Карбокатионы и электрофильные реакции

Общее понятие "карбокатионы" охватывает все катионы углеродсодержащих соединений, которые могут быть подразделены на два класса: трехвалентные ("классические") карбениевые ионы и пентакоординированные ("неклассические") карбониевые ионы. В обзоре рассмотрены способы получения, а также методы исследования структуры с помощью ЯМР-, ИК-, КРС- и РЭ-спектроскопии стабильных карбениевых и карбониевых ионов. Трехвалентные карбениевые ионы играют важную роль в электрофильных реакциях π- и σ-донорных систем. В свою очередь, пентакоординированные карбониевые ионы являются ключевыми в электрофильных реакциях σ-донорных систем (т. е. соединений с простыми связями). Способность простых связей выступать в роли σ-доноров лежит в основе их возможности образовывать карбониевые ионы путем создания двухэлектронной трехцентровой связи. Поэтому, видимо, не существует принципиальных различий между электрофильными реакциями с участием π- и σ-связей, за тем лишь исключением, что первые реагируют намного легче даже со слабыми электрофилами, тогда как реакции последних нуждаются в более жестких условиях. Обсуждается роль карбокатионов в электрофильных реакциях π- и σ-донорных систем.
Библиография – 349 наименований.