Loading [MathJax]/jax/output/SVG/config.js
Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Успехи химии, 1981, том 50, выпуск 7, страницы 1272–1303
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1981v050n07ABEH002660
(Mi rcr3323)
 

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

Реакции 1,5-сдвига

В. А. Мироновa, А. Д. Федоровичb, А. А. Ахремb

a Московский технологический институт мясной и молочной промышленности
b Институт биоорганической химии АН БССР, г. Минск
Аннотация: Рассмотрены и систематизированы опубликованные по июнь 1979 г. данные относительно реакции 1,5-сдвига водорода и заместителей в циклических и ациклических диенах и триенах, а также в гомодиенильных системах.
Библиография – 197 ссылок.
Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 1981, Volume 50, Issue 7, Pages 666–681
DOI: https://doi.org/10.1070/RC1981v050n07ABEH002660
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
УДК: 547.1.14, 542.91, 541.11


Образец цитирования: В. А. Миронов, А. Д. Федорович, А. А. Ахрем, “Реакции 1,5-сдвига”, Усп. хим., 50:7 (1981), 1272–1303; Russian Chem. Reviews, 50:7 (1981), 666–681
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr3323
  • https://www.mathnet.ru/rus/rcr/v50/i7/p1272
  • Эта публикация цитируется в следующих 16 статьяx:
    1. Sergei M. Lukyanov, Alla V. Koblik, Patai's Chemistry of Functional Groups, 2009  crossref
    2. Achim Stolle, Bernd Ondruschka, Matthias Findeisen, J. Org. Chem., 73:21 (2008), 8228  crossref
    3. Minkin V. Mikhailov I. Dushenko G. Zschunke A., Uspekhi Khimii, 72:10 (2003), 978–1010  mathnet  isi
    4. Jun Yong Choi, Chang Kon Kim, Chan Kyung Kim, Ikchoon Lee, J. Phys. Chem. A, 106:23 (2002), 5709  crossref
    5. Jorma Matikainen, Seppo Kaltia, Markku Hämäläinen, Tapio Hase, Tetrahedron, 53:12 (1997), 4531  crossref
    6. Anita Huss�nius, Peter Somfai, David Tanner, J. Phys. Org. Chem., 9:9 (1996), 623  crossref
    7. Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 1147  crossref
    8. Patrick J. Murphy, Comprehensive Organic Functional Group Transformations, 1995, 793  crossref
    9. Christian Chapuis, Karl H. Schulte‐Elte, Helvetica Chimica Acta, 78:1 (1995), 165  crossref
    10. Janet Blümel, Frank H. Köhler, Chem. Ber., 126:6 (1993), 1283  crossref
    11. Vladimir I. Minkin, Igor E. Mikhailov, Galina A. Dushenko, Joseph A. Yudilevich, Ruslan M. Minyaev, Adolf Zschunke, Klemens Mögge, J of Physical Organic Chem, 4:1 (1991), 31  crossref
    12. N. V. Lukashev, P. E. Zhichkin, A. A. Fil'chikov, M. A. Kazankova, Yu. N. Luzikov, I. P. Beletskaya, Russ Chem Bull, 40:12 (1991), 2486  crossref
    13. E. Gey, B. Ondruschka, H. Bögel, J. Prakt. Chem., 332:4 (1990), 519  crossref
    14. Georg Fráter, Urs Müller, Helvetica Chimica Acta, 71:4 (1988), 808  crossref
    15. Compendium of Organic Synthetic Methods, 5, Compendium of Organic Synthetic Methods, 1984, 366  crossref
    16. V. A. MIRONOV, A. D. FEDOROVICH, A. A. AKHREM, Chemischer Informationsdienst, 12:47 (1981)  crossref
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Статистика просмотров:
    Страница аннотации:128
     
      Обратная связь:
    math-net2025_03@mi-ras.ru
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025