Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 2004, том 73, выпуск 8, страницы 849–876
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2004v073n08ABEH000912
(Mi rcr476)
 

Эта публикация цитируется в 85 научных статьях (всего в 85 статьях)

Конформационно жесткие циклические α-аминокислоты в дизайне пептидомиметиков, моделей пептидов и биологически активных соединений

И. В. Комаров, А. О. Григоренко, А. В. Туров, В. П. Хиля

Киевский национальный университет имени Тараса Шевченко, химический факультет
Аннотация: Рассмотрен класс конформационно жестких циклических α-аминокислот, использующихся для синтеза пептидомиметиков, моделей пептидов и биологически активных соединений. Показано, что жесткий каркас таких аминокислот позволяет "фиксировать" строго определенные торсионные и валентные углы, а следовательно, предсказывать и контролировать конформацию полипептидной цепи. Представлены данные о строении и методах синтеза таких аминокислот.
Библиография — 259 ссылок.
Поступила в редакцию: 18.03.2004
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2004, Volume 73, Issue 8, Pages 785–810
DOI: https://doi.org/10.1070/RC2004v073n08ABEH000912
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья


Образец цитирования: И. В. Комаров, А. О. Григоренко, А. В. Туров, В. П. Хиля, “Конформационно жесткие циклические α-аминокислоты в дизайне пептидомиметиков, моделей пептидов и биологически активных соединений”, Усп. хим., 73:8 (2004), 849–876; Russian Chem. Reviews, 73:8 (2004), 785–810
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr476
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v73/i8/p849
  • Эта публикация цитируется в следующих 85 статьяx:
    1. Haya Khan, Yashika Tyagi, Roopam Pandey, Pranoy Menon, Subhabrata Sen, Org. Chem. Front., 2025  crossref
    2. Neeraj Yadav, Kritika Verma, Arnab Das, Navpreet Kaur, Prabal Banerjee, Synthesis, 2024  crossref
    3. Nikita O. Derkach, Kostiantyn V. Levchenko, Ievgenii A. Iermolenko, Eugeniy N. Ostapchuk, Dmitry A. Lega, Valeriya G. Makhankova, Alexander B. Rozhenko, Dmytro M. Volochnyuk, Serhiy V. Ryabukhin, J. Org. Chem., 2024  crossref
    4. Shashwati Paul, Daniel Adelfinsky, Christophe Salome, Thomas Fessard, M. Kevin Brown, Chem. Sci., 14:30 (2023), 8070  crossref
    5. Adrien Dumas, Da Li, Steven Bonert, Prashansing Aubeelucksing, Arnaud-Pierre Schaffner, Stephen Hanessian, Synthesis, 55:22 (2023), 3833  crossref
    6. Jinmin Gao, Shaonan Liu, Chen Zhou, Darwin Lara, Yike Zou, Yang Hai, Nat Catal, 6:6 (2023), 476  crossref
    7. Jean-Baptiste Garsi, Solène Guggari, Thomas Deis, Myles Ma, Sofiane Hocine, Stephen Hanessian, J. Org. Chem., 87:16 (2022), 11261  crossref
    8. Bucci R., Foschi F., Loro C., Erba E., Gelmi M.L., Pellegrino S., Eur. J. Org. Chem., 2021:20 (2021), 2887–2900  crossref  isi
    9. Oleksandr S. Olifir, Anton V. Chernykh, Alexey V. Dobrydnev, Oleksandr O. Grygorenko, Yuriy S. Moroz, Zoia V. Voitenko, Dmytro S. Radchenko, Eur J Org Chem, 2021:47 (2021), 6541  crossref
    10. Houston S.D., Chalmers B.A., Savage G.P., Williams C.M., Org. Biomol. Chem., 17:5 (2019), 1067–1070  crossref  isi  scopus
    11. Melnykov K.P., Volochnyuk D.M., Ryabukhin S.V., Rusanov E.B., Grygorenko O.O., Amino Acids, 51:2 (2019), 255–261  crossref  isi  scopus
    12. Hutskalova V., Mykhailiuk P.K., Org. Biomol. Chem., 17:17 (2019), 4342–4349  crossref  isi  scopus
    13. Druzhenko T., Skalenko Y., Samoilenko M., Denisenko A., Zozulya S., Borysko P.O., Sokolenko M.I., Tarasov A., Mykhailiuk P.K., J. Org. Chem., 83:3 (2018), 1394–1401  crossref  isi  scopus
    14. Grygorenko O.O., Biitseva A.V., Zhersh S., Tetrahedron, 74:13 (2018), 1355–1421  crossref  isi  scopus
    15. Mangelinckx S., Peeters S., De Kimpe N., Lett. Org. Chem., 15:5, SI (2018), 349–351  crossref  isi  scopus
    16. Chalyk B.A., Hrebeniuk K.V., Gavrilenko K.S., Shablykin O.V., Yanshyna O.O., Bash D., Mykhailiuk P.K., Liashuk O.S., Grygorenko O.O., Eur. J. Org. Chem., 2018, no. 22, 2753–2761  crossref  isi  scopus
    17. Grygorenko O.O., Kurkunov M., Levandovskiy I.A., Tymtsunik A.V., Synthesis, 50:10 (2018), 1973–1978  crossref  isi  scopus
    18. Zhan Y., Liu T., Ren J., Wang Zh., Chem.-Eur. J., 23:71 (2017), 17862–17866  crossref  isi  scopus
    19. Kirichok A.A., Shton I., Kliachyna M., Pishel I., Mykhailiuk P.K., Angew. Chem.-Int. Edit., 56:30 (2017), 8865–8869  crossref  isi  scopus
    20. Aleksandr V. Denisenko, Tetiana Druzhenko, Yevhen Skalenko, Maryna Samoilenko, Oleksandr O. Grygorenko, Sergey Zozulya, Pavel K. Mykhailiuk, J. Org. Chem., 82:18 (2017), 9627  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:460
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025