Аннотация:
В обзоре обобщены и систематизированы данные по способам получения хромено[2,3-b]пиридинов. Рассмотрены как мультикомпонентные и псевдомультикомпонентные методы синтеза, так и one-pot-превращения, основанные на реакциях карбонильных соединений, малононитрила или его производных и C–H-кислот. Приведены примеры использования катализаторов различной природы, микроволнового и ультразвукового излучения, а также электрического тока для осуществления мультикомпонентных трансформаций. Рассмотрены особенности протекания и механизмы реакций. Представлены данные о биологической активности полученных соединений и о других областях применения таких гетероциклических систем.
Библиография — 109 ссылок.
Образец цитирования:
М. Н. Элинсон, Ю. Е. Рыжкова, Ф. В. Рыжков, “Мультикомпонентный дизайн хромено[2,3-b]пиридиновых систем”, Усп. хим., 90:1 (2021), 94–115; Russian Chem. Reviews, 90:1 (2021), 94–115
Leonid I. Belen'kii, Galina A. Gazieva, Yulia B. Evdokimenkova, Natalya O. Soboleva, Advances in Heterocyclic Chemistry, 142, 2024, 139
Ravi Varala, Mohan Kurra, Mohammed Amanullah, Mohamed Hussien, Mohammed Mujahid Alam, Chem Heterocycl Comp, 60:3-4 (2024), 111
A. O. Kurskova, B. S. Krivokolysko, V. V. Dotsenko, N. A. Aksenov, I. V. Aksenova, S. G. Krivokolysko, Russ J Gen Chem, 94:5 (2024), 1113
M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Yu. E. Ryzhkova, K. A. Karpenko, T. M. Iliyasov, V. M. Kalashnikova, M. P. Egorov, Russ Chem Bull, 73:5 (2024), 1286
Michail N. Elinson, Yuliya E. Ryzhkova, Varvara M. Kalashnikova, Alexander O. Chizhov, Mikhail P. Egorov, Journal of Heterocyclic Chem, 2024
Vladimir I. Potkin, Irina A. Kolesnik, Ekaterina A. Akishina, Fedor I. Zubkov, Milana A. Fedoseeva, Anastasia A. Pronina, Mikhail S. Grigoriev, Hongwei Zhou, Peter V. Kurman, Tatiana I. Terpinskaya, Mariya A. Rubinskaya, Chem Heterocycl Comp, 2024
Anna V. Listratova, Roman S. Borisov, Nikolay Yu. Polovkov, Larisa N. Kulikova, Molecules, 29:21 (2024), 4997
Yu. E. Ryzhkova, V. M. Kalashnikova, A. N. Fakhrutdinov, M. N. Elinson, Journal of Heterocyclic Chem., 60:4 (2023), 576
M. N. Elinson, Yu. E. Ryzhkova, A. N. Vereshchagin, F. V. Ryzhkov, V. M. Kalashnikova, V. A. Korolev, M. P. Egorov, Journal of Heterocyclic Chem., 60:2 (2023), 277
Yu. E. Ryzhkova, F. V. Ryzhkov, O. I. Maslov, M. N. Elinson, Molbank, 2023:1 (2023), M1541
Yu. E. Ryzhkova, F. V. Ryzhkov, M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, R. A. Novikov, A. N. Fakhrutdinov, Molecules, 28:7 (2023), 3139
W. Parisot, S. Huvelle, M. Haddad, G. Lefèvre, P. Phansavatha, V. Ratovelomanana-Vidal, Org. Chem. Front., 10:5 (2023), 1309
A. D. Vinokurov, T. M. Iliyasov, K. A. Karpenko, A. V. Evstigneeva, A. P. Minaeva, M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Mendeleev Communications, 33:6 (2023), 762
N. Uludag, Düzce üniversitesi Bilim ve Teknoloji Dergisi, 11:4 (2023), 2168
T. Cheng, J. Jing, C. -Y. Yang, D. -N. Nie, K. -M. Yang, S. Tang, S. -X. Fu, Y. -N. Zhang, Z. -X. Zhou, J. Struct. Chem., 64:8 (2023), 1369
Yu. Ryzhkova, I. Maslov, M. Elinson, Molbank, 2022:1 (2022), M1308
S. Gajurel, R. Sarkar, F. K. Sarkar, L. Kyndiah, A. K. Pal, ACS Omega, 7:51 (2022), 48087
Yu. E. Ryzhkova, M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, K. A. Karpenko, F. V. Ryzhkov, I. E. Ushakov, M. P. Egorov, Chemistry, 4:2 (2022), 615
Yu. E. Ryzhkova, M. N. Elinson, Molbank, 2022:3 (2022), M1399
M. N. Elinson, A. N. Vereshchagin, Y. E. Ryzhkova, K. A. Karpenko, I. E. Ushakov, O. I. Maslov, M. P. Egorov, Russ. Chem. Bull., 71:3 (2022), 464