Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2022, том 91, выпуск 7, RCR5042
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5042 		 
Эта публикация цитируется в 11 научных статьях (всего в 11 статьях)

Успехи химии гетероциклических азидов

В. А. Бакулевa, Ю. М. Шафранa, Н. А. Беляевa, Т. В. Березкинаa, Н. Н. Волковаa, M. N. Joya, Z. Fanb

a Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, г. Екатеринбург
b Государственная ключевая лаборатория элементоорганической химии, Химический колледж Нанкайского университета, Тяньцзинь, Китай
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (11)
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5042
Аннотация: В настоящем обзоре впервые систематизированы особенности синтеза и реакций гетероциклических азидов с производными ацетилена и ацетонитрила, алкенами, енаминами и дикарбонильными соединениями. Рассмотрены примеры получения с помощью этих реакций моно-, би- и трициклических соединений, а также ансамблей разнообразных гетероциклов, например азинов и азолов (включая производные 1,2,3-триазола и неароматические 1,2,3-триазолины), амидинов и диазосоединений. Представлены методы синтеза супрамолекулярных структур, координационных соединений, лигандов, биоконъюгатов и биологически активных соединений на основе реакций с участием гетероциклических азидов. Показано использование таких превращений в биологической химии для исследований в живых системах и в химии материалов для получения люминофоров и сенсоров на металлы. Обсуждены оригинальные работы, опубликованные в основном за последние 15 лет.
Библиография — 222 ссылки.
Ключевые слова: Ключевые слова: гетероциклические азиды, ацетилены, алкены, 1,3-дикарбонильные соединения, нитрилы, 1,2,3-триазолы, 1,2,3-триазолины, енамины, циклоприсоединение, перегруппировка, ансамбли.
Финансовая поддержка Номер гранта
Российский научный фонд 18-1300161П
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 18-1300161П).
Поступила в редакцию: 02.12.2021
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2022, Volume 91, Issue 7, RCR5042
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5042
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: В. А. Бакулев, Ю. М. Шафран, Н. А. Беляев, Т. В. Березкина, Н. Н. Волкова, M. N. Joy, Z. Fan, “Успехи химии гетероциклических азидов”, Усп. хим., 91:7 (2022), RCR5042; Russian Chem. Reviews, 91:7 (2022), RCR5042
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{BakShaBel22}
\by В.~А.~Бакулев, Ю.~М.~Шафран, Н.~А.~Беляев, Т.~В.~Березкина, Н.~Н.~Волкова, M.~N.~Joy, Z.~Fan
\paper Успехи химии гетероциклических азидов
\jour Усп. хим.
\yr 2022
\vol 91
\issue 7
\papernumber RCR5042
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4395}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR5042}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=48631683}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2022
\vol 91
\issue 7
\papernumber RCR5042
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR5042}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000893745200001}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85142438861}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr4395
    • Эта публикация цитируется в следующих 11 статьяx:
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Успехи химии
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:58
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2024