Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 2013, том 82, выпуск 1, страницы 77–97
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2013v082n01ABEH004295
(Mi rcr627)
 

Эта публикация цитируется в 20 научных статьях (всего в 20 статьях)

Синтез пиридо[1,2-a]бензимидазолов и других конденсированных производных имидазола с узловым атомом азота

Р. С. Бегунов, Г. А. Рызванович

Ярославский государственный университет им. П. Г. Демидова
Аннотация: Систематизированы и описаны основные способы синтеза конденсированных производных имидазола с узловым атомом азота. Рассмотрены механизмы реакций, положенных в основу методов получения пиридо[1,2-a]бензимидазолов и аналогичных структур. Приведены биологические свойства и механизмы биологического действия конденсированных азагетероциклов. Библиография — 152 ссылки.
Поступила в редакцию: 12.12.2011
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2013, Volume 82, Issue 1, Pages 77–97
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2013v082n01ABEH004295
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья


Образец цитирования: Р. С. Бегунов, Г. А. Рызванович, “Синтез пиридо[1,2-a]бензимидазолов и других конденсированных производных имидазола с узловым атомом азота”, Усп. хим., 82:1 (2013), 77–97; Russian Chem. Reviews, 82:1 (2013), 77–97
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr627
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v82/i1/p77
  • Эта публикация цитируется в следующих 20 статьяx:
    1. Elena Mikhaylovna Fomicheva, Luiza Il'inichna Savina, Ulyanovsk Medico-biological Journal, 2024, no. 1, 148  crossref
    2. L. N. Harchenko, K. V. Maslov, O. Yu. Slabko, Russ J Org Chem, 60:12 (2024), 2356  crossref
    3. Elena Mikhaylovna Fomicheva, Luiza Il'inichna Savina, Ulyanovsk Medico-biological Journal, 2023, no. 2, 181  crossref
    4. R. S. Begunov, A. A. Sokolov, Pharm Chem J, 56:12 (2023), 1553  crossref
    5. Anthony Martin, Diana Cheshmedzhieva, Valeria Palermo, Frédéric Liéby-Muller, Gustavo P. Romanelli, Anouk Gaudel-Siri, Yoann Coquerel, Thierry Constantieux, Jean Rodriguez, Comptes Rendus. Chimie, 25:G1 (2022), 19  crossref
    6. Luo M.-J., Ouyang X.-H., Zhu Ya.-P., Li Ya., Li J.-H., Green Chem., 2021  crossref  isi
    7. Osyanin V.A., Osipov V D., Korzhenko K.S., Demidov O.P., Klimochkin Yu.N., Chem. Heterocycl. Compds., 57:5 (2021), 588–593  crossref  isi
    8. Fedotov V.V., Rusinov V.L., Ulomsky E.N., Mukhin E.M., Gorbunov E.B., Chupakhin O.N., Chem. Heterocycl. Compds., 57:4 (2021), 383–409  crossref  isi  scopus
    9. Bartos P., Young Jr. Victor G., Kaszynski P., Org. Lett., 22:10 (2020), 3835–3840  crossref  isi  scopus
    10. Begunov R.S., Sokolov A.A., Fedyanin I.V., Sakulina V.O., Syroeshkin M.A., Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 184–186  crossref  isi
    11. R. B. da Silva, R. I. Teixeira, J. L. Wardell, M. S. V. Wardell Solange, S. J. Garden, Org. Biomol. Chem., 15:4 (2017), 812–826  crossref  isi  scopus
    12. I. S. Antipin, M. A. Kazymova, M. A. Kuznetsov, A. V. Vasilyev, M. A. Ishchenko, A. A. Kiryushkin, L. M. Kuznetsova, S. V. Makarenko, V. A. Ostrovskii, M. L. Petrov, O. V. Solod, Yu. G. Trishin, I. P. Yakovlev, V. G. Nenaidenko, E. K. Beloglazkina, I. P. Beletskaya, Yu. A. Ustynyuk, P. A. Solov'ev, I. V. Ivanov, E. V. Malina, N. V. Sivova, V. V. Negrebetskii, Yu. I. Baukov, N. A. Pozharskaya, V. F. Traven, A. E. Shchekotikhin, A. V. Varlamov, T. N. Borisova, Yu. A. Lesina, E. A. Krasnokutskaya, S. I. Rogozhnikov, S. N. Shurov, T. P. Kustova, M. V. Klyuev, O. G. Khelevina, P. A. Stuzhin, A. Yu. Fedorov, A. V. Gushchin, V. A. Dodonov, A. V. Kolobov, V. V. Plakhtinskii, V. Yu. Orlov, A. P. Kriven'ko, O. V. Fedotova, N. V. Pchelintseva, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, Yu. N. Klimochkin, A. Yu. Klimochkina, V. N. Kuryatnikov, Yu. A. Malinovskaya, A. S. Levina, O. E. Zhuravlev, L. I. Voronchikhina, A. S. Fisyuk, A. V. Aksenov, N. A. Aksenov, I. V. Aksenova, Russ. J. Organ. Chem., 53:9 (2017), 1275–1437  crossref  mathscinet  isi  scopus
    13. Wen J., Luo Yu.-L., Zhang H.-Zh., Zhao H.-H., Zhou Ch.-H., Cai G.-X., Chin. Chem. Lett., 27:3 (2016), 391–394  crossref  isi  scopus
    14. Lv Zh., Liu J., Wei W., Wu J., Yu W., Chang J., Adv. Synth. Catal., 358:17 (2016), 2759–2766  crossref  isi  scopus
    15. Narayan R., Manna S., Antonchick A.P., Synlett, 26:13 (2015), 1785–1803  crossref  isi  elib  scopus
    16. Belen'kii L.I., Evdokimenkova Yu.B., Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 116, Adv. Heterocycl. Chem., 116, eds. Scriven E., Ramsden C., Elsevier Academic Press Inc, 2015, 193–363  crossref  isi  scopus
    17. Christophe Laroche, Brad Gilbreath, S.M.. Kerwin, Tetrahedron, 2014  crossref  isi  scopus
    18. Srimanta Manna, Kiran Matcha, A.P.. Antonchick, Angew. Chem, 2014, n/a  crossref
    19. Srimanta Manna, Kiran Matcha, A.P.. Antonchick, Angew. Chem. Int. Ed, 2014, n/a  crossref  isi  scopus
    20. R. S. Begunov, G. A. Ryzvanovich, ChemInform, 44:33 (2013), no  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:516
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025