Аннотация:
Представлены опубликованные сведения в основном последних двух десятилетий по разнообразным видам биологической активности 5-функционально-замещенных 3,4-дигидропиримидин-2-онов, их аналогов — 2-тионов и 2-иминов, а также сложных структур, содержащих подобные пиримидиновые фрагменты. Наряду с вопросами медицинской химии, в том числе связи активности соединений с химическим строением, обсуждаются в общем виде фармакологический профиль наиболее перспективных производных и направления дальнейшего модифицирования известных химических структур. Приведены примеры возможного использования новых соединений в медицине в качестве индивидуальных лекарственных препаратов и в составе композиций.
Библиография – 334 ссылки.
Образец цитирования:
О. П. Шкурко, Т. Г. Толстикова, В. Ф. Седова, “Дигидропиримидин-$2(1H)$-он и его аналоги как платформа для конструирования и синтеза новых биологически активных соединений”, Усп. хим., 85:10 (2016), 1056–1096; Russian Chem. Reviews, 85:10 (2016), 1056–1096
\RBibitem{ShkTolSed16}
\by О.~П.~Шкурко, Т.~Г.~Толстикова, В.~Ф.~Седова
\paper Дигидропиримидин-$2(1H)$-он и его аналоги как платформа для конструирования и синтеза новых биологически активных соединений
\jour Усп. хим.
\yr 2016
\vol 85
\issue 10
\pages 1056--1096
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr4133}
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4586}
\adsnasa{https://adsabs.harvard.edu/cgi-bin/bib_query?2016RuCRv..85.1056S}
\elib{https://elibrary.ru/item.asp?id=26719823}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2016
\vol 85
\issue 10
\pages 1056--1096
\crossref{https://doi.org/10.1070/RCR4586}
\isi{https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=Publons&SrcAuth=Publons_CEL&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL&KeyUT=000391302300002}
\scopus{https://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84994116092}
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/rcr4133
https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v85/i10/p1056
Эта публикация цитируется в следующих 17 статьяx:
A. S. Kuzovlev, N. A. Gordeeva, Zh. Yu. Pastukhova, V. V. Chernyshev, G. A. Buzanov, S. F. Dunaev, L. G. Bruk, Russ J Coord Chem, 50:1 (2024), 33
T. V. Sokolnikova, A. G. Proidakov, M. V. Penzik, V. N. Kizhnyaev, Russ J Org Chem, 60:6 (2024), 1006
N. A. Buzmakova, T. M. Zamaraeva, I. P. Rudakova, M. V. Dmitriev, Pharm Chem J, 2024
A. S. Kuzovlev, N. A. Gordeeva, Zh. Yu. Pastukhova, V. V. Chernyshev, G. A. Buzanov, S. F. Dunaev, L. G. Bruk, Koordinacionnaâ himiâ, 50:1 (2024), 53
Harsha Icharam Narkhede, Avinash Shridhar Dhake, Progress in Heterocyclic Chemistry, 36, Progress in Heterocyclic Chemistry (PHC), 2024, 1
A. Keciek, D. Paprocki, D. Koszelewski, R. Ostaszewski, Catal. Commun., 135 (2020), 105887
M. B. Litvinchuk, A. V. Bentya, N. Yu. Slyvka, E. B. Rusanov, M. V. Vovk, Chem. Heterocycl. Compds., 56:1 (2020), 101–107
V. L. Gein, A. N. Prudnikova, A. A. Kurbatova, M. V. Dmitriev, Russ. J. Organ. Chem., 56:3 (2020), 395–399
Yu. A. Titova, D. A. Gruzdev, O. V. Fedorova, O. A. Alisienok, A. N. Murashkevich, V. P. Krasnov, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, Chem. Heterocycl. Compds., 54:4 (2018), 417–427
L. I. Belen'kii, Yu. B. Evdokimenkova, Adv. Heterocycl. Chem., 126, eds. E. Scriven, C. Ramsden, Elsevier Academic Press Inc, 2018, 173–254
O. V. Fedorova, E. S. Filatova, Yu. A. Titova, M. A. Kravchenko, I. D. Medvinskiy, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, Russ. Chem. Bull., 67:4 (2018), 743–746
I. G. Ovchinnikova, O. V. Fedorova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, Chem. Heterocycl. Compds., 54:9 (2018), 892–901
V. F. Sedova, V. P. Krivopalov, O. P. Shkurko, Chem. Heterocycl. Compds., 53:10 (2017), 1163–1166
Цитирование в формате AMSBIB
Обратная связь: