Аннотация:
Обобщены и систематизированы данные по методам синтеза, химическим свойствам и биологической активности 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов. В отдельных разделах обзора рассмотрены 2-арилтиохромоны (тиофлавоны), 2-алкил- и 2,3-диалкилзамещенные тиохромоны, а также функционализированные тиохромоны, содержащие в положениях 2 и(или) 3 электронодонорные (амино-, гидрокси- и сульфанильную группы) либо электроноакцепторные заместители (циано-, нитро-, формильную и карбоксильную группы, атом галогена). Анализ литературных данных показывает, что химические превращения тиохромонов, в том числе функциональных производных, редко сопровождаются раскрытием тиопиронового цикла, что существенно отличает их от представителей хромоновой системы. Приведены условия реакций и выходы образующихся продуктов, а также сведения о биологической активности некоторых соединений указанного класса.
Библиография — 189 ссылок.
Образец цитирования:
В. Я. Сосновских, “Синтез и свойства 2-моно- и 2,3-дизамещенных тиохромонов”, Усп. хим., 87:1 (2018), 49–88; Russian Chem. Reviews, 87:1 (2018), 49–88
In Lee J., Bull. Korean Chem. Soc., 42:12 (2021), 1610–1623
J. I. Lee, J. Korean Chem. Soc., 65:2 (2021), 166–169
V. Ya. Sosnovskikh, Russ. Chem. Rev., 90:4 (2021), 511–527
L. A. Shundrin, I. A. Os'kina, I. G. Irtegova, A. F. Poveshchenko, Mendeleev Commun., 30:3 (2020), 296–298
J. I. Lee, J. Korean Chem. Soc., 64:4 (2020), 239–242
L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, Yu. B. Evdokimenkova, N. O. Soboleva, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 132, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 132, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2020, 385–468
V. Ya. Sosnovskikh, Chem. Heterocycl. Compds., 55:2 (2019), 103–125
Цитирование в формате AMSBIB
Обратная связь: