Методы селективной бензильной $\mathrm{C}$–$\mathrm{H}$-оксофункционализации органических соединений

Разработка методов селективного окисления $\mathrm{C}$–$\mathrm{H}$-групп в органических соединениях с образованием связи $\mathrm{C}$–$\mathrm{O}$ является одной из наиболее актуальных задач современной синтетической химии. На сегодняшний день не существует универсальных методов оксофункционализации таких групп; подходы к окислению бензильных $\mathrm{C}$–$\mathrm{H}$-групп, имеющих сравнительно слабую связь $\mathrm{C}$–$\mathrm{H}$ (с энергией гомолитической диссоциации $\sim80$–$90$ ккал/моль), как правило, отличаются от способов, применяемых при окислении алифатических и ароматических $\mathrm{C}$–$\mathrm{H}$-групп с более прочными связями $\mathrm{C}$–$\mathrm{H}$. В данном обзоре рассмотрены гомогенно-каталитические и некаталитические методы селективной оксофункционализации бензильных групп в органических соединениях, предложенные за последние $40$ лет. Представлены реакции с участием различных окислителей, которые протекают в присутствии и в отсутствие соединений переходных металлов. Для некоторых превращений обсуждены предположительные механизмы. Особое внимание уделено селективному окислению различных субстратов. Библиография — 278 ссылок.