Аннотация:
На основе анализа литературы, опубликованной с 2005 г. по настоящее время, систематизированы и описаны методы получения изоксазолов и их реакции. При обсуждении синтеза основное внимание уделено наиболее эффективным подходам: конденсации гидроксиламина с 1,3-диэлектрофилами и реакциям нитрилоксидов с алкенами и алкинами. Рассмотрены реакции раскрытия пятичленного цикла, приводящие к ациклическим функционализированным или к другим гетероциклическим соединениям. Проанализированы превращения изоксазолсодержащих структур, которые протекают без разрушения цикла с образованием конденсированных гетероциклических систем, а также реакции, позволяющие вводить в изоксазолы C-заместители. Приведены сведения о биологической активности некоторых производных изоксазола.
Библиография – 439 ссылок.
Образец цитирования:
А. В. Галенко, А. Ф. Хлебников, М. С. Новиков, В. В. Пакальнис, Н. В. Ростовский, “Последние достижения химии изоксазола”, Усп. хим., 84:4 (2015), 335–377; Russian Chem. Reviews, 84:4 (2015), 335–377
A. A. Sokolov, D. M. Egorov, A. V. Dogadina, N. I. Svintsitskaya, Russ J Gen Chem, 94:3 (2024), 558
Kirill S. Sadovnikov, Dmitry A. Vasilenko, Nadezhda E. Astakhova, Artem S. Sazonov, Alexei A. Yakushev, Yulia A. Gracheva, Yuri K. Grishin, Victor A. Tafeenko, Elena R. Milaeva, Elena B. Averina, Journal of Heterocyclic Chem, 2024
Chandrashekhar P. Pandhurnekar, Himani C. Pandhurnekar, Arvind J. Mungole, Suraj S. Butoliya, Babita G. Yadao, Journal of Heterocyclic Chem, 60:4 (2023), 537
Deepti Gairola, Mohammad Saim Raza, Km Roshani, Rama Krishna Peddinti, ChemistrySelect, 8:26 (2023)
Pramod Aryal, Surya B. Adhikari, Anna Duffney, Guijun Wang, New J. Chem., 47:37 (2023), 17224
Bandameeda Ramesh Naidu, Thondooru Sruthi, Raghavender Mitty, Katta Venkateswarlu, Green Chem., 25:16 (2023), 6120
Dmitry A. Vasilenko, Nadezhda S. Temnyakova, Sevastian E. Dronov, Eugene V. Radchenko, Yuri K. Grishin, Alexey V. Gabrel'yan, Vladimir L. Zamoyski, Vladimir V. Grigoriev, Elena B. Averina, Vladimir A. Palyulin, IJMS, 24:22 (2023), 16135
Sayeed Mukhtar, Meshari A. Alsharif, Mohammed Issa Alahmdi, Humaira Parveen, Mohd Waheed, Tetrahedron Letters, 131 (2023), 154799
Zhou Q., Bao Y., Yan G., Adv. Synth. Catal., 364:8 (2022), 1371–1387
Shaktising S. Pardeshi, Prakash K. Labhane, Shamrao T. Disale, Dhananjay H. More, Bharatkumar M. Sapkal, ChemistrySelect, 7:33 (2022)
A. N. Shilova, N. S. Shatokhina, E. V. Kondrashov, Russ J Org Chem, 58:10 (2022), 1554
Ayoub El Mahmoudi, Hamza Tachallait, Zakaria Moutaoukil, Suhana Arshad, Khalid Karrouchi, Rachid Benhida, Khalid Bougrin, ChemistrySelect, 7:45 (2022)