Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2022, том 91, выпуск 7, RCR5042
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5042 		 
Эта публикация цитируется в 12 научных статьях (всего в 12 статьях)

Успехи химии гетероциклических азидов

В. А. Бакулевa, Ю. М. Шафранa, Н. А. Беляевa, Т. В. Березкинаa, Н. Н. Волковаa, M. N. Joya, Z. Fanb

a Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б. Н. Ельцина, г. Екатеринбург
b Государственная ключевая лаборатория элементоорганической химии, Химический колледж Нанкайского университета, Тяньцзинь, Китай
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (12)
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5042
Аннотация: В настоящем обзоре впервые систематизированы особенности синтеза и реакций гетероциклических азидов с производными ацетилена и ацетонитрила, алкенами, енаминами и дикарбонильными соединениями. Рассмотрены примеры получения с помощью этих реакций моно-, би- и трициклических соединений, а также ансамблей разнообразных гетероциклов, например азинов и азолов (включая производные 1,2,3-триазола и неароматические 1,2,3-триазолины), амидинов и диазосоединений. Представлены методы синтеза супрамолекулярных структур, координационных соединений, лигандов, биоконъюгатов и биологически активных соединений на основе реакций с участием гетероциклических азидов. Показано использование таких превращений в биологической химии для исследований в живых системах и в химии материалов для получения люминофоров и сенсоров на металлы. Обсуждены оригинальные работы, опубликованные в основном за последние 15 лет.
Библиография — 222 ссылки.
Ключевые слова: Ключевые слова: гетероциклические азиды, ацетилены, алкены, 1,3-дикарбонильные соединения, нитрилы, 1,2,3-триазолы, 1,2,3-триазолины, енамины, циклоприсоединение, перегруппировка, ансамбли.
Финансовая поддержка Номер гранта
Российский научный фонд 18-1300161П
Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 18-1300161П).
Поступила в редакцию: 02.12.2021
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2022, Volume 91, Issue 7, RCR5042
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5042
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: В. А. Бакулев, Ю. М. Шафран, Н. А. Беляев, Т. В. Березкина, Н. Н. Волкова, M. N. Joy, Z. Fan, “Успехи химии гетероциклических азидов”, Усп. хим., 91:7 (2022), RCR5042; Russian Chem. Reviews, 91:7 (2022), RCR5042
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{BakShaBel22}
\by В.~А.~Бакулев, Ю.~М.~Шафран, Н.~А.~Беляев, Т.~В.~Березкина, Н.~Н.~Волкова, M.~N.~Joy, Z.~Fan
\paper Успехи химии гетероциклических азидов
\jour Усп. хим.
\yr 2022
\vol 91
\issue 7
\papernumber RCR5042
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4395}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR5042}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=48631683}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2022
\vol 91
\issue 7
\papernumber RCR5042
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR5042}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000893745200001}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85142438861}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr4395
    • Эта публикация цитируется в следующих 12 статьяx:
    1. Pavel S Silaichev, Tetyana V Beryozkina, Vsevolod V Melekhin, Valeriy O Filimonov, Andrey N Maslivets, Vladimir G Ilkin, Wim Dehaen, Vasiliy A Bakulev, Beilstein J. Org. Chem., 20 (2024), 17  crossref
    2. Aravinda Babu, Kenchaiah Sunil, Ayyiliath Meleveetil Sajith, Eeda Koti Reddy, Sougata Santra, Grigory V. Zyryanov, Talavara Venkatesh, Somashekara Bhadrachari, Muthipeedika Nibin Joy, Pharmaceuticals, 17:5 (2024), 548  crossref
    3. В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125  mathnet  crossref
    4. E. Sh. Saigitbatalova, D. R. Fedorova, O. A. Lodochnikova, D. R. Islamov, I. D. Shutilov, K. S. Usachev, A. R. Kurbangalieva, Russ J Gen Chem, 94:4 (2024), 835  crossref
    5. I. I. Stoikov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovskii, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasilyev, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenajdenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terent'ev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskii, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov,, Russ J Org Chem, 60:8 (2024), 1361  crossref
    6. I. I. Stoykov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, A. R. Kurbangalieva, N. V. Rostovsky, A. S. Pankova, I. A. Balova, Yu. O. Remizov, L. M. Pevzner, M. L. Petrov, A. V. Vasily, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, V. G. Nenaydenko, E. K. Beloglazkina, S. P. Gromov, S. S. Karlov, T. V. Magdesieva, A. A. Prishchenko, S. V. Popkov, A. O. Terentyev, G. V. Tsaplin, T. P. Kustova, L. B. Kochetova, N. A. Magdalinova, E. A. Krasnokutskaya, A. V. Nyuchev, Yu. L. Kuznetsova, A. Yu. Fedorov, A. Yu. Egorova, V. S. Grinev, V. V. Sorokin, K. L. Ovchinnikov, E. R. Kofanov, A. V. Kolobov, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosov, V. A. Bakulev, N. P. Belskaya, T. V. Berezkina, D. L. Obydennov, V. Ya. Sosnovskikh, S. G. Bakhtin, O. V. Baranova, V. S. Doroshkevich, G. Z. Raskildina, R. M. Sultanova, S. S. Zlotskiy, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, A. S. Fisyuk, V. V. Konshin, V. V. Dotsenko, E. A. Ivleva, A. N. Reznikov, Yu. N. Klimochkin, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. V. Aksenov, V. V. Burmistrov, G. M. But, Žurnal organičeskoj himii, 60:2-3 (2024)  crossref
    7. В. Г. Ненайденко, Б. Д. Цыренова, П. С. Лемпорт, Усп. хим., 92:1 (2023), RCR5066  mathnet  crossref  scopus; B. D. Tsyrenova, P. S. Lemport, V. G. Nenajdenko, Russian Chem. Reviews, 92:1 (2023), RCR5066  mathnet  crossref
    8. P. S. Gribov, N. N. Kondakova, N. N. Il'icheva, E. R. Stepanova, A. P. Denisyuk, V. A. Sizov, V. D. Dotsenko, D. B. Vinogradov, P. V. Bulatov, V. P. Sinditskii, K. Yu. Suponitsky, M. M. Il'in, M. L. Keshtov, A. B. Sheremetev, International Journal of Molecular Sciences, 24:11 (2023), 9645  crossref
    9. P. S. Silaichev, T. V. Beryozkina, V. Ilkin, M. S. Novikov, W. Dehaen, V. A. Bakulev, J. Org. Chem., 88:13 (2023), 8163  crossref
    10. E. Chugunova, A. S. Gazizov, D. Islamov, V. Matveeva, A. Burilov, N. Akylbekov, A. Dobrynin, R. Zhapparbergenov, N. Appazov, B. K. Chabuka, K. Christopher, D. I. Tonkoglazova, I. V. Alabugin, Molecules, 28:21 (2023), 7335  crossref
    11. Lidia N. Dianova, Tetyana V. Beryozkina, Zhijin Fan, Valeriy O. Filimonov, Vasiliy A. Bakulev, Chem Heterocycl Comp, 58:10 (2022), 543  crossref
    12. Victor P. Zelenov, Igor L. Dalinger, Aleksey A. Anisimov, Kyrill Yu. Suponitsky, Alla N. Pivkina, Aleksei B. Sheremetev, Mendeleev Communications, 32:6 (2022), 717  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Успехи химии
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:87
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025