compds., 52:1 (2016), 7–9
K. Janikowska, J. Rachon, S. Makowiec, ChemInform, 46:13 (2015), no