Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS


Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти




Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация

Успехи химии, 2021, том 90, выпуск 7, страницы 868–893
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5001 (Mi rcr4353) 		 
Эта публикация цитируется в 15 научных статьях (всего в 15 статьях)

Фотофармакологические соединения на основе азобензолов и азогетаренов: принципы молекулярного дизайна, компьютерного моделирования и синтеза

М. Н. Рязанцевab, Д. М. Страшковa, Д. М. Николаевa, А. А. Штыровb, М. С. Пановb

a Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого, Институт биомедицинских систем и биотехнологий, г. Санкт-Петербург
b Санкт-Петербургский государственный университет, Институт химии
PDF полного текста Полный текст английской версии Список цитирования (15)
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5001
Аннотация: Фотофармакология — область медицины и фармакологии, основанная на идее селективной активации и дезактивации фармацевтического препарата под действием света. Подобный подход позволяет значительно усилить и локализовать действие лекарства и, следовательно, снизить его побочные эффекты. Любой фотофармакологический препарат, кроме биологически активного фрагмента, должен содержать фотоактивируемую группу, функция которой заключается в поглощении света на нужной длине волны и реорганизации молекулярной структуры после фотоактивации. Создание эффективного фотофармакологического препарата требует тщательного молекулярного дизайна с целью “настройки” его физических, химических и биологических характеристик. В данном обзоре обобщены и проанализированы принципы структурного дизайна фотофармакологических препаратов на основе азобензола или азогетаренов. Обсуждены основные идеи, используемые для настройки спектральных и фотохимических свойств соединений этого класса. Проведен сравнительный анализ эффективности методов компьютерного моделирования для их скрининга in silico; систематизированы наиболее распространенные подходы к получению таких производных. Основное внимание уделено методам и подходам, которые являются специфическими именно для фотофармакологического дизайна и которые отличают данную область от общих методов создания лекарственных препаратов или молекулярных фотопереключателей для применения в других областях.
Библиография — 212 ссылок.
Ключевые слова: фотофармакология, молекулярные фотопереключатели, азобензолы, азогетарены.
Финансовая поддержка Номер гранта
Российский фонд фундаментальных исследований 19-115-50477 Экспансия
Министерство образования и науки Российской Федерации 5-100
Обзор подготовлен при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 19-115-50477 Экспансия) и программы 5-100 Российской Федерации в Санкт-Петербургском политехническом университете Петра Великого.
Поступила в редакцию: 25.08.2020
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2021, Volume 90, Issue 7, Pages 868–893
DOI: https://doi.org/10.1070/RCR5001
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Образец цитирования: М. Н. Рязанцев, Д. М. Страшков, Д. М. Николаев, А. А. Штыров, М. С. Панов, “Фотофармакологические соединения на основе азобензолов и азогетаренов: принципы молекулярного дизайна, компьютерного моделирования и синтеза”, Усп. хим., 90:7 (2021), 868–893; Russian Chem. Reviews, 90:7 (2021), 868–893
Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{RyaStrNik21}
\by М.~Н.~Рязанцев, Д.~М.~Страшков, Д.~М.~Николаев, А.~А.~Штыров, М.~С.~Панов
\paper Фотофармакологические соединения на основе азобензолов и азогетаренов: принципы молекулярного дизайна, компьютерного моделирования и синтеза
\jour Усп. хим.
\yr 2021
\vol 90
\issue 7
\pages 868--893
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4353}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR5001}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2021RuCRv..90..868R}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=46976472}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2021
\vol 90
\issue 7
\pages 868--893
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR5001}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000697215400003}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85112605347}
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr4353
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v90/i7/p868
    • Эта публикация цитируется в следующих 15 статьяx:
    1. Amirhossein Bakhtiiari, Ruibin Liang, J Comput Chem, 46:7 (2025)  crossref
    2. Yuxia Hao, Ruinong Han, Shuai Li, Lihong Liu, Wei-Hai Fang, J. Phys. Chem. A, 128:3 (2024), 528  crossref
    3. Konstantin A. Martyanov, Arina A. Tsybushkina, Anton V. Cherkasov, Alexey A. Belikov, Viacheslav A. Kuropatov, Mendeleev Communications, 34:4 (2024), 584  crossref
    4. Zhubo Sheng, Wen Fu, Hangji Zhang, Weiguo Wang, Xiaoyan Li, Zhiping Xu, Zhong Li, Xusheng Shao, J. Agric. Food Chem., 2024  crossref
    5. Raveendra Bhat, Venkatraman Hegde, Vinayak Adimule, Vandna Sharma, Pankaj Kumar, Santosh Khatavi, Santosh Nandi, Rangappa Keri, J Fluoresc, 2024  crossref
    6. I. V. Dyadishchev, A. V. Bakirov, S. M. Peregudova, S. A. Ponomarenko, Yu. N. Luponosov, Mendeleev Communications, 33:3 (2023), 393  crossref
    7. D. M. Nikolaev, V. N. Mironov, A. A. Shtyrov, I. D. Kvashnin, A. S. Mereshchenko, A. V. Vasin, M. S. Panov, M. N. Ryazantsev, International Journal of Molecular Sciences, 24:3 (2023), 2435  crossref
    8. M. V. Nikolaev, D. M. Strashkov, M. N. Ryazantsev, D. B. Tikhonov, European Journal of Pharmacology, 938 (2023), 175448  crossref
    9. Shuwen Chen, Jun Zhu, J. Org. Chem., 88:17 (2023), 12183  crossref
    10. D. M. Nikolaev, A. A. Shtyrov, S. Yu. Vyazmin, A. V. Vasin, M. S. Panov, M. N. Ryazantsev, International Journal of Molecular Sciences, 24:24 (2023), 17269  crossref
    11. E. Doronina, V. Jouikov, E. Belogolova, V. Sidorkin, J. Organomet. Chem., 958 (2022), 122189  crossref  isi  scopus
    12. D. D. Stupin, A. A. Abelit, A. S. Mereshchenko, M. S. Panov, M. N. Ryazantsev, Biosensors, 12:7 (2022), 527  crossref
    13. E. P. Doronina, V. Jouikov, V. F. Sidorkin, Chemistry A European J., 28:57 (2022)  crossref
    14. Nikolaev V M., Strashkov D.M., Ryazantsev M.N., Tikhonov D.B., ACS Chem. Neurosci., 12:18 (2021), 3347–3357  crossref  isi
    15. Strashkov D.M., Mironov V.N., Nikolaev D.M., Panov M.S., Linnik S.A., Mereshchenko A.S., Kochemirovsky V.A., Vasin A.V., Ryazantsev M.N., Int. J. Mol. Sci., 22:23 (2021), 13171  crossref  isi
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    		Успехи химии Успехи химии
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:135
     
      Обратная связь:
    		  Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025