Эта публикация цитируется в 21 научных статьях (всего в 21 статьях)
Диаминокарбеновые комплексы палладия(II), иммобилизованные на полистирольном носителе: синтез, методы исследования и применение в кросс-сочетаниях Соногаширы–Хагихара и Сузуки–Мияуры
Аннотация:
Одним из актуальных направлений исследований в области Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания является разработка регенерируемых каталитических систем путем иммобилизации высокоактивных комплексов, кластеров или наночастиц палладия на инертном носителе. В связи с ужесточением экологических требований высокоактивные и пригодные к многократному использованию гетерогенные каталитические системы имеют ряд практических преимуществ по сравнению с гомогенными аналогами. В настоящем обзоре впервые рассмотрены различные подходы к иммобилизации на полистирольном носителе N-гетероциклических карбеновых и ациклических диаминокарбеновых комплексов палладия, являющихся перспективной альтернативой широко используемым фосфиновым комплексам. Особое внимание уделено современным физико-химическим методам исследования, применяемым для изучения соответствующих гетерогенных систем. Представлены также примеры использования возобновляемых гетерогенных катализаторов для реакций Соногаширы–Хагихара и Сузуки–Мияуры, причем сделан акцент на обсуждении истинной природы каталитической формы палладия. Библиография — 83 ссылки.
Обзор подготовлен при финансовой поддержке Санкт-Петербургского государственного университета
(проект № 12.40.515.2017) и Российского фонда фундаментальных исследований – проекты
№ 16-33-00659-мол-а (В. Н. Михайлов) и № 16-03-00436-а (И. А. Балова)
Образец цитирования:
В. Н. Михайлов, В. Н. Сорокоумов, И. А. Балова, “Диаминокарбеновые комплексы палладия(II), иммобилизованные на полистирольном носителе: синтез, методы исследования и применение в кросс-сочетаниях Соногаширы–Хагихара и Сузуки–Мияуры”, Усп. хим., 86:6 (2017), 459–473; Russian Chem. Reviews, 86:6 (2017), 459–473
\RBibitem{MikSorBal17}
\by В.~Н.~Михайлов, В.~Н.~Сорокоумов, И.~А.~Балова
\paper Диаминокарбеновые комплексы палладия(II), иммобилизованные на полистирольном носителе: синтез, методы исследования и применение в кросс-сочетаниях Соногаширы--Хагихара и Сузуки--Мияуры
\jour Усп. хим.
\yr 2017
\vol 86
\issue 6
\pages 459--473
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4164}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4715}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2017RuCRv..86..459M}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=29118470}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2017
\vol 86
\issue 6
\pages 459--473
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4715}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000404957500001}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-85021402673}
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr4164
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v86/i6/p459
Эта публикация цитируется в следующих 21 статьяx:
Т. И. Горбунова, Д. О. Егорова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, Усп. хим., 93:11 (2024), RCR5138 ; T. I. Gorbunova, D. O. Egorova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, Russian Chem. Reviews, 93:11 (2024), RCR5138
E. S Spesivaya, I. A Lupanova, Dz. N. Konshina, I. V Sukhno, V. V Konshin, Журнал общей химии, 93:6 (2023), 897
E. S. Spesivaya, I. A. Lupanova, Dz. N. Konshina, I. V. Sukhno, V. V. Konshin, Russ J Gen Chem, 93:6 (2023), 1379
M. Kinzhalov, K. Luzyanin, Russ. J. Inorg. Chem., 67:1 (2022), 48–90
M. Gholinejad, M. Shojafar, J. Sansano, V. Mikhaylov, I. Balova, R. Khezri, SSRN Journal, 2022
N. Kesharwani, C. Haldar, Polyhedron, 219 (2022), 115787
M. Gholinejad, M. Shojafar, J. M. Sansano, V. N. Mikhaylov, I. A. Balova, R. Khezri, Journal of Organometallic Chemistry, 970-971 (2022), 122359
M. V. Grudova, A. S. Kubasov, A. G. Tskhovrebov, J. Struct. Chem., 62:11 (2021), 1795–1800
V. M. Chernyshev, O. V. Khazipov, D. B. Eremin, E. A. Denisova, V. P. Ananikov, Coord. Chem. Rev., 437 (2021), 213860
N. Pentela, V. Gayathri, D. Samanta, J. Organomet. Chem., 913 (2020), 121196
V. N. Mikhaylov, V. N. Sorokoumov, A. S. Novikov, M. V. Melnik, A. G. Tskhovrebov, I. A. Balova, J. Organomet. Chem., 912 (2020), 121174
S. B. Soliev, A. V. Astakhov, D. V. Pasyukov, V. M. Chernyshev, Russ. Chem. Bull., 69:4 (2020), 683–690
O. V. Khazipov, M. A. Shevchenko, D. V. Pasyukov, A. Yu. Chernenko, A. V. Astakhov, V. A. Tafeenko, V. M. Chernyshev, V. P. Ananikov, Catal. Sci. Technol., 10:5 (2020), 1228–1247
L. I. Belen'kii, Yu. B. Evdokimenkova, Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 129, Adv. Heterocycl. Chem., Advances in Heterocyclic Chemistry, 129, ed. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2019, 337–418
P. Shafieyoon, E. Mehdipour, H. Tavakol, Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem., 193:5 (2018), 324–328
A. I. Konovalov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, T. I. Madzhidov, A. R. Kurbangalieva, A. V. Nemtarev, S. E. Solovieva, I. I. Stoikov, V. A. Mamedov, L. Ya. Zakharova, E. L. Gavrilova, O. G. Sinyashin, I. A. Balova, A. V. Vasilyev, I. G. Zenkevich, M. Yu. Krasavin, M. A. Kuznetsov, A. P. Molchanov, M. S. Novikov, V. A. Nikolaev, L. L. Rodina, A. F. Khlebnikov, I. P. Beletskaya, S. Z. Vatsadze, S. P. Gromov, N. V. Zyk, A. T. Lebedev, D. A. Lemenovskii, V. S. Petrosyan, V. G. Nenaidenko, V. V. Negrebetskii, Yu. I. Baukov, T. A. Shmigol, A. A. Korlyukov, A. S. Tikhomirovg, A. E. Shchekotikhing, V. F. Traven, L. G. Voskresenskii, F. I. Zubkov, O. A. Golubchikov, A. S. Semeikin, D. B. Berezin, P. A. Stuzhin, V. D. Filimonov, E. A. Krasnokutskaya, A. Yu. Fedorov, A. V. Nyuchev, V. Yu. Orlov, R. S. Begunov, A. I. Rusakov, A. V. Kolobov, E. R. Kofanov, O. V. Fedotova, A. Yu. Egorova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, Yu. N. Klimochkin, V. A. Osyanin, A. N. Reznikov, A. S. Fisyuk, G. P. Sagitulli, Russ. J. Organ. Chem., 54:2 (2018), 157–371
A. Yu. Chernenko, A. V. Astakhov, D. V. Pasyukov, P. V. Dorovatovskii, Ya. V. Zubavichus, V. N. Khrustalev, V. M. Chernyshev, Russ. Chem. Bull., 67:1 (2018), 79–84
V. N. Mikhaylov, V. N. Sorokoumov, D. M. Liakhov, A. G. Tskhovrebov, I. A. Balova, Catalysts, 8:4 (2018), 141
J. W. Herndon, Coord. Chem. Rev., 377 (2018), 86–190
A. Yu. Chernenko, D. V. Pasyukov, A. V. Astakhov, V. A. Tafeenko, V. M. Chernyshev, Russ. Chem. Bull., 67:7 (2018), 1196–1201