Аннотация:
В последние годы активно развивается химия органических ди- и полиазидов. Методы синтеза 1,1-диазидов и 1,2-диазидов разнообразны и включают стехиометрические, каталитические, фотохимические и электрохимические подходы. Реакционная способность этих соединений очень высока, что отражает широкий круг их реакций — от термических превращений до "клик"-химии. Особого внимания заслуживают процессы, в которых одна из азидных групп вступает в реакцию внутримолекулярной циклизации, при этом вторая азидная группа остается незатронутой, что позволяет проводить дальнейшие химические трансформации с ее участием. Три- и полиазиды исследуют в качестве прекурсоров для создания высокоэнергетических веществ и синтеза высокомолекулярных соединений. Настоящий обзор посвящен способам получения и особенностям химических трансформаций органических соединений, которые содержат две и более азидные группы. Рассмотрены алифатические, ароматические и гетероароматические диазиды. Показаны специфические превращения, характерные для геминальных и вицинальных диазидов и отличающиеся от реакций моноазидов. Освещены некоторые примеры практического применения ди-, три- и полиазидов.
Библиография — 355 ссылок.
Образец цитирования:
Б. Д. Цыренова, П. С. Лемпорт, В. Г. Ненайденко, “Ди- и полиазиды. Синтез, химические трансформации и практическое применение”, Усп. хим., 92:1 (2023), RCR5066; Russian Chem. Reviews, 92:1 (2023), RCR5066
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr4413
Эта публикация цитируется в следующих 5 статьяx:
Sergei Nikitin, Frederik Diness, Chemistry — An Asian Journal, 19:13 (2024)
I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361
I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)
A. M. Belostotskii, RSC Adv., 13:48 (2023), 33786
P. S. Lemport, N. A. Avagyan, V. A. Roznyatovsky, A. V. Popov, I. B. Rozentsveig, V. G. Nenajdenko, Mendeleev Communications, 33:6 (2023), 756