|
Эта публикация цитируется в 71 научных статьях (всего в 71 статьях)
Цианотиоацетамид — полифункциональный реагент с большими синтетическими возможностями
В. Д. Дяченкоab, И. В. Дяченкоb, В. Г. Ненайденкоc a Костромской государственный университет
b Луганский национальный университет имени Тараса Шевченко
c Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет
Аннотация:
Систематизированы и проанализированы литературные данные по химическим свойствам $\alpha$-цианотиоацетамида — удобного исходного реагента для получения активированных алкенов, функционально замещенных пиранов, тиопиранов, пиридинов, тиофенов, пирролов, хинолинов, изохинолинов, пиримидинов, тиенопирролов, пиразолопиридинов, пиридотиенопиримидинов и пиримидотиенодиазинов. Небольшая молекула $\alpha$-цианотиоацетамида содержит несколько реакционных центров. Наиболее широко представлены нуклеофильные реакции метиленовой группы: рассмотрены реакция Торпа; реакции с солями диазония, азидами, изо(тио)цианатами и нитрозосоединениями; нуклеофильное замещение; конденсация Кнёвенагеля; реакция Михаэля и многокомпонентные синтезы. Отдельные разделы посвящены нуклеофильным реакциям с участием тиокарбонильной группы и аминогруппы, а также электрофильным реакциям с участием тиокарбонильной и нитрильной групп. Акцент сделан на работы последних 15 лет.
Библиография — 350 ссылок.
Поступила в редакцию: 27.06.2017
Образец цитирования:
В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, В. Г. Ненайденко, “Цианотиоацетамид — полифункциональный реагент с большими синтетическими возможностями”, Усп. хим., 87:1 (2018), 1–27; Russian Chem. Reviews, 87:1 (2018), 1–27
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr4194 https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v87/i1/p1
|
Статистика просмотров: |
Страница аннотации: | 328 |
|