Арины, диарилиодониевые соли и N-оксиды азинов в реакциях электрофильного N-арилирования без использования переходных металлов

Основной подход к синтезу ароматических и гетероароматических аминов базируется на реакциях N-арилирования, катализируемых соединениями палладия и меди. Хотя эти методы характеризуются высокой эффективностью и обеспечивают широкие возможности для синтеза разнообразных по строению и свойствам (гет)ариламинов, для них характерны некоторые ограничения, связанные с используемыми катализаторами и условиями реакций. В настоящем обзоре рассмотрены интенсивно развиваемые в последнее десятилетие альтернативные подходы к N-(гет)арилированию, основанные на применении аринов, диарилиодониевых солей и N-оксидов азинов в качестве электрофильных (гет)арилирующих реагентов. Показано, что мягкие условия реакций, отсутствие катализаторов и сильных оснований обеспечивают привлекательность таких методов N-(гет)арилирования для решения разнообразных синтетических задач, а также открывают новые возможности для получения практически значимых органических соединений, недоступных при использовании традиционных каталитических методов. Основное внимание уделено публикациям последних 10 лет.
Библиография — 112 ссылок.