Аннотация:
Появление новых штаммов возбудителя туберкулеза M.tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью (MDR) и широкой лекарственной устойчивостью (XDR) вызывает настоятельную необходимость создания новых противотуберкулезных препаратов. Несмотря на выделение из природных объектов и синтез значительного числа новых соединений, подавляющих рост M.tuberculosis, за последние 40 лет новых лекарств в медицинскую практику введено не было. В последнее десятилетие появились сообщения о нескольких группах модифицированных нуклеозидов, продемонстрировавших на экспериментальных моделях заметное противотуберкулезное действие. В настоящем обзоре рассмотрены методы синтеза и противотуберкулезная активность производных пиримидиновых нуклеозидов и их аналогов. Рассмотрен ряд ферментов M.tuberculosis, представляющих собой перспективные мишени действия прототипов лекарств нового поколения. Проведен обзор нуклеозидов, способных ингибировать лекарственно-устойчивые штаммы M.tuberculosis.
Библиография — 102 ссылки.
Образец цитирования:
Э. Р. Шмаленюк, С. Н. Кочетков, Л. А. Александрова, “Новые ингибиторы роста Mycobacterium tuberculosis на основе модифицированных пиримидиновых нуклеозидов и их аналогов”, Усп. хим., 82:9 (2013), 896–915; Russian Chem. Reviews, 82:9 (2013), 896–915
\RBibitem{ShmKocAle13}
\by Э.~Р.~Шмаленюк, С.~Н.~Кочетков, Л.~А.~Александрова
\paper Новые ингибиторы роста \textit{Mycobacterium tuberculosis} на основе модифицированных пиримидиновых нуклеозидов и их аналогов
\jour Усп. хим.
\yr 2013
\vol 82
\issue 9
\pages 896--915
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr667}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2013v082n09ABEH004404}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=20221101}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2013
\vol 82
\issue 9
\pages 896--915
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2013v082n09ABEH004404}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000326262600004}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=21894601}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84888316229}
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr667
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v82/i9/p896
Эта публикация цитируется в следующих 27 статьяx:
Khushboo Kumari, Samudrala Gourinath, Bacterial Enzymes as Targets for Drug Discovery, 2025, 331
O. V. Andreeva, L. F. Saifina, M. M. Shulaeva, M. G. Belenok, B. F. Garifullin, V. V. Zarubaev, A. V. Slita, L. R. Khabibulina, R. F. Aznagulov, V. E. Semenov, V. E. Kataev, Russ J Gen Chem, 94:5 (2024), 1127
Dmitry A. Makarov, Sergey D. Negrya, Maxim V. Jasko, Inna L. Karpenko, Pavel N. Solyev, Vladimir O. Chekhov, Dmitry N. Kaluzhny, Olga V. Efremenkova, Byazilya F. Vasilyeva, Alexander O. Chizhov, Darya A. Avdanina, Alexander A. Zhgun, Sergey N. Kochetkov, Liudmila A. Alexandrova, ChemMedChem, 18:21 (2023)
Vladimir Finger, Martin Kufa, Ondrej Soukup, Daniele Castagnolo, Jaroslav Roh, Jan Korabecny, European Journal of Medicinal Chemistry, 246 (2023), 114946
D. A. Makarov, I. A. Oskolsky, M. V. Jasko, P. N. Solyev, B. F. Vasilyeva, M. V. Demiankova, O. V. Efremenkova, S. N. Kochetkov, L. A. Alexandrova, Russ J Bioorg Chem, 49:S1 (2023), S1
Alexandrova L.A., Shevchenko V O., Jasko V M., Solyev P.N., Karpenko I.L., Negrya S.D., Efremenkova V O., Vasilieva B.F., Efimenko T.A., Avdanina D.A., Nuraeva G.K., Potapov M.P., Kukushkina I V., Kochetkov S.N., Zhgun A.A., New J. Chem., 46:12 (2022), 5614–5626
Liudmila A. Alexandrova, Anastasia L. Khandazhinskaya, Elena S. Matyugina, Dmitriy A. Makarov, Sergey N. Kochetkov, Microorganisms, 10:7 (2022), 1299
Sergey D. Negrya, Maxim V. Jasko, Dmitriy A. Makarov, Inna L. Karpenko, Pavel N. Solyev, Vladimir O. Chekhov, Olga V. Efremenkova, Byasilya F. Vasilieva, Tatiana A. Efimenko, Sergey N. Kochetkov, Liudmila A. Alexandrova, Mendeleev Communications, 32:4 (2022), 433
S. Fandakli, N. Kahriman, T. B. Yucel, S. Alpay Karaoglu, N. Yayli, Turk. J. Chem., 42:2 (2018), 520–535
A. L. Khandazhinskaya, L. A. Alexandrova, E. S. Matyugina, P. N. Solyev, O. V. Efremenkova, K. W. Buckheit, M. Wilkinson, Jr. Buckheit, W. Robert, L. N. Chernousova, T. G. Smirnova, S. N. Andreevskaya, O. G. Leonova, V. I. Popenko, S. N. Kochetkov, K. L. Seley-Radtke, Molecules, 23:12 (2018), 3069
Jéssika de Oliveira Viana, Marcus T. Scotti, Luciana Scotti, Methods in Pharmacology and Toxicology, Multi-Target Drug Design Using Chem-Bioinformatic Approaches, 2018, 107
K. Nyiri, B. G. Vertessy, Biochim. Biophys. Acta-Gen. Subj., 1861:1, B, SI (2017), 3593–3612
Цитирование в формате AMSBIB
Обратная связь: