Аннотация:
В обзоре рассмотрены общие методы получения 3-амино-3-дезокси- и 4-амино-4-дезоксигексоз и их производных, включающие нитрометановую конденсацию, восстановление оксимов 3- и 4-гексозулоз, раскрытие эпоксидов под действием азид-иона и нуклеофильное замещение сульфонатов. Описано применение аминосахаров данного типа в синтезе природных углеводсодержащих соединений и их аналогов, в том числе аминогликозидных антибиотиков, ингибиторов гликозидаз, субстратных аналогов и ингибиторов ферментов биосинтеза гликанов, ингибиторов галектинов и др.
Библиография — 89 ссылок.
Образец цитирования:
Ю. Е. Цветков, О. Н. Юдина, Н. Э. Нифантьев, “3-Амино-3-дезокси- и 4-амино-4-дезоксигексозы в синтезе природных углеводных структур и их аналогов”, Усп. хим., 90:2 (2021), 171–198; Russian Chem. Reviews, 90:2 (2021), 171–198
\RBibitem{TsvYudNif21}
\by Ю.~Е.~Цветков, О.~Н.~Юдина, Н.~Э.~Нифантьев
\paper 3-Амино-3-дезокси- и 4-амино-4-дезоксигексозы в синтезе природных углеводных структур и их аналогов
\jour Усп. хим.
\yr 2021
\vol 90
\issue 2
\pages 171--198
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4330}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4974}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2021RuCRv..90..171T}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=46767992}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2021
\vol 90
\issue 2
\pages 171--198
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4974}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000623771400001}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85102286413}
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr4330
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v90/i2/p171
Эта публикация цитируется в следующих 8 статьяx:
D. V. Yashunsky, A. M. Egorov, N. E. Nifantiev, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1426
M. P. Egorov, V. P. Ananikov, E. G. Baskir, S. E. Boganov, V. I. Bogdan, A. N. Vereshchagin, V. A. Vil', I. L. Dalinger, A. D. Dilman, O. L. Eliseev, S. G. Zlotin, E. A. Knyazeva, V. M. Kogan, L. O. Kononov, M. M. Krayushkin, V. B. Krylov, L. M. Kustov, V. V. Levin, B. V. Lichitsky, M. G. Medvedev, N. E. Nifantiev, O. A. Rakitin, A. M. Sakharov, I. V. Svitanko, G. A. Smirnov, A. Yu. Stakheev, M. A. Syroeshkin, A. O. Terent'ev, Yu. V. Tomilov, E. V. Tretyakov, I. V. Trushkov, L. L. Fershtat, V. A. Chaliy, V. Z. Shirinian, Russ Chem Bull, 73:9 (2024), 2423
S. S. Pertel, E. S. Kakayan, A. I. Zinin, L. O. Kononov, Russ Chem Bull, 73:12 (2024), 3722
А. А. Камнева, Д. В. Яшунский, А. Г. Гербст, Н. Э. Нифантьев, Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах, 509:1 (2023), 22; A. A. Kamneva, D. V. Yashunsky, A. G. Gerbst, N. E. Nifantiev, Dokl Chem, 509:2 (2023), 93
O. Yudina, M. Gening, P. Talukdar, A. Gerbst, Yu. Tsvetkov, N. Nifantiev, Carbohydr. Res., 511 (2022), 108476
Z. Z. Mamirgova, L. O. Kononov, Russ. Chem. Bull., 71:9 (2022), 2024
S. S. Pertel, E. S. Kakayan, S. A. Seryi, A. I. Zinin, L. O. Kononov, Russ. Chem. Bull., 71:9 (2022), 2021
Yashunsky D.V. Dorokhova V.S. Komarova B.S. Paulovicova E. Krylov V.B. Nifantiev N.E., Russ. Chem. Bull., 70:11 (2021), 2208–2213