Аннотация:
В обзоре систематизированы экспериментальные данные, полученные в основном за последние 20 лет, по синтезу модифицированных нуклеозидов бензимидазола и изучению их биологической активности. Описаны различные синтетические подходы к нуклеозидам бензимидазола — от многостадийных химических процессов до современных биотехнологических способов. Дан исторический экскурс создания и усовершенствования структуры различных нуклеозидов бензимидазола, проведена корреляция структура–активность для синтезированных соединений. Представлены сведения о противовирусной и противоопухолевой активности указанных производных, а также обсуждены клеточные мишени, на которые действуют нуклеозиды бензимидазола.
Библиография — 160 ссылок.
Образец цитирования:
М. И. Харитонова, И. Д. Константинова, А. И. Мирошников, “Нуклеозиды бензимидазола: противовирусная и противоопухолевая активность, способы синтеза”, Усп. хим., 87:11 (2018), 1111–1138; Russian Chem. Reviews, 87:11 (2018), 1111–1138
V. Vishnu, P. R. Krishnendu, Subin Mary Zachariah, Kanthlal S. K., CAD, 20:1 (2024), 60
Faizah S. Aljohani, Tarek El-Dabea, Rafat M. El-Khatib, Aly Abdou, Seraj Alzahrani, Ibrahim Omar Barnawi, Mahmoud Abd El Aleem Ali Ali El-Remaily, Ahmed M. Abu-Dief, Journal of Taibah University for Science, 18:1 (2024)
S. Thapa, S. L. Nargund, M. S. Biradar, J. Banerjee, D. Karati, Informatics in Medicine Unlocked, 38 (2023), 101213
D. Elebeedy, A. Ghanem, S. H. Aly, M. A. Ali, A. H. I. Faraag, M. K. El-Ashrey, A. M. salem, M. A. El Hassab, A. I. Abd El Maksoud, BMC Microbiol., 23:1 (2023)
L. Herrmann, F. Hahn, B. W. Grau, M. Wild, A. Niesar, C. Wangen, E. Kataev, M. Marschall, S. B. Tsogoeva, Chemistry A European J., 29:48 (2023)
D. Rakhmonova, L. Gapurova, S. Razzoqova, Sh. Kadirova, B. Torambetov, Z. Kadirova, S. Shishkina, Acta Crystallogr. Sect. E.-Crystallogr. Commun., 78:2 (2022), 231
P. R. Krishnendu, V. P. Koyiparambath, V. Bhaskar, B. Arjun, S. M. Zachariah, Current Topics in Medicinal Chemistry, 22:6 (2022), 473
S. Nashaat, M. A. Henen, S. M. El-Messery, H. Eisa, Molecules, 27:16 (2022), 5245
L. Dinparast, G. Zengin, M. B. Bahadori, Biointerface Res. Appl. Chem., 11:3 (2021), 10739–10745
E. S. Matyugina, A. L. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, Russ. Chem. Rev., 90:11 (2021), 1454–1491
L. Masaryk, B. Tesarova, D. Choquesillo-Lazarte, V. Milosavljevic, Z. Heger, P. Kopel, J. Inorg. Biochem., 217 (2021), 111395
Mohammed S. Abdel-Maksoud, Ahmed A. B. Mohamed, Rasha M. Hassan, Mohamed A. Abdelgawad, Garri Chilingaryan, Samy Selim, Mohamed S. Abdel-Bakky, Mohammad M. Al-Sanea, IJMS, 22:19 (2021), 10491
Benksim A., Elhizazi S., Lakhrissi B., Amine M., Cherkaoui M., Tounsi A., Wadouachi A., J. Iran Chem. Soc., 17:7 (2020), 1567–1573
V. Francesconi, E. Cichero, S. Schenone, L. Naesens, M. Tonelli, Molecules, 25:7 (2020), 1487
G. A. Romanov, K. A. Kochetkov, M. S. Oshchepkov, A. V. Kalistratova, E. M. Savelieva, N. A. Bystrova, Russ. Chem. Rev., 89:8 (2020), 787–810
L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, Yu. B. Evdokimenkova, N. O. Soboleva, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 132, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 132, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2020, 385–468
V. S. Shinde, P. P. Lawande, V. A. Sontakke, A. Khan, Carbohydr. Res., 498 (2020), 108178
I. A. Dvornikova, E. V. Buravlev, I. V. Fedorova, O. G. Shevchenko, I. Yu. Chukicheva, A. V. Kutchin, Russ. Chem. Bull., 68:5 (2019), 1000–1005
T. V. Abramova, L. S. Koroleva, V. N. Silnikov, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 166–168
Цитирование в формате AMSBIB
Обратная связь: